amostra fecal e transferir para uma lâmina. Em seguida, adicione 1 gota de solução fisiológica e dissolva o material fecal, espalhando o conteúdo sobre a lâmina. Adicione 1 gota de lugol e cubra com uma lamínula. prós - procedimento simples infecções maciças identifica trofozoítos, cistos, ovos e larvas contras- carga parasitária for baixa, pode dar falso-negativo. não é muito confiável pois não pega o sedimento concentrado.

Sedimentação

espontânea (método de

Lutz, Hoffman Pons e

Janer);

Pegar cerca de 5g de amostra. Com o auxílio de um palito de sorvete dissolver bem a amostra em 50mL de H2Od Filtrar a suspensão em um cálice de sedimentação. Os detritos são lavados com mais 50mL de H2Od. Completar o volume do cálice com água (120mL). Deixar a suspensão em repouso de 1 a 2 horas. Colher uma amostra do sedimento com cuidado! Colocar uma pequena quantidade de sedimento sobre a lâmina e adicionar uma gota de Lugol. Em seguida colocar lamínula sobre a lâmina. Vantagem: baixo custo e utilização mínima de vidrarias; Desvantagem: grande quantidade de detritos fecais no sedimento, o qual poderá dificultar a identificação parasitária.

Flutuação simples

(método de Willis);

apresentam certos ovos

de helmintos de

flutuarem na superfície

de uma solução de

densidade elevada e de

aderirem ao vidro

Não é indicada para a

pesquisa de ovos

pesados, tais como:

Schistosoma mansoni,

Taenia sp e de Ascaris

lumbricoides;

Dissolver de 3 a 5g de fezes em 20mL de solução saturada de NaCl e filtrar o material homogeneizado;
Transferir o material filtrado para um tubo cônico de vidro até formar um menisco convexo na boca do frasco;
Colocar uma lamínula sobre o menisco, de modo que a lamínula fique em contato com o líquido da superfície do tubo;
Aguardar no mínimo 15 minutos;
Retirar a lamínula sem escorrer, colocar uma gota de lugol e examinar o microscópio. prós- barato, mais usado onde não tem muitos recursos contras- Nesta técnica, os cistos e oocistos de protozoários se retraem, ficando irreconhecíveis;

Fita gomada (Método de

Graham)

-Indicado para a pesquisa

de ovos e larvas de

Enterobius vermicularis

tem uma asa cefálica ,

ovos de Taenia solium e

Taenia saginata pois

ficam na região perianal

-Não utilizar nenhum medicamento na região perianal antes da coleta;

Orientar o paciente a não defecar e tomar banho antes da coleta;
Realizar a coleta pela manhã pois é de noite que elas eclodem -passa a fita na ponta da lâmina a parte que gruda e passa na região perianal até perder a cola, e depois cole a fita de volta na lâmina. contras- só é utilizado para Enterobius vermicularis tem uma asa cefálica , ovos de Taenia solium e Taenia saginata

prós- barato

Centrífugo sedimentação

(método de Ritchie);

Técnica eficiente para a

identificação de

oocistos, cistos, ovos e

larvas.

Dissolver cerca de 5g de fezes em 20ml de água destilada e filtrar o material homogeneizado;
Transferir o material filtrado para um tubo cônico de vidro (13mL);
Centrifugar a 3000 rpm por 1 minuto.
Desprezar o sobrenadante e ressuspender o sedimento em água destilada.
Repetir os passos 3 e 4 até que o sobrenadante apresente-se claro (aproximadamente 3x);
Desprezar o sobrenadante e ressuspender o sedimento;
Acrescentar cerca de 10ml de formalina a 10% e 3ml de éter;
Tampar o tubo com uma rolha e agitar vigorosamente por 30 segundos;
Retirar a tampa com cuidado e centrifugar o tubo a 3000 rpm por 1 minuto.
Desprezar (descarte apropriado) todas as camadas, preservando apenas o sedimento;
Limpar a parede do tubo com o auxílio de um palito e algodão;
Ressuspender o sedimento;
Colocar uma gota do sedimento sobre a lâmina, adicionar uma gota de Lugol e cobrir com lamínula.
Fazer a leitura de toda a lâmina. Vantagens:
- Permite a separação dos detritos fecais, deixando o sedimento “limpo”;
- Formalina mantém íntegras as estruturas parasitárias e o éter remove lipídeos. Desvantagem:
- Éter é inflamável!