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INTRODUÇÃO A FARMACOLOGIA - (PKA, PKB, NATUREZA DOS FÁRMACOS), Esquemas de Farmacologia

Este documento resume os principais conceitos introdutórios da farmacologia, essenciais para a avaliação. Os tópicos abordados incluem a dinâmica da interação fármaco-organismo (farmacodinâmica), o caminho percorrido pelo fármaco no organismo (farmacocinética), as propriedades ácido-básicas dos fármacos (pKa e pKb), a influência do pH nos processos farmacológicos e a interação molecular dos fármacos com seus alvos biológicos (receptores).

Tipologia: Esquemas

2025

À venda por 30/04/2025

leticia-sousa-mym
leticia-sousa-mym 🇧🇷

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Farmacologia Animal
Conceitos Básicos Ciência que estuda a origem, as ações e
as propriedades das substâncias químicas sobre os organismos
vivos.
Fármaco
É o princípio ativo de um medicamento.
Substância química que produz o efeito biológico, é
necessário que estas substâncias interajam com as
estruturas das células produzindo uma resposta e que
haja alteração das funções das células.
Remédio
Termo aplicado a todos os recursos terapêuticos para
combater sintomas e doenças.
Alguns exemplos são: repouso, terapia, fé, substância
animal, vegetal, mineral ou sintética.
Medicamento
Preparação química contendo um ou mais princípios
ativos associados a outras substâncias que darão a ele
características para se tornar a forma farmacêutica.
Forma farmacêutica É a forma como se apresenta,
podendo ser injetável,
comprimidos, xarope etc.
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Baixe INTRODUÇÃO A FARMACOLOGIA - (PKA, PKB, NATUREZA DOS FÁRMACOS) e outras Esquemas em PDF para Farmacologia, somente na Docsity!

Farmacologia Animal

Conceitos Básicos  Ciência que estuda a origem, as ações e

as propriedades das substâncias químicas sobre os organismos vivos.

Fármaco

 É o princípio ativo de um medicamento.

 Substância química que produz o efeito biológico , é

necessário que estas substâncias interajam com as estruturas das células produzindo uma resposta e que haja alteração das funções das células.

Remédio

 Termo aplicado a todos os recursos terapêuticos para

combater sintomas e doenças.

 Alguns exemplos são: repouso, terapia, fé, substância

animal, vegetal, mineral ou sintética.

Medicamento

 Preparação química contendo um ou mais princípios

ativos associados a outras substâncias que darão a ele características para se tornar a forma farmacêutica.

Forma farmacêutica

É a forma como se apresenta, podendo ser injetável, comprimidos, xarope etc.

Fórmula farmacêutica É a descrição do produto, exemplo: Suspensão de neomicina composta: Sulfato de neomicina--------------------1g Sulfadiazina------------------------- ------3g Pectina------------------------------- 0,65g Farmacodinâmica Estudo dos mecanismos relacionados a ação do medicamento e suas alterações biológicas e fisiológicas.

 O que o corpo faz com o fármaco.

Farmacocinética Estudo do movimento dos fármacos dentro do organismo após sua administração, o caminho percorrido durante sua absorção, metabolização e excreção.

 O que o fármaco faz com o corpo.

Natureza dos fármacos

Exemplo: O naloxone é antagonista dos receptores opioides → bloqueia o efeito da morfina.

Receptor (molécula alvo): Estrutura no corpo que regula as

funções biológicas. Natureza física dos fármacos Aqui, vamos nos referir a natureza física do princípio ativo e não do medicamento, afinal, nem toda medicação liquida pode ser administrada por intravenosa. Exemplo: Ivomec. Em condições ambientais os fármacos podem ser:

 Sólidos (ácido acetilsalicílico)

 Líquidos (nicotina, etanol)

 Gasosos (ozônio terapêutico)

O estado físico determina a melhor via de aplicação.

 Sólido  Via oral, intraluminal

 Líquido  intravenoso, intramuscular

 Gasoso  Uso tópico.

Natureza química dos fármacos Determina suas implicações, sua farmacocinética; absorção, metabolismo, biodisponibilidade, distribuição e excreção. Os fármacos podem ser considerados orgânicos (ácidos e bases fracas) ou inorgânicos (lítio, ferro) e esses compostos químicos podem se comportar como não-eletrólitos, não se dissociando

em íons ou como eletrólitos se dissociam em íons, que podem ser fortes ou fracos. Dissociação E Ph A capacidade de um fármaco se dissociar , ou seja, se dividir em íons, depende do Ph do meio onde ele é administrado.

 A forma não ionizada é lipossolúvel (atravessa com

facilidade a membrana celular).

 A forma ionizada é hidrossolúvel (fica “presa” e tem

dificuldade de atravessar as membranas). Geralmente para um fármaco agir ele precisa estar na forma não ionizada. Importância do pKa

pKa > pH → mais forma não ionizada → MAIOR absorçãopKa < pH → mais forma ionizada → MENOR absorção Ou seja, para ácidos: Quando o pKa é MAIOR que o pH , o ácido é melhor absorvido. Para BASES (pKb):pKb = pH → 50% ionizado, 50% não ionizado (meia absorção)  pKb > pH → mais forma NÃO ionizada → MAIOR absorçãopKb < pH → mais forma ionizada → MENOR absorção Ou seja, para bases: Quando o pKb é MAIOR que o pH , a base é melhor absorvida. Exemplos: Fármaco ácido Ácido Acetilsalicílico (AAS – Aspirina)pKa = 3, Imagine:  No estômago : pH = 2  No intestino : pH = 6- Comparando:  No estômago → pKa (3,5) > pH (2) → fica mais não ionizadoMAIOR absorção no estômago.

 No intestino → pKa (3,5) < pH (6-7) → fica mais ionizadoMENOR absorção no intestino. Resumo: Ácidos são melhor absorvidos em ambientes ácidos (como o estômago). Fármaco básico Diazepam (calmante)pKb = 7 (ou pKa = 3,3. Imagine:  No estômago : pH = 2  No sangue : pH = 7, Comparando:  No estômago → pKb (7) > pH (2) → base fica ionizadaNÃO é bem absorvido.  No sangue → pKb (7) < pH (7,4) → base começa a ficar mais não ionizadaMELHOR absorção. Resumo: Bases são mais bem absorvidas em ambientes básicos (como o intestino ou sangue). pKa ou pKb = pH Lidocaína (anestésico local)pKa = 7, Imagine:  Injetado no sangue (pH = 7,4)