Pré-visualização parcial do texto
Baixe Respostas-Lehninger-6ª-Edicao e outras Notas de aula em PDF para Bioquímica, somente na Docsity!
E pe SS EE TO dO AEE Soluções completas de todos os problemas dos capítulos estão publicadas no Guia de estudo completo e definitivo que acompanha a obra Princt- pios de Bioquímica, As respostas de todos os problemas numéricos estão expressas com o número correto de dígitos significativos. Capítulo 1 1. (a) Diâmetro da célula ampliada = 500 mm (b) 2,7 x 10”? moléculas de actina (e) 36.000 mitocôndrias (d) 3,9 x 10º moléculas de glicose (e) 50 moléculas de glicose por molécula de hexocinase. 2. (a)1x10“g=1 pg (b) 10% (e) 5%. 3. (a) 1,6 mm; 800 vezes mais comprido do que a célula; o DNA deve estar firmemente enrolado. (b) 4.000 proteínas. 4. (a) A taxa metabólica é limitada pela difusão, por sua vez limitada pela área da superfície (b) 12 um" para a bactéria; 0,04 um para a ameba; a relação superfície-volume é 300 vezes maior na bactéria. 5. 2X 10ºs (em torno de 23 dias). 6. As moléculas de vitamina das duas fontes são idênticas; o corpo não consegue distinguir a fonte; somente impurezas associadas poderiam 10. 1. 12. cada uma dessas diferenças de propriedades pode servir de base para separação. (b) A molécula de glicose é menor do que um nucleotídeo; a separação pode se basear no tamanho. A base nitrogenada e/ou o grupo fosfato também dota os nucleotídeos com características (solu- bilidade, carga) que podem ser usadas para separá-los da glicose. É improvável que o silício possa servir como o elemento constituin- te fundamental para a vida, especialmente em uma atmosfera de O, como a da Terra. Longas cadeias de átomos de silício não são facil- mente sintetizadas; as macromoléculas necessárias para as funções mais complexas não seriam formadas facilmente. O oxigênio rompe ligações entre átomos de silício, e as ligações oxigênio-silício são ex- tremamente estáveis e difíceis de romper, impedindo a formação e a quebra de ligações, o que é essencial para os processos vitais. Somente um enantiômero do fármaco foi fisiologicamente ativo. A de- xedrina consiste em um enantiômero simples; a benzedrina consiste em uma mistura racêmica. (a) 3 grupos de ácido fosfórico; a-n-ribose; guanina (b) Colina; ácido fosfórico; glicerol; ácido oleico; ácido palmítico (e) Tirosina; 2 glici- nas; fenilalanina; metionina. F variar com a fonte. 13. (a) CH,0;CH,0,. (a) nx ou &) 4 HoN-6 6 =0H H-C-0H QUA T om 9H ou HH H-C-0H Hidroxilas RR om E om E om Amino Hidroxila Hm 70 H o H-G=0H HO HO H 1 2 3 (6) 9 (a) 00" Cartonia mm om a nom o : + ” / HO-P—0 Fosforila amino HN-C-H HO-C—C. HO-C—C, nec f DL Seg D Soo CT So H 9 Ec Hidroxila H A H fd uy O Sc-6000- CHs H í 4 5 6 H Carboxila Metil HO H HO OH H OH (e) ; HO ada LL IL IL Carboxila e” Mlâeião E-6-6-C H-6-G—O H-6-6-A | o HH OH H H HoH H H—C-NH$. Amino Hidroxila /HO-—C—H 7 8 ? bo tri nom ML ME ALE = 4 7 q / t=0 H-C—-OH Hidroxilas H-e-encl H-G-6-G=H H-6-0- 6H H-C--OH Hidroxila cH,OH nó 4H 4 uy dm Metil HiC—C-—CHs Metila 10 u 12 CH,0H Hidroxila H . DA no Seas —N$-CH, H CH, HO Os dois enantiômeros têm interações diferentes com um “receptor” quiral biológico (uma proteína). 9. (a) Somente os aminoácidos têm grupos amino; a separação pode ser com base na carga ou na afinidade de ligação desses grupos. Os ácidos graxos são menos solúveis em água do que os aminoácidos, e os dois tipos de moléculas também diferem em formato e tamanho — 14. (c) X contém um centro quiral; elimina todos, exceto 6 e 8. (d) X contém um grupo funcional ácido; elimina 8; a estrutura 6 é consis- tente com todos os dados. (e) A estrutura 6; não é possível distinguir entre os dois possíveis enantiômeros. O composto mostrado é o (R)-propanolol; o carbono que carrega o grupo hidroxila é o quiral. O (S)-propanolol tem a estrutura: o Da H 
