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Aula Parasitologia - Métodos e técnicas para a identificação de parasitos do sangue, Slides de Parasitologia

Métodos e técnicas para a identificação de parasitos do sangue

Tipologia: Slides

2020

Compartilhado em 24/05/2020

ithayara-moraes
ithayara-moraes 🇧🇷

4.7

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bg1
4/11/2010
1
Várias espécies são detectados no
sangue periférico
Plasmódios
Plasmodium vivax, P. falciparum
Tripanossomos
Trypanosoma cruzi
Babésias
Babesia bigemina
Filárias
Wuchereria bancrofti
Plasmódios e Babésias
Hemácias
Tripanossomos e Filárias
Fora das hemácias
Leishmania sp
Monócitos e macrófagos
Detecção e identificação
Preparo e coloração de esfregaços
sanguíneos
Esfregaços delgados e espessos
Diversos corantes e métodos de coloração
Exames negativos
Recoleta em 6 a 12hs
3 a 5 dias
Nunca um único exame
Esfregaços delgados
Esfregaços espessos
Combinação dos dois em uma única lâmina
Melhores resultados
Estudo e diagnóstico dos hemoparasitos
Corar os esfregaços imediatamente após a
secagem
Antes do uso deve haver a limpeza das lâminas
Novas: álcool 70%
Velhas: detergente e álcool 70%
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 Várias espécies são detectados no

sangue periférico

› Plasmódios

Plasmodium vivax, P. falciparum

› Tripanossomos

Trypanosoma cruzi

› Babésias

Babesia bigemina

› Filárias

Wuchereria bancrofti

 Plasmódios e Babésias

› Hemácias

 Tripanossomos e Filárias

› Fora das hemácias

 Leishmania sp

› Monócitos e macrófagos

 Detecção e identificação

› Preparo e coloração de esfregaços

sanguíneos

 Esfregaços delgados e espessos

› Diversos corantes e métodos de coloração

 Exames negativos

› Recoleta em 6 a 12hs

 3 a 5 dias

› Nunca um único exame

 Esfregaços delgados

 Esfregaços espessos

› Combinação dos dois em uma única lâmina  Melhores resultados › Estudo e diagnóstico dos hemoparasitos › Corar os esfregaços imediatamente após a secagem › Antes do uso deve haver a limpeza das lâminas  Novas: álcool 70%  Velhas: detergente e álcool 70%

 Objetivo

› Estudo das hemácias › Contagem diferencial de leucócitos › Diagnóstico e estudo diferencial dos plasmódios  Resultados ruins quando a densidade é baixa

 Gota de sangue em lâmina

› Sangue com EDTA

 Coloração do esfregaço

› Métodos de Giemsa (Semelhante a Hematoxilina/Eosina) 45º

 Oferece ambas as opções em uma

mesma lâmina

› Coloração idêntica aos esfregaços

 Lâmina fixada antes da coloração

› Leitura como esfregaço delgado

 Hemólise durante a coloração

› Leitura como esfregaço espesso

 Em inquéritos epidemiológicos

recomenda-se a preparação de

lâminas com os dois esfregaços!!

 Vários corantes e métodos de

coloração

› Fixador + Corante: Coloração de Wright

› Fixação anterior: Coloração de Giemsa

 Mais utilizados

› Leishman

› Wright

› Field

› Giemsa etc

 Utilizada para diferenciar a morfologia

nuclear e/ou citoplasmática

› Plaquetas, eritrócitos, leucócitos e parasitos

 Coloração de esfregaços delgados

› Fixação com álcool metílico

 Coloração de esfregaços espessos

› Sem fixação com lise das hemácias

 Coloração de esfregaços delgados

› Fixação com álcool metílico por 5 min

› Corar os esfregaços por 45 min

› Lavar esfregaços com água corrente

› Deixar secar à temperatura ambiente na

posição vertical

 Coloração de esfregaços espessos

› Não fixar os esfregaços

› Corar os esfregaços por 45 min

› Lavar esfregaços com água corrente

› Deixar secar à temperatura ambiente na

posição vertical

 Combinação de esfregaços espessos e

delgados

› Fixar somente os esfregaços delgados com

álcool por 45 min

› Corar ambos os esfregaços,

simultaneamente por 45 min

› Lavar esfregaços com água corrente

› Deixar secar à temperatura ambiente na

posição vertical

 Exame de esfregaço delgado

› Examinar toda a superfície do esfregaço

com pequeno aumento (10 X ou 20 X)

› Observar no mínimo 300 campos, usando

objetivas de imersão (100X)

 Exame de esfregaço espesso

› Examinar toda a superfície do esfregaço

com pequeno aumento (10 X ou 20 X) para

diagnosticar parasitos grandes como as

filárias

› Após examinar usando objetivas de imersão

(100X), selecionar um área muito bem

corada, livre de corante precipitado e

leucócitos concentrados

› Os estudo deve ser feito do centro para a

periferia