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INTRODUÇÃO A
IMUNOLOGIA
DISCIPLINA: IMUNOLOGIA
Prof.ª CLELIA ROCHA PICININ
Aula 1
DISCIPLINA: IMUNOLOGIA
Plano de Ensino:
UNIDADE I:
Introdução a imunologia
Imunidade Natural
Células e tecidos do sistema imune adquirido
Imunidade adaptativa – humoral e celular
UNIDADE II
Imunoglobulinas – estrutura molecular e funções
Complexo principal de histocompatibilidade
Processamento e apresentação de antígenos
Maturação dos linfócitos T
Ativação dos linfócitos T e B
UNIDADE III
Sistema Complemento
Hipersensibilidade tipo I, II, III e IV
Doenças autoimunes
DISCIPLINA: IMUNOLOGIA
BIBLIOGRAFIA RECOMENDADA
- ABBAS, K.A; LICHTMAN,H.A. Imunologia Celular e Molecular.5ª.ed.Rio deJaneiro. Ed. Elsevier, 2005, 580 p.
- BENJAMINI, E.; COICO, R.; SUNSHINE, G. Imunologia. 4ª. ed. Rio de Janeiro. Ed.Guanabara Koogan S.A. 2002, 288 p.
- ROIT, W. Imunologia. Rio de Janeiro. Ed. Guanabara Koogan, 1994.
- STITES, D. P. TERR, I. Imunologia Básica. PHB Prendice/ Hall do Brasil, 1992, 187p.
- JANEWAY, Jr. C.A; TRAVERS, P. Imunobiologia. Porto Alegre, Artes Médicas, 2002 , 124 p.
- SHARON,J. Imunologia Básica. Ed. Guanabara Koogan 2000 , 267 p.
- SILVA,W.D.; MOTA,I. Imunologia Básica e Aplicada. 5 ª ed.Ed. Guanabara Koogan, 2003. 388 p.
- WOOD,PETER. Imunologia. 3ª ed. São Paulo. Ed.: Perarson Education do Brasil, 2013. 344p.
- Definição
- História
- Conceitos
gerais
TÓPICOS
RESPOSTA IMUNOLÓGICA
“Reação a componentes de microrganismos, bem
como a macromoléculas, como proteínas e
polissacarídeos, e a pequenas substâncias químicas
que são reconhecidas como elementos estranhos,
independente das consequências fisiológicas ou
patológicas dessa reação. Em algumas situações,
até mesmo moléculas próprias podem desencadear
respostas imunológicas (as denominadas respostas
autoimunes)”.
Abbas, Abul K. Imunologia celular e molecular. 7 ed. Rio de Janeiro.
Elsevier. 2011
INÍCIO DA IMUNOLOGIA
- Grécia e China – a.C. – primeiros indícios de observações empíricas da
imunologia.
- Tucídides (Atenas Séc. V a.C.) é o primeiro a usar o termo imunidade
referindo-se a uma infecção (peste grega).
- Jenner – 1796 – “vacinação contra varíola”
- Pasteur – 1870 – Teoria dos germes
- Koch – 1882 – “microrganismos”
- Metchnikov – 1887 – “fagocitose”
- von Behring e Kitasato – 1890 – Imunidade antitoxina
- Ehrlich – 1901 – anticorpos X antígenos e 1909 – “quimioterapia”
Patogeno
IMUNIDADE
Ilya Ilyich Mechnikov
INATA
Paul Ehrlich Edward Jenner
ADQUIRIDA
Linfócitos
Imunoglobulinas (Igs)
Citotoxidade
Fagócitos, NK
Importância biológica da imunidade inata
1. Fundamental
2. Controle da infecção até que os linfócitos sejam
ativados, proliferem e comecem a agir
3. Interação com a imunidade adquirida
Sistema Imune Inato
Imunidade Inata Imunidade Adquirida
Rápida e
reconhecimento
pouco específico
Lenta e
reconhecimento
altamente específico
Não requer exposição
prévia
Requer exposição prévia
Não modificada por
exposições repetidas aos
antígenos
Modificada por exposições
repetidas aos antígenos
(memória)
Receptores e ligantes
conservados
Receptores e ligantes
diversos
Totalmente madura ao
nascimento
Imatura ao nascimento
Barreiras Mecânicas
“Bloquieam” a entrada de agentes patogênicos
Reconhecimento de microorganismos
Impede o estabelecimento de uma série de agentes
patogênicos
Vigilância imunológica
Vigilância anti-tumoral
Sinais inapropriados – “danger signals”
Falha do sistema
Hiporespostas – Imunodeficiências
Hiper-respostas – Autoimunidade / Hipersensibilidades
Sistema Imune
ADENOIDES TONSILAS VEIA SUBCLÁVICA DIREITA
LINFONODOS
RINS
APENDICE
VEIA SUBCLÁVICA ESQUERDA TIMO CORAÇÃO DUCTO TORÁXICO
BAÇO
PLACAS DE PAYER DO INTESTINO DELGADO
INTESTINO GROSSO
MEDULA ÓSSEA
VASOS LINFÁTICOS
Alguns componentes do sistema imune
PELE, MUCOSAS E SECREÇÕES
ÓRGÃOS DO SISTEMA IMUNE
Medula óssea – Fonte da imunidade celular;
Timo - Responsável pela proliferação e
diferenciação de células precursoras de linfócitos T;
Linfonodos ou nódulos linfáticos – local de
maturação e diferenciação de linfócitos T e B,
apresenta ainda outras células do sistema imune;
Baço - Importante no controle das infecções
sistêmicas;
Intestino (Placas de Peyer) – linfonodos do sistema
GALT;
Fígado – Células de Kuppfer – metabolismo de
eritrócitos não funcionais.
CÉLULAS DO SISTEMA IMUNE
Linfócito
Neutrófilo
Monócito
Basófilo
Eosinófilo
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