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Tipologia: Esquemas
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LLA são caracterizadas por uma falha de maturação das células sanguíneas (glóbulos vermelhos, brancos e plaquetas) geradas na medula óssea. É mais comum em crianças.
Exposição à radiação, produtos químicos como benzeno, presença de infecções virais, linfoma de células T humanas ou vírus Epstein-Barr
LMC ocorre quando os linfócitos, por conta de um erro genético, passam a se desenvolver de forma descontrolada e param de realizar suas funções, geralmente ocorre no Linfócitos B
Sensação de fraqueza, cansaço, perda de peso, febre, sudorese noturna, aumento dos linfonodos e sensação de saciedade
Quimioterapia, terapia-alvo, imunoterapia, cirurgia, radioterapia e transplante de células-tronco. Tem duração de cerca de dois anos.
Hemograma, Bioquímica sanguínea, exame de coagulação, aspiração e biópsia da medula óssea.
Idade acima de 50anos, exposição a produtos químicos, histórico familias, gênero mais comum é mulheres, e etnia sendo frequente na américa do norte e na europa.
Linfonodos aumentados, fadiga, perda de apetite, perda de peso, suores noturnos, falta de ar durante exercícios, uma sensação de plenitude abdominal resultante do aumento do baço, anemia normocítica e normocrômica, trombocitopenia.
LEUCEMIAS MIEOLOIDE Leucemia Mieloide aguda LMA é mais comum e agressivo da doença, é um tipo de tumor que afeta a medula óssea que é responsável pela produção de leucócitos, plaquetas e hemácias. É uma doença que evoluem com bastante velocidade. Características
Leucemia mieloide Crônica LMC é um tipo de câncer que acometem a medula óssea. É uma alteração do DNA das células do sangue e especialmente pelos glóbulos brancos. Fatores de risco Exposição à radiação. Gênero- mais suscetíveis aos homens. Idade- prevalencia maior em adultos. Fatores de risco
Sinais e sintomas
Diagnósticos
Tratamento
Sinais e sintomas Sensação de fraqueza, fadiga, suor excessivo e febre, dor nos ossos, perda de peso. Estagio mais avançado ocorre aumento do baço e anemia, podendo ocorrer sangramento, palidez constante, febre alta Diagnostico Hemograma completo, pode identificar a doença em pacientes assintomáticos. Mielograma- detecta anormalidades no hemograma. Biópsia da medula- retirada de um fragmento do osso da região lombar, analisa as células. Cariótipo- exame citogenética para avaliar cromossomos, principalmente o Philadelphia. Tratamento