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Resinas Compostas e suas classificações, Resumos de Odontologia

Esse documenta aborda as características, composições e classificações das resinas compostas.

Tipologia: Resumos

2019

Compartilhado em 28/09/2019

Pamelalolis
Pamelalolis 🇧🇷

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Resinas compostas
São materiais restauradores utilizados para repor tecidos dentais perdidos por processos infecciosos ou traumas,
sendo formados por 3 porções principais:
-Matriz orgânica: mistura de monômeros derivados do metilmetacrilato, como combinação de bis-GMA (alto peso
molecular) e UDMA e TEGDMA ( baixo peso molecular) ---- Altamente Viscosos> difícil manipulação Adição de
monômeros diluentes, os quais atuam regulando viscosidade da matriz e facilitam a conversam em polímeros.
-Partículas de carga: geralmente derivadas de pedra e vidro, como a Silica e quartzo.
-Agentes de união: Principal é o silano.
As resinas surgiram em contrapartida ao amalgama, trazendo restaurações mais estéticas por mimetizarem a
aparência dos dentes naturais e mais conservadoras por utilizarem os sistemas adesivos e não macrorretenções
como amalgama. Outra vantagem é a ampla consistência de materiais, desde mais fluidas à pastas rígidas,
facilitando a manipulação e escultura para então serem convertidos, por meio da polimerização em materiais
rígidos, resistentes, estéticos e duráveis.
Histórico
Inicialmente as Resinas eram basicamente orgânicas e autopolimerizaveis, o que liberava certo calor na
polimerização, além da existência de alta contração de polimerização que implicava em má adaptação marginal,
manchamento e carie recorrente. Sendo assim, a matriz resinosa foi modificada utilizando-se Bis-GMA. Incorporou-
se partículas de carga (INORGANICAS) em sua composição. Particulas tais como quartzo, sílica e partículas de vidro
que deram origem a um novo produto, as resinas compostas.
Bis GMA: Reduziu contração de polimerização, aumentou resistência mecânica e estabilidade dimensional,
melhorou textura superficial.
Partículas de carga: reduziu contração de polimerização e coeficiente de expansão térmica, controle da viscosidade
e manipulação, diminui absorção de agua, aumenta resistência, facilita diagnósticos pela radiopacidade e trouxe
melhoria nas propriedades físicas do material.
Ademais, inicialmente as partículas de carga e a matriz orgânica não possuíam união, se desprendendo entre si e
levando ao aumento do desgaste e rugosidade superficial das restaurações. Isso foi solucionado com a adição de
agentes de união, como o silano, pelo processo de silanização. Logo, a carga inorgânica e a matriz orgânica
começaram a funcionar como um corpo único, transferindo tensões entre elas e melhorando o desempenho das
resinas compostas.
Quartzo
-Inertes ( não se decompõe rápido);
-Alta resistência mecânica;
-Alta dureza;
-Partículas grandes de 100 micrometros;
-Dificuldade para moer;
-Falta de radiopacidade;
-Dificuldade de polimento;
-Alto coeficiente linear térmico (expande diferente
do dente, podendo gerar trincas).
Silica Coloidal
-Menor resistência mecânica;
-Menor dureza;
-Partículas de 0,04-0,4 micrometros;
-Falta de radiopacidade;
-Ótimo polimento;
Particulas de vidro
-Inertes;
-Alta resistência mecânica;
-Alta dureza;
-Particulas de até 6 micrometros;
-Boa radiopacidade;
-Vidros de bário, estrôncio, zircônio,silicato de
alumínio, etc.
Atual
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Resinas compostas

São materiais restauradores utilizados para repor tecidos dentais perdidos por processos infecciosos ou traumas, sendo formados por 3 porções principais:

  • Matriz orgânica: mistura de monômeros derivados do metilmetacrilato, como combinação de bis-GMA (alto peso molecular) e UDMA e TEGDMA ( baixo peso molecular) ---- Altamente Viscosos> difícil manipulação – Adição de monômeros diluentes, os quais atuam regulando viscosidade da matriz e facilitam a conversam em polímeros.

-Partículas de carga: geralmente derivadas de pedra e vidro, como a Silica e quartzo.

-Agentes de união: Principal é o silano.

As resinas surgiram em contrapartida ao amalgama, trazendo restaurações mais estéticas por mimetizarem a aparência dos dentes naturais e mais conservadoras por utilizarem os sistemas adesivos e não macrorretenções como amalgama. Outra vantagem é a ampla consistência de materiais, desde mais fluidas à pastas rígidas, facilitando a manipulação e escultura para então serem convertidos, por meio da polimerização em materiais rígidos, resistentes, estéticos e duráveis.

Histórico

Inicialmente as Resinas eram basicamente orgânicas e autopolimerizaveis, o que liberava certo calor na polimerização, além da existência de alta contração de polimerização que implicava em má adaptação marginal, manchamento e carie recorrente. Sendo assim, a matriz resinosa foi modificada utilizando-se Bis-GMA. Incorporou- se partículas de carga (INORGANICAS) em sua composição. Particulas tais como quartzo, sílica e partículas de vidro que deram origem a um novo produto, as resinas compostas.

Bis GMA: Reduziu contração de polimerização, aumentou resistência mecânica e estabilidade dimensional, melhorou textura superficial.

Partículas de carga: reduziu contração de polimerização e coeficiente de expansão térmica, controle da viscosidade e manipulação, diminui absorção de agua, aumenta resistência, facilita diagnósticos pela radiopacidade e trouxe melhoria nas propriedades físicas do material.

Ademais, inicialmente as partículas de carga e a matriz orgânica não possuíam união, se desprendendo entre si e levando ao aumento do desgaste e rugosidade superficial das restaurações. Isso foi solucionado com a adição de agentes de união , como o silano, pelo processo de silanização. Logo, a carga inorgânica e a matriz orgânica começaram a funcionar como um corpo único, transferindo tensões entre elas e melhorando o desempenho das resinas compostas.

Quartzo

  • Inertes ( não se decompõe rápido);
  • Alta resistência mecânica;
  • Alta dureza;
  • Partículas grandes de 100 micrometros;
  • Dificuldade para moer;
  • Falta de radiopacidade;
  • Dificuldade de polimento; -Alto coeficiente linear térmico (expande diferente do dente, podendo gerar trincas).

Silica Coloidal

-Menor resistência mecânica; -Menor dureza; -Partículas de 0,04-0,4 micrometros; -Falta de radiopacidade; -Ótimo polimento;

Particulas de vidro

-Inertes; -Alta resistência mecânica; -Alta dureza; -Particulas de até 6 micrometros; -Boa radiopacidade; -Vidros de bário, estrôncio, zircônio,silicato de alumínio, etc.

Atual

Outros componentes da resina:

-Iniciador-ativador/acelerador: responsáveis por converter resina maleável em pasta rígida e durável.

Polimerização química> mistura de duas pastas.

-Inibidores de polimerização: estendem período de validade e tempo de trabalho, impedindo a ocorrência da polimerização espontaneamente. Consistem em hidroxitolueno + hidroquinona.

-Modificadores de cor: São óxidos metálicos de baixo peso molecular (permitem que a luz atravesse, gerando translucidez) e óxidos de alto peso molecular (dificultam passagem de luz, gerando opacidade).

Síntese: resinas atuam como sendo uma matriz orgânica que contem inibidores e ativadores de polimerização,

saturada com partículas de carga previamente silanizadas.

Classificação das resinas compostas

1.Quanto ao tamanho das partículas

a)Macroparticuladas ( Convencionais/tradicionais):

 Primeiras do mercado;  Possuem partículas de Quartzo de até 100 micrometros.  Desuso – grande desgaste da matriz orgânica em relação a carga, difícil polimento e brilho superficial devido partículas dimensionalmente grandes, menor longevidade devido falta de polimento( acumulo de biofilme, manchamento, etc)

b)Microparticuladas

 Partículas de tamanho médio: 0,04 micrometros.  Bom polimento – lisura e brilho.  Fabricação: difil incorporação de cargas na matriz orgânica > menos resistentes mecanicamente e de menor dureza > contraindicadas para áreas submetidas a grandes esforços mastigatórios.  Indicações: áreas com necessidade de alto polimento sem alta resistência – classes III e IV e restaurações vestibulares de dentes anteriores.

c)Nanoparticuladas

 Boa resistência mecânica com alto polimento  Cargas de 0,02 a 0,075 micrometros.

Polimerização física> mais utilizada a canforoquinona – maior excitação na frequência de 468nm correspondente a luz azul.

OBS: Não há resinas, atualmente, capazes de atingir uma completa polimerização. Cerca de 30-40% dos monômeros

não são fotoativados.

a) Resinas fotopolimerizaveis:  Tem a luz como meio ativador;  Acondicionadas em um único recipiente;  Permite utilizar variações de cores  Facilita técnica incremental e realização da escultura prevea a polimerização;  Possibilita escolher o inicio da polimerização de cada incremento. b) Resinas autopolimerizaveis:  São ativadas quimicamente;  duas pastas em embalagens diferentes: pasta base + pasta catalisadora.  Polimerização inicia com o contato entre as duas pastas;  Possibilita polimerização uniforme em toda massa resinosa.  Limitado tempo de trabalho;  Dificuldade de obtenção de cor adequada.

c) Resinas de polimerização dual:  Polimerização química + polimerização física;  Polimerização química ocorre em locais onde a luz não alcança;  Utilizados para cimentação ou como material de preenchimento --- Quase não indicado para uso restaurador.

IMPORTANTE: As resinas sofrem contração de polimerização, por isso utiliza-se a técnica incremental de 2mm,

sempre unindo o mínimo de paredes possíveis.