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Guias e Dicas
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PATOLOGIA neurodegenerativos, Notas de estudo de Cultura

Doenças neurodegenerativas

Tipologia: Notas de estudo

2011

Compartilhado em 07/06/2011

Botafogo
Botafogo 🇧🇷

4.5

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Distúrbios
Neurodegenerativos
CAIO CÉSAR
FERNANDA NOVAES
LINDIANE SCHER
PRISCILA HABIB
ROSE SOUZA
NUT – 2 AM
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Distúrbios

Neurodegenerativos

CAIO CÉSAR
FERNANDA NOVAES
LINDIANE SCHER
PRISCILA HABIB
ROSE SOUZA
NUT – 2 AM

A doença de Alzheimer (DA) é uma demência

comum relacionada com a idade, distinta da

demência vascular associada a infarto cerebral.

A prevalência com a idade é de 5% aos 65 anos

para aproximadamente 90% aos 95 anos.

A DA está associada a perda progressiva do tecido

cerebral.

Perda localizada de neurônios hipocampais e

cérebro anterior basal.

  • São fibras anormais que se

formam no interior das células nervosas –

Hipocampo e amígdala

São constituídas pela Proteína , que faz

parte dos microtúbulos, tendo como

função a sua estabilização.

Na forma fosforilada as proteínas

agregam-se, tornando-se insolúveis

Ocorre desorganização do citoesqueleto

celular, o que causa a desintegração dos

microtúbulos, afetando, assim, o sistema

de transporte dos constituintes dos

neurônios no citoplasma destes. E a

degenerescência dos neurônios afetados

Principais características: placas amilóides,

emaranhados neurofibrilares, e perda de neurônios

(particularmente dos neurônios colinérgicos do

prosencéfalo basal).

PLACAS AMILÓIDES  fragmentos A da

proteína precursora amilóide (APP).

Causas que levam à formação excessiva de A

permanecem desconhecidas, mas podem incluir:

  • (^) mutações que afetam APP
  • (^) fosforilação excessiva de APP
  • (^) APP-proteases anormais.

Os emaranhados neurofibrilares consistem em

agregados de uma forma fosforilada de uma

proteína neuronal anormal.

Acredita-se que a perda de neurônios colinérgicos

seja responsável por grande parte do déficit de

aprendizagem e memória na DA.

O gene APP situa-se no cromossoma 21, que

sofre duplicação na Síndrome de Down, podendo

levar à demência precose.

Terapias empregadas

Pouco eficazes

Anticolinesterásicos

Tacrina

  • (^) Donezepil

Tacrina

Deve ser administrada 4 vezes por dia.

Efeitos colaterais: naúseas e cólicas

Hepatotóxica

Donezepil

Não é hepatotóxico

Terapias Hipotéticas

Fatores neurotróficos – fator de crescimento do

nervo (NGF) e outros

Inibidores da formação amilóide – inibidores da

secretase, inibidores da fosforilação de APP

Inibidores da deposição da -proteína

Terapias Hipotéticas

Inibição da excitotoxicidade – inibidores de proteases,

antagonistas de glutamato, bloqueadores de canal de

cálcio.

Agentes antiinflamatórios – AINES

Antioxidantes -  tocoferol.

Na fase intermediária os sintomas da fase inicial se agravam e

também pode ocorrer:

-Dificuldade em reconhecer familiares e amigos.

  • Perder-se em ambientes conhecidos.
  • Alucinações, inapetência, perda de peso, incontinência urinária.
  • Dificuldades com a fala e a comunicação.
  • Movimentos e fala repetitiva.
  • Distúrbios do sono.
  • Problemas com ações rotineiras.
  • Dependência progressiva.
  • Vagância.
  • Início de dificuldades motoras.

Na fase final:

  • Dependência total.
  • Imobilidade crescente.
  • Incontinência urinária e fecal.
  • Tendência em assumir a posição fetal.
  • Mutismo.
  • Restrito a poltrona ou ao leito.
  • Presença de úlceras por pressão (escaras).
  • Perda progressiva de peso.
  • Infecções urinárias e respiratórias freqüentes.
  • Término da comunicação.

Doença de Parkinson

É um distúrbio progressivo do movimento que ocorre

mais comumente no indivíduo idoso.

Causa tremor em repouso, rigidez muscular e

hipocinesia, freqüentemente demência.

TREMOR DE REPOUSO – geralmente começa nas

mãos ( rolar pílulas)

RIGIDEZ MUSCULAR - aumento da resistência ao

movimento passivo.

HIPOCINESIA - supressão dos movimentos

voluntários.

Sintomas

Instabilidade

postural

Rigidez

Hipocinesia e Tremores