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respostas lehninger 6ed, Exercícios de Química

respostas do final do livro de quimica lehninger 6ed

Tipologia: Exercícios

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Compartilhado em 09/05/2021

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Respostas Resumidas aos Problemas Soluções completas de todos 08 problemas dos capitulos estão publicadas no Gaia de estudo completo e defemitivo que acompanha a obra Princi- pros de Bioquimica, As respostas de lados os problemas numéricos estão expressas com o número correto de digitos significativos. Capítulo 1 1. (a) Diâmetro da célula ampliada = 500 mm (b) 2,7 x 10 moléculas de artina (0) 38.000 mitocândrias (4) 3,4 x 10" moléculas de glicose (e) 50 moléculas de glicoso por molécula cio hoxncinase 2 (ajlx 10 Bj = Lpg Cb) 10% (e) sm 3 (a) 1,6 mm. 800 vozes mais comprido do que « cólula;o DNA deve estar firmemente enrolado, (b) 4,900 proteínas d. (a) À taxa metahólica é limitada pela difusão, por sua vez limitada pela área da superiicie (b) 12 um”! para a hacléria, 0/04 pum! para a ameba; a relação superficie-volume é 300 vezes maior na bactéria, 5. 2x 105 (em torna de 28 dias) 6. Asmoléculas de vitamina das duas fontes são idênticas, o corpo não consegue distinguir a fonte; somente impurezas associadas poderam variar coma fonte, 7. ad a HE hj H h Eq -S0H nom HH HCOH Hidrosilas Amino Hidroxila n-6-om H te) f td) gos Carboxila Bo-P=o Fosforila Amino HN-U-H | | esmas cassio Ho H-C—OH Hidroxila US EO0s Ha H Carboxila Metil te) Q um Carboxila K ra Aldeído Í HOMES) Amino o CH: Hidroxila pH NE Amido H-3-0H =D Fa Hidroxilas H-C—OH Hidronila CH40H Metil EA (AR Metila CH;0H Hidroxila 8. 0H I (8 Ho (CH, N-C-CH, H cH HO : Us dois enantiômeros têm interações diferentes com am “receptor” «quaral biológico (uma proteina) 4. (a) Somente os aminoácidos têm grupos amino; a separação pode ser com base na carga ou ná alinidade de ligação desses grupos. Os ácidos graxos são menos solúveis em água do que 0s amincácidos, os dois tipos de moléculas também diferem em formato e tamanho — 10. 11. 12. 13. cada uma dessas diferenças de propriedades pode servir de Lase para separação. (b) A molécula de glicose é menor do que um racleotídeo; a separação pode se basear no tamanho. A base nitrogenada efou o gtupo fosfato também dota os nucleotídeos com caracteristicas (solu- bilidade, carga) que podem ser usadas para separá-los da glicose É improvável que o silício possa serdir como o elemento constituin- te funriamental para-a vida, especialmente em uma almosfera de O, coma a da Terra, Longas cadeias de átomos de silício não são facil- mente sintetizadas; as macromeléculas necessárias para as funções mais complexas não seriam formadas facilmente. O qigênio rompe ligações entre átomos de silício, e as ligações oxigênio-silício são ex- tremamente estáveis e dificeis de romper, umpedindo a formação e a quebra de ligações, o que é essencial para os provessos vitais. Somente um enaptlômero do fármaco fm Eslalogicamente ativo, À de- xesrina consiste um um enantiâmero simples, a bergedrina consiste em uma mistura racémica. (a) 2 grupos de ácido fosfónico, a-neribose, guanina (b) Colina, ácido fosfórico; gliceral; ácido oleico; ácido palmítico (e) Tirosina; 2 glhei- nas; fenilalanina, iretionina (a) 0E,0: CH, qb) 0H H oH i AH Í MB i OH need H-G-e Hei Hd Jo-os d J-oH H t-oH HO HO 1 2z 3 oH oH H 0H SH H i A HO-H-E HO-p-04 EPA H e H a HH OH 4 5 6 gi HF 2 H r £ l OH 2 Ef-g=A HE Et 6- HH SE HH H Hom H 7 & a E Hg O OH Ho OH E H—-C—C—C—H Ha nó dou HH OH 10 “” 1z 14. (e) X contém um centro quiral, elimina Lodns, exceto 6 e 8. (d) X contém um grapo funcional ácido, elimina 8; a estrutura 6 é consis- tente com todosus dados. (e) A estrutura 6; não é possível distinguir entre os dois possíveis cnantiômeros. O compesta mostrado é 0 (RJ-propanolol; o carhono que carrega o grupo hero & o quital O (S)-propanólol tem a estrutura do i H 0H