UNIVERSIDADE DO SUL DE SANTA CATARINA
CURSO DE FARMÁCIA
AGENTES TERATOGÊNICOS
FATORES GENÉTICOS
DIEGO SOUZA
JOÃO DELFINO
LAUCÊNIO FILHO
TAFFAREL TEXEIRA
VICTOR HUGO
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Slides sobre AGENTES TERATOGÊNICOS
Tipologia: Slides
2010
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Compartilhado em 16/08/2010
taffarel-teixeira-9 🇧🇷
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UNIVERSIDADE DO SUL DE SANTA CATARINA
CURSO DE FARMÁCIA
AGENTES TERATOGÊNICOS
FATORES GENÉTICOS DIEGO SOUZA JOÃO DELFINO LAUCÊNIO FILHO TAFFAREL TEXEIRA VICTOR HUGO
TERATOLOGIA
A teratologia estuda as causas, os mecanismos e os padrões do desenvolvimento anormal. (^) As anomalias congênitas, defeitos de nascimento e malformações congênitas são termos usados para descrever perturbações do desenvolvimento presentes ao nascimento.As anomalias congênitas podem ser causadas por: (^) -fatores genéticos (^) -fatores ambientais
ANOMALIAS CAUSADAS POR FATORES GENÉTICOS Os fatores genéticos são as causas mais importantes de anomalias congênitas. São geralmente causados por falhas no mecanismo de mitose e meiose.
ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS NUMÉRICAS
Aberrações numéricas dos cromossomos geralmente resultam da não-disjunção, um erro da divisão celular.
Mudanças no número de cromossomos representam
aneuploidia ou poliploidia e trissomias.
SÍNDROME DE TURNER
Metade dos indivíduos afetados tem 45,X, a outra metade tem diversas anormalidades no cromossomo sexual.
TRISSOMIA DO 21 OU SÍNDROME DE DOWN
TRISSOMIA DO 18 OU SÍNDROME DE EDWARDS
TRISSOMIA DO 13 OU SÍNDROME DE PATAU
SÍNDROME DE KLINEFELTER (47,XXY)
FETO TRIPLÓIDE
ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS ESTRUTURAIS (^) A maioria das anormalidades de estrutura dos cromossomos resulta de quebra de cromossomos seguida por reconstituição com uma combinação anormal (^) As anormalidades estruturais são: (^) translocação; (^) inversão; (^) duplicação; (^) deleção; (^) Isocromossomas
DIAGRAMA ILUSTRANDO ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS ESTRUTURAIS
ANORMALIDADES CAUSADAS POR GENES MUTANTES
Uma mutação em geral envolve a perda ou a
troca da função de um gene e é definida
como sendo qualquer mudança permanente,
que pode ser herdada, na seqüência do DNA
do genoma.
SÍNDROME DO X FRÁGIL
REFERÊNCIAS