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Vademecum basico de farmacologia 1
Tipo: Apuntes
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Epipen Jext Anapen Adrenaclick Adrenaline Injection actúa como agonista de receptores adrenérgicos alfa y beta Receptores alfa-1: Produce vasoconstricción, lo que aumenta la presión arterial. Receptores beta-1: Aumenta la frecuencia cardíaca y la contractilidad del corazón. Receptores beta-2: Relaja el músculo liso bronquial, causando broncodilatación.
levophed norepinefrina es un agente simpaticomimético que actúa principalmente sobre los receptores adrenérgicos α1 y β1. Estimula los receptores α1, lo que provoca vasoconstricción, aumentando la resistencia vascular periférica y, por tanto, elevando la presión arterial. Estimula los receptores β1 en el corazón, aumentando la contractilidad cardíaca (efecto inotrópico positivo) y el volumen de eyección.
intropin revivan neurotransmisor endógeno. En el ámbito clínico, la dopamina actúa como un agente simpaticomimético, estimulando receptores dopaminérgicos, adrenérgicos beta-1 y alfa-1, dependiendo de la dosis. Dosis bajas: Estimula receptores dopaminérgicos en los riñones, causando vasodilatación renal y aumento del flujo sanguíneo renal. Dosis intermedias: Estimula receptores beta- adrenérgicos en el corazón, aumentando la contractilidad cardíaca y el gasto cardíaco. Dosis altas: Activa receptores alfa-1 adrenérgicos, lo que provoca vasoconstricción periférica y aumento de la presión arterial.
Descongestyl Neo-Synephrine Visine Rinofedrina
Brethine Bricanyl agonista selectivo de los receptores beta- adrenérgicos. Actúa estimulando estos receptores en los músculos lisos de las vías respiratorias, lo que provoca una relajación de los músculos y una dilatación de las vías respiratorias, facilitando la respiración. catapres catapres-TTS agonista de los receptores alfa-2 adrenérgicos. Actúa principalmente en el sistema nervioso central, reduciendo la liberación de neurotransmisores como la norepinefrina. Esto lleva a una disminución de la actividad simpática y, en consecuencia, una reducción de la presión arterial. efedrina merck efedrina chimi efedrina UCB agonista adrenérgico que actúa principalmente sobre los receptores α y β adrenérgicos. Estimula estos receptores, lo que resulta en un aumento de la presión arterial y un efecto broncodilatador. También puede liberar norepinefrina de las terminales nerviosas.
agonista adrenérgico α1. Actúa principalmente estimulando los receptores alfa-1 adrenérgicos en el músculo liso vascular, lo que resulta en una vasoconstricción y un aumento de la presión arterial. adderal dexedrina evekeo actúa principalmente como un estimulante del sistema nervioso central. Aumenta la liberación de neurotransmisores como la dopamina y la norepinefrina en el cerebro, lo que mejora la atención y la concentración y reduce la fatiga. Ritalin Concerta Metadate Daytrana Quillivant XR actúa como un estimulante del sistema nervioso central. Su mecanismo de acción exacto no se conoce completamente, pero se cree que aumenta los niveles de neurotransmisores como la dopamina y la noradrenalina en el cerebro, especialmente en áreas relacionadas con la atención y el control de impulsos.
afrin dristan zicam agonista adrenérgico alfa-1. Actúa contrayendo los vasos sanguíneos en la mucosa nasal, lo que reduce la congestión nasal y la hinchazón. Esto ayuda a aliviar la obstrucción nasal. otrivin drixine xylometazolina agonista de los receptores alfa-adrenérgicos en los vasos sanguíneos nasales. Su acción provoca la vasoconstricción de los vasos sanguíneos en la mucosa nasal, reduciendo así la congestión nasal. Naphcon otrivin agonista alfa-adrenérgico. Actúa principalmente sobre los receptores alfa-1 adrenérgicos en las mucosas nasales, provocando una vasoconstricción local. Esto reduce la congestión nasal y la secreción
21 tachypen
agonista beta-3 adrenérgico. Actúa principalmente sobre los receptores beta- adrenérgicos en la vejiga, promoviendo la relajación del músculo detrusor y aumentando la capacidad de la vejiga para almacenar orina. Esto ayuda a reducir la frecuencia de las contracciones involuntarias de la vejiga, aliviando los síntomas de la vejiga hiperactiva.
actúa como un broncodilatador, promoviendo la relajación de los músculos lisos de las vías respiratorias. Se cree que su mecanismo de acción está relacionado con la inhibición de la liberación de histamina y la reducción de la contractilidad del músculo liso bronquial. agonista beta-2 adrenérgico. Actúa estimulando los receptores beta-2 adrenérgicos en el músculo uterino, lo que lleva a la relajación de la musculatura lisa del útero y, por ende, a la reducción de las contracciones uterinas prematuras.
aramine Aramine-D agonista alfa-adrenérgico que actúa principalmente sobre los receptores alfa- adrenérgicos en las células del músculo liso vascular. Su activación provoca vasoconstricción, lo que aumenta la presión arterial agonista beta-2 adrenérgico de acción corta. Actúa estimulando los receptores beta- adrenérgicos en los músculos lisos de las vías respiratorias, lo que lleva a la relajación de estos músculos y a la dilatación de las vías respiratorias, facilitando la respiración. agonista selectivo de los receptores β2- adrenérgicos. Actúa relajando los músculos lisos de las vías respiratorias, lo que dilata los bronquios y facilita la respiración. Específicamente, el levalbuterol es el enantiómero activo del albuterol, y se cree que tiene un perfil de acción más selectivo y menos efectos secundarios relacionados con los receptores β1.
zanaflex sirdalub agonista alfa-2 adrenérgico. Actúa en el sistema nervioso central para reducir el tono muscular. Su mecanismo de acción exacto no se comprende completamente, pero se cree que su efecto es mediado por la activación de receptores alfa- adrenérgicos en la médula espinal, lo que inhibe la liberación de neurotransmisores excitatorios, resultando en una disminución del tono muscular y espasmos. agente antiestrés oxidativo que actúa como un inhibidor de la peroxidación lipídica. Esto significa que ayuda a reducir el daño celular causado por la formación de radicales libres durante el estrés oxidativo. Su acción se basa en la inhibición de la actividad de la lipoperoxidación, protegiendo así las células del daño que ocurre en condiciones como los accidentes cerebrovasculares y las lesiones medulares. Inderal Deralin Propanol beta-bloqueante no selectivo. Actúa bloqueando los receptores beta-adrenérgicos en el corazón y en otros tejidos. Esto resulta en una disminución de la frecuencia cardíaca, la fuerza de contracción del corazón y la presión arterial. También tiene efectos en la reducción del gasto cardíaco y en la disminución de la liberación de renina en los riñones.
Normodyne Trandate bloqueador alfa y beta adrenérgico. Actúa como antagonista en los receptores alfa-1 y beta-1, así como en los receptores beta-2. Esto resulta en una reducción de la presión arterial al bloquear los efectos de la norepinefrina en los vasos sanguíneos y el corazón. La acción combinada lleva a una disminución de la frecuencia cardíaca, la presión arterial y la resistencia periférica. antagonista no selectivo de los receptores alfa- adrenérgicos. Esto significa que bloquea los efectos de las catecolaminas (como la adrenalina y la noradrenalina) en los receptores alfa-1 y alfa-2, lo que resulta en una disminución de la vasoconstricción y una reducción de la presión arterial. antagonista selectivo de los receptores alfa- adrenérgicos. Al bloquear estos receptores, reduce la vasoconstricción mediada por la norepinefrina y causa una dilatación de los vasos sanguíneos, lo que disminuye la presión arterial.
bloqueador selectivo de los receptores alfa- adrenérgicos. Actúa bloqueando estos receptores en los músculos lisos de los vasos sanguíneos, lo que lleva a una vasodilatación y reducción de la presión arterial. También se utiliza para tratar la hiperplasia prostática benigna (HPB) al relajar los músculos en la próstata y el cuello de la vejiga. bloqueador alfa-1 adrenérgico. Actúa bloqueando los receptores alfa-1 en los músculos lisos de los vasos sanguíneos, lo que lleva a la dilatación de los vasos sanguíneos y a una disminución de la presión arterial. También relaja los músculos de la próstata y la vejiga, lo que facilita la micción en pacientes con hiperplasia prostática benigna (HPB). flomax urimax antagonista selectivo de los receptores alfa-1A adrenérgicos. Actúa relajando los músculos en la próstata y la vejiga, lo que facilita la micción y alivia los síntomas de la hiperplasia prostática benigna (HPB).
bloqueador beta no selectivo. Actúa bloqueando los receptores beta-adrenérgicos en el corazón y en otros tejidos. Esto reduce la frecuencia cardíaca, la fuerza de contracción del corazón y la presión arterial, lo que ayuda a controlar la hipertensión y la angina de pecho. bloqueador selectivo de los receptores beta- adrenérgicos. Esto significa que bloquea los efectos de la adrenalina y noradrenalina en el corazón, reduciendo la frecuencia cardíaca, la contractilidad y la velocidad de conducción a través del nodo AV. Esto ayuda a controlar la frecuencia cardíaca y a reducir la presión arteria bystolic nebilet betabloqueador selectivo para los receptores β adrenérgicos, que se encuentra principalmente en el corazón. Actúa reduciendo la frecuencia cardíaca, la fuerza de contracción y la velocidad de conducción del corazón, lo que disminuye la carga de trabajo del corazón y la presión arterial.
bloqueador beta-adrenérgico no selectivo. Actúa bloqueando los receptores beta-1 y beta-2 en el corazón y en otros tejidos. Esto resulta en una reducción de la frecuencia cardíaca y la fuerza de contracción del corazón, lo que disminuye la demanda de oxígeno del miocardio. Además, el sotalol tiene propiedades antiarrítmicas, ya que prolonga el intervalo QT en el electrocardiograma y puede ayudar a prevenir arritmias ventriculares. antagonista no selectivo de los receptores alfa- adrenérgicos. Se une irreversiblemente a estos receptores, bloqueando la acción de las catecolaminas (como la adrenalina y la noradrenalina) en los vasos sanguíneos. Esto resulta en una vasodilatación y una reducción de la presión arterial. agonista colinérgico que estimula los receptores muscarínicos y nicotínicos del sistema nervioso. Su acción provoca efectos similares a los de la acetilcolina, lo que lleva a una mayor estimulación de los músculos lisos y las glándulas secretoras, así como a la contracción de la pupila.
beta-bloqueante selectivo para el receptor beta- adrenérgico. Su acción reduce la producción de humor acuoso en el ojo, lo que disminuye la presión intraocular en el tratamiento del glaucoma. concor bisoprolol hexal bloqueador selectivo de los receptores beta- adrenérgicos en el corazón. Al bloquear estos receptores, reduce la frecuencia cardíaca, la fuerza de contracción del corazón y la velocidad de conducción del impulso eléctrico a través del nodo AV. Esto resulta en una disminución de la presión arterial y una reducción en la demanda de oxígeno del corazón. Celiprolol es un bloqueador selectivo de los receptores β1-adrenérgicos del corazón, lo que disminuye la frecuencia cardíaca y la contractilidad, reduciendo la demanda de oxígeno del corazón. Además, tiene un leve efecto agonista en los receptores β2 adrenérgicos, lo que ayuda a dilatar los bronquios y los vasos sanguíneos. Esta combinación hace que sea menos probable que cause broncoconstricción en comparación con otros β-bloqueadores.
Carteolol es un bloqueador β-adrenérgico no selectivo que reduce la producción de humor acuoso en el ojo, disminuyendo la presión intraocular. Al actuar tanto en receptores β1 como β2, puede tener efectos sistémicos en el corazón y los pulmones. Mirtazapina es un antidepresivo que bloquea los receptores α2 presinápticos en el cerebro, lo que aumenta la liberación de noradrenalina y serotonina. Además, bloquea los receptores de serotonina 5-HT y 5-HT3, lo que contribuye a su efecto antidepresivo y reduce ciertos efectos secundarios asociados con los ISRS, como náuseas. Silodosina es un antagonista selectivo de los receptores α1A adrenérgicos, que se encuentran principalmente en el músculo liso de la próstata, el cuello de la vejiga y la uretra. Al bloquear estos receptores, provoca la relajación del músculo liso, lo que facilita el flujo de orina y mejora los síntomas de obstrucción urinaria en pacientes con hiperplasia prostática benigna.