Extração de DNA, a partir de sangue humano, em laboratório micro biologico., Manuais, Projetos, Pesquisas de Biologia

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FACULDADE METROPOLITANA DE ANÁPOLIS

TECNOLOGIA EM PROCESSOS QUÍMICOS

VICTOR HUGO PEREIRA DE SOUSA

RELATÓRIO REFERENTE À AULA PRÁTICA

ANÁPOLIS GO

VICTOR HUGO PEREIRA DE SOUSA

BIOLOGIA CELULAR

trabalho relacionado à aula prática, sobre extração de DNA de célula vegetal e da célula animal. sob orientação da prof. Elaine Ferreira ANÁPOLIS GO

1. INTRODUÇÃO

A Extração de DNA é muitas vezes o passo inicial em muitos processos de Biologia Molecular, diversos métodos foram estabelecidos para isolar as moléculas de DNA a partir de materiais biológicos como sangue, saliva, células epiteliais, urina e outros fluidos corporais. Existem vários tipos de amostra. Existem vários métodos utilizados para realizar a extração DNA e RNA. Cada um deles é destinado a aplicações distintas, muitas vezes uma metodologia usada para a determinação de paternidade, por exemplo, pode não ser a mais adequada para fins diagnósticos ou para a prática de PCR, uma técnica muito sensível. Assim, diferentes métodos têm vários efeitos sobre a extração de DNA, mas possuem a mesma finalidade: separar o DNA presente do núcleo das células de outros componentes celulares, purificando o material para realizar uma análise adequada. Com todos esses métodos seu estudo permite identificar causas de doenças genéticas, distinguir e analisar vírus e bactérias, determinar a paternidade de indivíduos e até mesmo criar organismos geneticamente modificados gerando produtos benéficos, tais como insulina, antibióticos e hormônios.

2. Metodologia Experimento Célula Animal e Vegetal 2.1 Materiais utilizados  Becker 250ml  Becker 500ml  Becker 1000ml  Pipeta de Pasteur  Espátula  Detergente  Colher  Bastão de vidro  4 Tubos de ensaio  Peneira  Almofariz  Cloreto de sódio  4 morangos  Amostra de saliva  Álcool 70%  Copo descartável 2.2 Método Célula vegetal: Em um Becker de 1000ml adicionou-se 250ml de água e duas colheres de detergente e duas colheres de NaCl até obter-se uma mistura homogenia. Colocou-se os morangos em um almofariz, macerando até obter-se uma mistura homogenia, peneirou-se o mesmo com a ajuda de uma espátula em um Becker de 500ml, adicionando a mistura de água, NaCl e detergente misturou-se e adicionou-se em um tubo de ensaio. E adicionou se a mesma quantidade de álcool 70%. E por fim adicionou-se umas gotas de azul de metileno. Em um copo com água adicionou-se um pouco de sal e misturou-se, com os mesmo um indivíduo bochechou-se por um minuto, logo após adicionou-se em um Becker e adicionou-se uma colher de detergente, e colocou-se em um tubo de ensaio e adicionou-se a mesma quantidade de álcool 70%. E por fim adicionou-se umas gotas de azul de metileno.

4 Conclusão O sal faz com que a célula tanto animal ou vegetal se torne hipertônica, ou seja, foi utilizado para neutralizar o DNA, com a adição do detergente, por um componente chamado lauril sulfato de sódio desnatura as membranas e as proteínas desintegrando os núcleos e os cromossomos das células separando o DNA, e por fim o álcool em solução salina proporciona uma solução heterogenia e faz com que as moléculas de DNA reunir e formando o espiral.

5 Referências bibliográficas GELAPE FALEIRO, Fábio, Metodologia para Operacionalizar a Extração de DNA , 2003, disponível em: https://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/bitstream/doc/559088/1/comtec92.pdf