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A proteína codificada por esse gene age como um supressor tumoral, ou seja, ela impede que as células cresçam e se dividam muito rapidamente regulando o ciclo celular, por essa função é conhecido como o “guardião do genoma”
Tipologia: Notas de aula
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Portaria MEC de Recredenciamento Nº. 1.199, de 18/06/2019, D.O.U. de 21/06/2019. GENE P53- SUPRESSOR TUMORAL ¹. Discente: João Paulo Souza Simão Da Silva ². Docente: Ma. Keila de Assis Vitorino A contenção de assinatura do gene p53 é expressa para produzir a proteína p53, esse gene em particular está localizado no braço curto do número cromossômico 17 e foi descoberta em 1979, mapeada pela primeira vez em células transformadas pelo vírus SV40. Em que P representa uma proteína e 53 seu peso molecular que é dado na unidade de quilo Dalton. É encontrada em quase todos os tecidos normais sendo muito instável, logo se degrada muito rapidamente. A principal função atribuída a o gene p53 é conservar a estabilidade do genoma, por isso é apropriadamente conhecido como “Guardião do Genoma” Além de regular o ciclo celular; ajudar no reparo do DNA; promover apoptose; é um excelente regulador de transcrição. Regulação do ciclo celular: é praticamente para evitar transformações neoplásicas, seja pela parada do ciclo ou desencadeamento apoteótico. O reparo do dano do DNA : ocorre basicamente com o desencadeamento do gene p53 que aumenta os níveis da proteína p53, privando as células de entrarem na fase S do ciclo celular, parando assim a fase G1, que permitirá tempo para que o reparo do DNA ocorra. Como regulador de transcrição: ordena a produção do gene chamado mdm2, que resulta na produção da proteína mdm2, no qual se liga ao complexo p formando p53 mdm2. O complexo p53 mdm2 criado é responsável pela degradação, sendo essencial para os níveis aumentados de p53, que por sua vez, somam os níveis de p21 que bloqueia o ciclo celular, com isso, o ciclo é interrompido. Vale frisar que, quando não há p53, significa que não há parada no ciclo celular, com isso, nenhuma quantidade de genes é reparada causando danos ruins ao Genoma. Se caso, o ciclo progredir o DNA danificado implicará em muitas instabilidades genômica, essas limitações resultam na maioria dos cânceres humanos
Portaria MEC de Recredenciamento Nº. 1.199, de 18/06/2019, D.O.U. de 21/06/2019. REFERENCIAS: FETT-CONTE, Agnes C.; SALLES, Andréa BCF. A importância do gene p53 na carcinogênese humana. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 24, n. 2, p. 85 - 89, 2002. Acesso em: 29 março 2020. Disponível em: https://scholar.google.com/scholar_url?url=http://www.scielo.br/scielo.php%3Fpid% DS1516-84842002000200004%26script%3Dsci_arttext&hl=pt-BR&sa=T&oi=gsb- ggp&ct=res&cd=0&d=70270846734287733&ei=WP-AXr6eDY2umgGQmI- oAw&scisig=AAGBfm2BMEcf-hCVZU_uQljmYIslPR8XzA