Docsity
Docsity

Prepare-se para as provas
Prepare-se para as provas

Estude fácil! Tem muito documento disponível na Docsity


Ganhe pontos para baixar
Ganhe pontos para baixar

Ganhe pontos ajudando outros esrudantes ou compre um plano Premium


Guias e Dicas
Guias e Dicas

Trabalho Ninhidrina, Traduções de Bioquímica

Relatório de reação de ninhidrina

Tipologia: Traduções

2010
Em oferta
30 Pontos
Discount

Oferta por tempo limitado


Compartilhado em 09/11/2010

gleyson-tacido-gomes-reis-9
gleyson-tacido-gomes-reis-9 🇧🇷

4.7

(11)

7 documentos

1 / 5

Toggle sidebar

Esta página não é visível na pré-visualização

Não perca as partes importantes!

bg1
1. INTRODUÇÃO
Ninhidrina é um produto químico usado para a detecção de amônia ou aminas
primárias e secundárias. Ao reagir com essas aminas livres, um de cor azul escuro ou roxo
conhecido como Ruhemann de roxo é evoluído. Ninhidrina é mais comumente usado para
detectar impressões digitais, como aminas sobram de peptídeos e proteínas aminas (terminal
ou resíduos de lisina) expelido das impressões digitais reagirem com ninhidrina.
A reação de Ninhidrina é uma reação corada própria de aminoácidos, por a
Ninhidrina ser um agente oxidante muito poderosa, reage com o aminoácido da cadeia, que dá
origem a um composto de cor púrpura, que varia a cor.
O pH da reação Ninhidrina com o aminoácido esta entre intervalo de 4 a 8.
Essa prática-laboratorial tinha como objetivo o reconhecimento de aminoácido e
observar a formação de um complexo colorido (violeta ou púrpura) exceto a prolina que tem
a coloração amarela.
2. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
1
pf3
pf4
pf5
Discount

Em oferta

Pré-visualização parcial do texto

Baixe Trabalho Ninhidrina e outras Traduções em PDF para Bioquímica, somente na Docsity!

1. INTRODUÇÃO

Ninhidrina é um produto químico usado para a detecção de amônia ou aminas primárias e secundárias. Ao reagir com essas aminas livres, um de cor azul escuro ou roxo conhecido como Ruhemann de roxo é evoluído. Ninhidrina é mais comumente usado para detectar impressões digitais, como aminas sobram de peptídeos e proteínas aminas (terminal ou resíduos de lisina) expelido das impressões digitais reagirem com ninhidrina. A reação de Ninhidrina é uma reação corada própria de aminoácidos, por a Ninhidrina ser um agente oxidante muito poderosa, reage com o aminoácido da cadeia, que dá origem a um composto de cor púrpura, que varia a cor. O pH da reação Ninhidrina com o aminoácido esta entre intervalo de 4 a 8. Essa prática-laboratorial tinha como objetivo o reconhecimento de aminoácido e observar a formação de um complexo colorido (violeta ou púrpura) exceto a prolina que tem a coloração amarela.

2. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

A prática foi realizada de forma que fosse possível identificar e os aminoácidos através da reação ou interação com ninhidrina. Dessa forma, utilizou-se o seguinte processo: pegou-se seis tubos de ensaio e em cada um adicionou-se as substâncias (água destilada, glicina 1%, prolina 1%, leucina 1%, aspartame 1% e leite), fora adicionado com uma pipeta 1mL de cada uma das substâncias no tubo, em seguida utilizando uma outra pipeta, colocou- se cinco gotas de ninhidrina e homogeinezou-se bem, resultando em uma substância de coloração diferente, em seguida fora colocado todos os tubos em Banho Maria por três minutos com um aquecimento em torno de 100° C, com uma pinça, retirou-se os tubos e verificou-se que as substancias foram alteradas visualmente.

3. RESULTADOS

O teste da ninhidrina é um teste geral para aminoácidos, podendo ser usado de uma forma qualitativa, em geral para detectar a presença de aminoácidos em meios de suporte para

(glicina) que contém uma maior quantidade de grupamentos amina disponíveis para reação. Porém, isso não ocorre com a proteína em função da presença de ligações peptídicas entre seus aminoácidos, diminuindo assim, sua superfície de contato. É importante ressaltar que houve erro grosseiro no fornecimento de calor aos tubos o que possivelmente influenciou a intensidade da cor.

5. CONCLUSÃO

Foi utilizado o método de reação da ninhidrina para que se permitisse identificar especificamente aminas primárias em cromatografia de camada delgada como manchas púrpuro-azuladas.

6. REFERÊNCIAS

http://pt.wikipedia.org/wiki/Ninidrina (acessado às 18h05min. do dia 22 de setembro de 2010).