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resumo sobre cefaleias primárias
Tipologia: Resumos
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Não perca as partes importantes!
(cefaleia e suas manifestações constituem o distúrbio em si) Migrânia/Enxaqueca Tensional Em salvas Hemicraniana Paroxística Epidemiologia Comum (19 causa de incapacitação segundo OMS); Genética; Sexo feminino
É a mais prevalente das cefaleias.
Rara. Sexo masculino. Idade média de início dos sintomas entre 20 e 40 anos.
Proporção home/ mulher é igual.
Características Critérios:
Unilateral;
Pulsátil;
Intensidade moderada ou forte;
Piora com atividade física;
Acompanhada de: náuseas, vômitos, fotofobia e fonofobia.
Episódica e crônica.
Dor em aperto/ pressão.
Intensidade fraca a moderada.
Bilateralmente.
Unilateral, intensa, não flutuante, explosiva.
Orbitária, supra- orbitária ou temporal.
Paciente tende a deslocar-se durante as crises.
Unilateral, grave, frequente e de curta duração.
Tende a ser retro- orbital, mas pode ser sentida em toda a cabeça.
Sintomas associados
Aura (um ou mais sintomas correspondentes ao córtex ou ao tronco cerebral, antes, durante ou após o início da migrânia – dura alguns minutos, não chega a mais de 1h ):
Parestesia;
Paresias;
Disfasias;
Escotomas;
Hemianopsia;
Vertigens;
Diplopia.
(Sintomas reversíveis)
Completamente isenta de manifestações associadas.
Ausência de náuseas e vômitos.
Não é agrava pela atividade física.
Sintomas da CAT*:
Hiperemia conjuntival;
Lacrimejamento;
Rinorreia ou congestão nasal;
Miose;
Ptose.
Sintomas da CAT*:
Hiperemia conjuntival;
Lacrimejamento;
Rinorreia ou congestão nasal;
Miose;
Ptose.
Duração Crises de 4 a 72 horas 30 min a 7dias De uma a 8 crises diárias, com duração entre 15 e 180 min.
2 a 45 min. Em geral, mais de 5 crises/dia Diagnóstico Diferencial
Meningite;
Síndrome epiléptica (quando tem sintomas de aura). Tratamento Critérios profilaxia:
Analgésico simples (paracetamol) ácido acetilsalicílico ou
Resposta excelente à indometacina.
cefaleia por mês.
*CAT: Cefaleia autonômica do trigêmio (Parassimpática craniana. Todas as cefaleias primárias, com exceção da Tensional, possuem como mecanismo fisiopatológico o sistema trigeminovascular (inervação de grandes vasos intracranianos e duramáter pelo trigêmio) que reflete em sintomas da ativação das vias cranianas parassimpáticas. Entretanto, a presença desses sintomas é mais comum na Em Salvas.
(causadas por distúrbios exógenos) Distúrbio AVC Isquêmico Hemorragia Subaracnóidea (HSA) Tumores Cerebrais Causas Ocorre em relação temporal com um acidente vascular cerebral isquêmico
Ruptura devasos anômalos/aneurismas cerebrais (aneurisma tem que ser tratado cirurgicamente).
Neoplasias ou hipertensão craniana
Características Cefaleia aguda, desconhecida (paciente nunca experimentou algo como isso).
Cefaleia súbita, intensa, acomapnhadas de náusea, vômitos, podendo associar-se a crises convulsivas e rapidamente evolui para torpor ou coma. Rigidez na nuca, sem febre.
Frequentemente holocraniana (difusa, pela síndrome de hipertensão craniana);
pode ser localizada (onde o tumor está implantado), progressiva, ou em crises;
não pulsátil;
associada a náuseas e ou vômitos (que precedem o inicio da cefaleia);
agravada por atividade física (esforços) Diagnóstico Sinais neurológicos e/ou evidência por neuroimagem de um acidente vascular encefálico recente.
Feito por cintilografia digital.
Tomografia mostra o osso, parênquima cerebral, cavidades ventriculares, corpo do ventrículo, e preenchendo sulcos (imagem hiper-densa, tendo sangue).
Punção lombar pode ser necessária (se a
TC: tumor cerebral com síndrome de hipertensão craniana.