Docsity
Docsity

Prepare-se para as provas
Prepare-se para as provas

Estude fácil! Tem muito documento disponível na Docsity


Ganhe pontos para baixar
Ganhe pontos para baixar

Ganhe pontos ajudando outros esrudantes ou compre um plano Premium


Guias e Dicas
Guias e Dicas

Hemograma III, Notas de estudo de Farmácia

HEMOGRAMA III

Tipologia: Notas de estudo

2011

Compartilhado em 14/03/2011

marillo-vilanova-11
marillo-vilanova-11 🇧🇷

6 documentos

1 / 13

Toggle sidebar

Esta página não é visível na pré-visualização

Não perca as partes importantes!

bg1
HEMATOLOGIA
HEMATOLOGIA
HEMOGRAMA (PLAQUETOGRAMA)
HEMOGRAMA (PLAQUETOGRAMA)
pf3
pf4
pf5
pf8
pf9
pfa
pfd

Pré-visualização parcial do texto

Baixe Hemograma III e outras Notas de estudo em PDF para Farmácia, somente na Docsity!

HEMATOLOGIA

HEMATOLOGIA

HEMOGRAMA (PLAQUETOGRAMA)

HEMOGRAMA (PLAQUETOGRAMA)

PLAQUETOGRAMA

É a parte do hemograma onde são

avaliadas as plaquetas:

*Qualitativamente

*Quantitativamente

PLAQUETAS NORMAIS

PLAQUETOGRAMA

Causa de erro:

Agregação plaquetária

Satelitismo plaquetario- é mediado por um fator plasmático ( IgG ou

IgM), as plaquetas aderem in vitro aos neutrófilos, envolvendo-os

como uma coroa.

PLAQUETOGRAMA

Os contadores medem as plaquetas e fornecem um resultado

médio do volume plaquetário ( VPM ) valores em torno de 7-10 fl.

Valores de referência da contagem plaquetária 130.000- 400.000/μl

AVALIAÇÃO QUALITATIVA

As plaquetas são vistas no sangue periférico como pequenos

discos ou estruturas ovóides de 1-4μ.

Pode haver presença de macroplaquetas >4μ notadas a

microscopia sem alterar o VPM se em pequena quantidade.

Nas SMD e SMP é usual a presença de plaquetas gigantes e

dismórficas.

Algumas síndromes genéticas são acompanhadas de plaquetas

anormalmente pequenas.

ALTERAÇÕES

QUANTITATIVAS

TROMBOCITOSE – é o aumento na contagem de

plaquetas

TROMBOCITOPENIA- é a diminuição na contagem de

plaquetas

TROMBOCITOSE

Pode ser reacional ou por patologias primárias de

medula óssea.

Reacional :

*Doenças inflamatórias, infecciosas ou reumatológicas

*Anemia ferropênica

*Pós operatório

Doenças primárias da medula óssea:

*SMP- trombocitemia essencial, principalmente

TROMBOCITOPENIA

Associadas à sindromes genéticas:

S.Bernard Soulier- trombocitopenia com plaquetas

gigantes (VPM >15) e agregação plaquetária defeituosa.

S. Wiscott-Aldrich- insufiência imunológica,

trombocitopenia com microplaquetas.