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Leucemia Linfoide e Mieloide, Esquemas de Hematologia

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Tipologia: Esquemas

2024

Compartilhado em 21/04/2024

isa-urabe
isa-urabe 🇧🇷

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Leucemia
Linfoide
Leucemia Linfoide
aguda
LLA são caracterizadas por uma falha de
maturação das células sanguíneas
(glóbulos vermelhos, brancos e plaquetas)
geradas na medula óssea.
É mais comum em crianças.
Fatores de risco
Exposição à radiação, produtos químicos
como benzeno, presença de infecções
virais, linfoma de células T humanas ou
vírus Epstein-Barr
Leucemia
Linfoide crônica
LMC ocorre quando os linfócitos, por
conta de um erro genético, passam a se
desenvolver de forma descontrolada e
param de realizar suas funções,
geralmente ocorre no Linfócitos B
Sinais e sintomas
Sensação de fraqueza, cansaço, perda de
peso, febre, sudorese noturna, aumento
dos linfonodos e sensação de saciedade
Tratamentos
Quimioterapia, terapia-alvo, imunoterapia,
cirurgia, radioterapia e transplante de
células-tronco.
Tem duração de cerca de dois anos.
Diagnostico
Hemograma, Bioquímica sanguínea, exame
de coagulação, aspiração e biópsia da
medula óssea.
Fatores de risco
Idade acima de 50anos, exposição a
produtos químicos, histórico familias,
gênero mais comum é mulheres, e etnia
sendo frequente na américa do norte e na
europa.
Sinais e sintomas
Linfonodos aumentados, fadiga, perda de
apetite, perda de peso, suores noturnos,
falta de ar durante exercícios, uma
sensação de plenitude abdominal
resultante do aumento do baço, anemia
normocítica e normocrômica,
trombocitopenia.
Diagnostico
Hemograma completo, biópsia do
Baço.
Tratamentos
Quimioterapia, quimioimunoterapia,
ou terapia-alvo
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Baixe Leucemia Linfoide e Mieloide e outras Esquemas em PDF para Hematologia, somente na Docsity!

Leucemia

Linfoide

Leucemia Linfoide

aguda

LLA são caracterizadas por uma falha de maturação das células sanguíneas (glóbulos vermelhos, brancos e plaquetas) geradas na medula óssea. É mais comum em crianças.

Fatores de risco

Exposição à radiação, produtos químicos como benzeno, presença de infecções virais, linfoma de células T humanas ou vírus Epstein-Barr

Leucemia

Linfoide crônica

LMC ocorre quando os linfócitos, por conta de um erro genético, passam a se desenvolver de forma descontrolada e param de realizar suas funções, geralmente ocorre no Linfócitos B

Sinais e sintomas

Sensação de fraqueza, cansaço, perda de peso, febre, sudorese noturna, aumento dos linfonodos e sensação de saciedade

Tratamentos

Quimioterapia, terapia-alvo, imunoterapia, cirurgia, radioterapia e transplante de células-tronco. Tem duração de cerca de dois anos.

Diagnostico

Hemograma, Bioquímica sanguínea, exame de coagulação, aspiração e biópsia da medula óssea.

Fatores de risco

Idade acima de 50anos, exposição a produtos químicos, histórico familias, gênero mais comum é mulheres, e etnia sendo frequente na américa do norte e na europa.

Sinais e sintomas

Linfonodos aumentados, fadiga, perda de apetite, perda de peso, suores noturnos, falta de ar durante exercícios, uma sensação de plenitude abdominal resultante do aumento do baço, anemia normocítica e normocrômica, trombocitopenia.

Diagnostico

Hemograma completo, biópsia do

Baço.

Tratamentos

Quimioterapia, quimioimunoterapia,

ou terapia-alvo

LEUCEMIAS MIEOLOIDE Leucemia Mieloide aguda LMA é mais comum e agressivo da doença, é um tipo de tumor que afeta a medula óssea que é responsável pela produção de leucócitos, plaquetas e hemácias. É uma doença que evoluem com bastante velocidade. Características

Subistituição do tecido medular

normal por células blasticas, ou seja,

células hematopoéticas muito jovens

e anômalas, que não preservam as

funções originais

Leucemia mieloide Crônica LMC é um tipo de câncer que acometem a medula óssea. É uma alteração do DNA das células do sangue e especialmente pelos glóbulos brancos. Fatores de risco Exposição à radiação. Gênero- mais suscetíveis aos homens. Idade- prevalencia maior em adultos. Fatores de risco

Idade- afeta pessoas com mais de 60

anos, mas pode ocorrer em qualquer

momento da vida.

Alteração genéticas- doenças que

estão ligadas ao risco aumentado de

ter LMA, como Síndome de Down,

Anemia de Fanconi e Síndrome de

Bloom.

Doenças do sangue- como policitemia

vera, trombocitopenia essencial e

mielofibrose idiopática.

Exposição a altos níveis de radiação,

Tabagismo, e tratamentos prévios de

câncer.

Sinais e sintomas

Pacientes apresentam anemia, infecções e

sangramentos, podendo apresentar fadiga,

cansaço, falta de aar durante atividades

físicas normais, tonturas ou desmaios, dores

de cabeça e palidez.

Baixa de leucócitos: apresentam febre e

infecções frequentes.

Baixa de plaquetas: apresentam hematomas,

manchas vermelhas na pele “petéquias”, e

sangramentos.

Diagnósticos

Hemograma completo com diferencial:

amostra da veia do braço, para analisar

número de células saudáveis e o número de

blastos.

Mielograma: amostra da medula óssea, para

saber o tamanho, o formato, o tipo e a

contagem das células.

Imunofenotipagem ou Citometria de fluxo:

classifica a célula conforme o tipo de

antígeno.

Teste genéticos: detectam genes específicos

da leucemias.

Exame FISH: capaz de encontrar genes ou

cromossomos em células e tecidos.

Tratamento

Quimioterapia: pode ser por indução

e consolidação.

Terapias alvo e transplante de

medula óssea.

Sinais e sintomas Sensação de fraqueza, fadiga, suor excessivo e febre, dor nos ossos, perda de peso. Estagio mais avançado ocorre aumento do baço e anemia, podendo ocorrer sangramento, palidez constante, febre alta Diagnostico Hemograma completo, pode identificar a doença em pacientes assintomáticos. Mielograma- detecta anormalidades no hemograma. Biópsia da medula- retirada de um fragmento do osso da região lombar, analisa as células. Cariótipo- exame citogenética para avaliar cromossomos, principalmente o Philadelphia. Tratamento

Terapia alvo, quimioterapia,

radioterapia, transplante de

células tronco