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Princípios da Farmacocinetica, Notas de estudo de Farmacocinética

Conteúdo para estudantes de farmacologia, com foco na absorção, metabolismo e excreção do farmaco

Tipologia: Notas de estudo

2019

Compartilhado em 30/07/2019

amanda-caldeira
amanda-caldeira 🇧🇷

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Princípios de
Farmacocinética
Prof: Ueliton S.
Santos
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Princípios de

Farmacocinética

Prof: Ueliton S.

Farmacocinética: Estuda quantitativamente a cronologia dos processos metabólicos da absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.  Absorção  Distribuição  Biotransformação  Excreção Prof: Ueliton S.

MODELOS FARMACOCINÉTICOS: 1- Corpo é imaginado como um só compartimento, onde a droga penetra e onde é eliminada 2- Corpo formado por 2 compartimentos: um central – representado pelo sangue e o periférico - tecidos Prof: Ueliton S.

Prof: Ueliton S.

Transferência da droga de um compartimento para o outro segue regras da cinética – que esta relacionada com a velocidade de transferência Prof: Ueliton S.

Prof: Ueliton S.

Fatores relacionados ao paciente Estados fisiopatológicos Idade Sexo Tabagismo Consumo de Alcool Uso de outros Medicamentos Anemias Disfunção hepática Doenças renais Insuficiência Cardíaca Infecção Queimaduras Febre Fatores que podem influenciar os processos farmacocinéticos Prof: Ueliton S.

Prof: Ueliton S. Santos

 (^) Absorção  (^) É o processo pelo qual o medicamento, principalmente administrado por via oral, intramuscular ou retal, chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral atrtavés do sangue.  Fatores que influenciam a absorção: características físico-químicas da substância ativa, propriedades da formulação farmacêutica e processos fisiológicos característicos do paciente Prof: Ueliton S.

Distribuição

Prof: Ueliton S.

Distribuição  Após alcançar a circulação sistêmica , a passagem do fármaco ou sua captação por qualquer tecido dependem de vários fatores: propriedades físico- químicas, tamanho molecular, solubilidade e tamanho do tecido e fluxo sanguíneo tecidual. Prof: Ueliton S.

 FÁRMACOS LIGADOS À PROTEÍNAS E HIDROSSOLÚVEIS FICAM PRINCIPALMENTE NO COMPARTIMENTO PLASMÁTICO  FÁRMACOS LIPOSSOLÚVEIS ACUMULAM-SE NO TECIDO ADIPOSO Prof: Ueliton S.

**5. Membrana Celular Figura esquemática da Membrana Celular

  1. Membrana Celular** Lipofilicidad e Prof: Ueliton S. Santos

É definida pelo coeficiente de partição

de uma substância entre a fase

aquosa e fase orgânica.

Coeficiente de partição :

K =

C

org

C

aq Caq Corg Prof: Ueliton S. Santos