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exercício de farmacologia, Exercícios de Farmacologia

Exercício sobre farmacocinética e farmacodinâmica

Tipologia: Exercícios

2019

Compartilhado em 23/10/2019

beatriz-da-matta
beatriz-da-matta 🇧🇷

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1)
A) Os tipos transporte de membranas são : 1) difusão passiva de drogas hidrossolúveis 2)
difusão passiva de drogas lipossolúveis 3)transporte ativo 4) pinocitose e fagocitose 5)
difusão facilitada 6)passagem através de lacunas intercelulares
B) 1)lipossolubilidade 2) grau de ionização
C)
D)Ka e pKA servem para quantificar a acidez e basicidade de uma molécula. pKA e pH
estão diretamente relacionados,pois se um fármaco tiver um pKA alto e estiver num meio
em que o pH é baixo ele não ioniza. E como existem fármacos que atravessam
determinadas barreiras na sua forma não ionizada,logo um fármaco nessas condições
atravessaria a membrana. pKA e pH são importantes em farmacologia,pois graças a essa
relação entre os dois é possível saber,por exemplo, quanto de um fármaco teratogênico
conseguiria atravessar a placenta e causar danos ao feto.
2) Absorção é a passagem do fármaco de seu local de administração para o plasma. Esse
conceito só não é aplicado quando a via de administração é a endovenosa. Já em relação
ao coeficiente de partição, este determinada a lipossolubilidade do fármaco, que pode
interferir de maneira direta no quanto de determinado fármaco será absorvido. Pois um
fármaco muito lipossolúvel tem ótima absorção e a relação pKA e pH entra nessa questão
do CP, porque é graças a essa relação que saberemos quanto de um fármaco estará na
sua forma não ionizada(lipossolúvel) e será absorvido.
3) 1) Sublingual: O fármaco é locado embaixo da língua até sua dissolução total.
Vantagem: É absorvido rapidamente e cai imediatamente na corrente sanguínea,pois não
passa pelo metabolismo de primeira passagem.
Desvantagem: Pode ser absorvidos de maneira incompleta ou indevida. Por isso, nem
todo fármaco é administrado dessa maneira.
Pode irritar a mucosa
2) Oral: O medicamento é ingerido pela boca e engolido com auxilio de água, no caso de
comprimidos.
Vantagem: É a via mais conveniente e geralmente mais segura.
Os efeitos podem ser locais e sistêmicos.
Desvantagem: Nesse tipo de via ocorre o mecanismo de primeira passagem e o fármaco
é metabolizado primeiro intestino e depois chega ao fígado e nesse processo acaba que
diminui a quantidade do medicamento que vai chegar na corrente sanguínea .
Pode haver irritação da mucosa.
3) Retal: É utilizada essa via quando se tem necessidade de ação local ou produção de
efeitos sistêmicos.
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A) Os tipos transporte de membranas são : 1) difusão passiva de drogas hidrossolúveis 2) difusão passiva de drogas lipossolúveis 3)transporte ativo 4) pinocitose e fagocitose 5) difusão facilitada 6)passagem através de lacunas intercelulares B) 1)lipossolubilidade 2) grau de ionização C) D)Ka e pKA servem para quantificar a acidez e basicidade de uma molécula. pKA e pH estão diretamente relacionados,pois se um fármaco tiver um pKA alto e estiver num meio em que o pH é baixo ele não ioniza. E como existem fármacos que só atravessam determinadas barreiras na sua forma não ionizada,logo um fármaco nessas condições atravessaria a membrana. pKA e pH são importantes em farmacologia,pois graças a essa relação entre os dois é possível saber,por exemplo, quanto de um fármaco teratogênico conseguiria atravessar a placenta e causar danos ao feto. 2) Absorção é a passagem do fármaco de seu local de administração para o plasma. Esse conceito só não é aplicado quando a via de administração é a endovenosa. Já em relação ao coeficiente de partição, este determinada a lipossolubilidade do fármaco, que pode interferir de maneira direta no quanto de determinado fármaco será absorvido. Pois um fármaco muito lipossolúvel tem ótima absorção e a relação pKA e pH entra nessa questão do CP, porque é graças a essa relação que saberemos quanto de um fármaco estará na sua forma não ionizada(lipossolúvel) e será absorvido. 3) 1) Sublingual: O fármaco é locado embaixo da língua até sua dissolução total. Vantagem: É absorvido rapidamente e cai imediatamente na corrente sanguínea,pois não passa pelo metabolismo de primeira passagem. Desvantagem: Pode ser absorvidos de maneira incompleta ou indevida. Por isso, nem todo fármaco é administrado dessa maneira. Pode irritar a mucosa

  1. Oral: O medicamento é ingerido pela boca e engolido com auxilio de água, no caso de comprimidos. Vantagem: É a via mais conveniente e geralmente mais segura. Os efeitos podem ser locais e sistêmicos. Desvantagem: Nesse tipo de via ocorre o mecanismo de primeira passagem e o fármaco é metabolizado primeiro intestino e depois chega ao fígado e nesse processo acaba que diminui a quantidade do medicamento que vai chegar na corrente sanguínea. Pode haver irritação da mucosa.
  2. Retal: É utilizada essa via quando se tem necessidade de ação local ou produção de efeitos sistêmicos.

Vantagem: Absorção rápida, pode ser administrado quando o paciente não pode tomar por via oral por conta do risco de vomito ou apresenta impossibilidade de deglutir. Desvantagem: Incomodo para o paciente. Lesão da mucosa que causa absorção irregular.

  1. Inalação: Utilizada para fármacos voláteis e gasosos. Vantagem: Geralmente é utilizado para medicamentos que agem diretamente nos pulmões e por não ter o mecanismo de primeira passagem cai na corrente sanguínea mais rápido. Desvantagem: Precisa-se ter um cuidado maior ao administrar um fármaco por essa via para que o paciente receba a quantidade adequada do medicamento.
  2. Intramuscular: é usada em pacientes que não colaboram ou não podem tomar via oral. Vantagem: Produz efeito rápido e seguro. Desvantagem: Dolorosa e pode causar lesão no músculo.
  3. Intravenosa: Vantagem: Efeito imediato e permite grandes doses. Desvantagem: difícil remoção do fármaco quando ele é injetado. 4) O AAS apresenta boa absorção, pois ele possui alto grau de ionização o que faz com que ele se difunda com maior facilidade através da membrana. 5) O uso de anestésicos em conjunto com vasoconstritores tem a como função fazer com que absorção do anestésico ocorra de forma mais lenta, aumentando o tempo de duração da anestesia e aumentar a eficacia do bloqueio anestésico. 6) O aas se liga a albumina para produzir o efeito farmacológico. Quando se encontra deficiência de albumina e se administra ass fica muito fármaco livre no plasma e pode ocorrer uma overdose. 7) Primeiro o fármaco é administrado por uma das vias de administração(exceto endovenosa, onde não ocorre absorção) onde já começa o processo de absorção(passagem através das membranas). Após isso, ele passa pelo processo de distribuição( as proteínas estão envolvidas), que é a transferência do fármaco de um lugar a outro dentro do organismo. Logo após isso, o fármaco passa pela biotransformação( ocorre no fígado e envolve reações enzimáticas ) e eliminação(rins).Os dois últimos processos são irreversíveis. 8) Farmacocinética é o termo usado para definir os efeitos do corpo sobre um fármaco e sua importância se dá porque é graças a ela que se pode estabelecer esquemas posológicos e possíveis ajustes em determinadas situações fisiológicas(idade, sexo, peso, gestação),hábitos do paciente(tabagismo, alcoolismo) e algumas doenças.

Desvantagem: Incomodo para o paciente. Lesão da mucosa que causa absorção irregular.

  1. Inalação: Utilizada para fármacos voláteis e gasosos. Vantagem: Geralmente é utilizado para medicamentos que agem diretamente nos pulmões e por não ter o mecanismo de primeira passagem cai na corrente sanguínea mais rápido. Desvantagem: Precisa-se ter um cuidado maior ao administrar um fármaco por essa via para que o paciente receba a quantidade adequada do medicamento.
  2. Intramuscular: é usada em pacientes que não colaboram ou não podem tomar via oral. Vantagem: Produz efeito rápido e seguro. Desvantagem: Dolorosa e pode causar lesão no músculo.
  3. Intravenosa: Vantagem: Efeito imediato e permite grandes doses. Desvantagem: difícil remoção do fármaco quando ele é injetado. 14) Fase I é a fase de biofarmacêutica, onde o fármaco está disponível para absorção. Nessa fase ocorre a liberação do princípio ativo e interação no sítio de administração Fase II é a fase em que o fármaco está disponível para ação. Nessa fase ocorre a absorção, distribuição, metabolização e excreção. 15) Meia vida é o tempo gasto para que a concentração do medicamento caia pela metade.
  4. Leva 12hrs para que 75% do fármaco seja eliminado do organismo. 17) São compostos que sofrem biotransformação antes de exibir seus efeitos farmacológicos. Ex: Pivampicilina; Olmesartana medoxomila. 18) Metabolização e excreção. 19) Eficácia: é a resposta máxima que pode ser conseguida com o fármaco. Potência: é a quantidade necessária de um medicamento para produzir um efeito. Agonista parcial: é um composto que se liga ao receptor, mas não produz uma resposta máxima do sistema. Agonista total: é o composto que ocupa e ativa o receptor e produz uma resposta máxima. Antagonista competitivo: é o composto que é deslocado do receptor pelo agonista. Ele compete pelo sítio ativo com o agonista. Antagonista não competitivo: é o composto que não é deslocado do receptor. Ele se liga a um sítio ativo ou um sítio alostérico do receptor. 20) Índice terapêutico é a razão entre a dose letal e a dose capaz de produzir uma resposta.

IT=LD50/ED

E o IT serve para mostrar quanto da droga é capaz de produzir um efeito letal ou não. Quanto menor for o IT menos seguro é a droga. 21) A) C é mais potente B) B é mais eficaz