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trabalho de patologia
Tipologia: Trabalhos
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Não perca as partes importantes!
Oi, eu sou o Muco! Vou conversar com você sobre a Fibrose Cística. É uma doença hereditária, não contagiosa. Ela aparece na criança apenas se os pais carregarem o gene para Fibrose Cística. O gene é o elemento responsável pelas nossas características, como a cor do cabelo, olhos, pele, etc. Veja como ocorre:
O que acontece nesta doença é que eu, o Muco, sou diferente. Sou mais grosso, mais pegajoso, às vezes pareço goma de mascar! Por isso eu acabo entupindo vários caminhos que existem no corpo, impedindo ou dificultando a passagem de muitas substâncias que são importante para o crescimento e o funcionamento de algumas partes do organismo.
Eu acabo prejudicando um pouco a nutrição das crianças, pois dificulto a digestão dos alimentos. Isto porque as substâncias que deverão passar pelos caminhos para ajudar a digestão dos alimentos (enzimas) não conseguirão chegar até eles para digeri-los, pois eu estarei obstruindo os canais que levam as enzimas até eles.
Assim como no sistema digestivo, algumas vezes eu acabo prejudicando também o sistema respiratório. O pulmão é formado por vários "caninhos" que parecem túneis. Por eles é que o ar passa quando as pessoas respiram. Todas as pessoas têm muco nesses "caninhos". Mas na FC eu sou mais pegajoso que um muco comum. Grudo na parede desses "caninhos", então fica difícil para o ar passar.
Com a mão em forma de "concha", a tapotagem consiste em bater ritmicamente sobre o tórax da criança que deve estar coberto com uma roupa ou lençol. Os punhos deverão estar relaxados e o movimento deve ser suave, adaptando-se ao tamanho de tórax de cada criança. Em bebês usam-se as pontas dos dedos.
São movimentos oscilatórios, que podem ser realizados manual ou mecanicamente, sobre o tórax da criança descolando o muco dos "caninhos" do pulmão.
O "huff" conhecido pelas crianças como bafinho. É uma técnica geralmente associadas às outras, pois ajuda a secreção e faz com que o ar saia tranquilamente do pulmão, evitando o cansaço.
Além da drenagem autogênica existe também o Ciclo Ativo da Respiração que é uma associação da respiração controlada, fluxo expiratório prolongado ou "huff" e exercícios para melhorar a ventilação. O controle respiratório será feito através de uma respiração suave usando a região da barriga (diafragmática).
Os exercícios respiratórios necessitam de respiração profunda muitas vezes associada à movimentação dos braços.Os exercícios respiratórios podem ser feitos ao final de toda a terapia, depois da higiene pulmonar. Podem ser associados às atividades que a criança costuma realizar. Assim, ela poderá melhorar a ventilação do pulmão brincando!
E a inalação? Já estava me esquecendo! O ideal é que a inalacão seja feita antes de iniciar a fisioterapia para que a fluidificação da secreção possibilite uma remoção mais fácil e rápida. As crianças que utilizam medicamentos inalados deverão consultar seu médico e fisioterapeuta sobre o melhor momento para a aplicação.
Afinal, uma criança com FC poderá levar uma vida normal? Elas apenas precisarão de maiores cuidados, muita atenção e carinho das pessoas que convivem com elas, principalmente dos pais, pois são crianças especiais! Podem brincar, correr, estudar e acompanhar as outras crianças de sua idade, ter uma vida normal e feliz!