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TRATAMIENTO DE PRODUCTOS EXPIRADOS, Diapositivas de Farmacia

Exposicion de como se tratan los productos expirados en el Peru poniendo de ejemplo un Poe standar el cual tiene datos de la base legal peruana.

Tipo: Diapositivas

2021/2022

Subido el 04/11/2022

florfausta
florfausta 🇵🇪

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POE TRATAMIENTO PARA LOS PRODUCTOS EXPIRADOS
DEFINICION: es un POE que establece las directrices de seguridad adecuada
para la destrucción de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos sanitarios del establecimiento farmacéutico.
Una vez pasada la fecha de vencimiento, ya que la mayoría de las
preparaciones farmacéuticas pierden eficacia y algunas pueden desarrollar
un perfil de reacción diferente y adverso en el organismo.
La fecha es un límite supuesto en que el producto aún se ajusta a sus
especificaciones, siempre y cuando se haya almacenado correctamente. Esta
definición implica que más allá de esta fecha el medicamento podría perder
sus propiedades. Se establece para cada lote agregando el tiempo de
conservación a la fecha de fabricación. Generalmente se coloca en la etiqueta
del recipiente individual de los productos medicamentosos.
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POE TRATAMIENTO PARA LOS PRODUCTOS EXPIRADOS

DEFINICION: es un POE que establece las directrices de seguridad adecuada para la destrucción de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios del establecimiento farmacéutico. Una vez pasada la fecha de vencimiento, ya que la mayoría de las preparaciones farmacéuticas pierden eficacia y algunas pueden desarrollar un perfil de reacción diferente y adverso en el organismo. La fecha es un límite supuesto en que el producto aún se ajusta a sus especificaciones, siempre y cuando se haya almacenado correctamente. Esta definición implica que más allá de esta fecha el medicamento podría perder sus propiedades. Se establece para cada lote agregando el tiempo de conservación a la fecha de fabricación. Generalmente se coloca en la etiqueta del recipiente individual de los productos medicamentosos.

Marco legal

Documento Descripción Ley Nº 26842 Ley General de Salud Ley N° 29459 Ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. Resolución Ministerial Nº 585- 99-SA/DM Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento de Productos Farmacéuticos y Afines Resolución Ministerial N° 233-2015/MINSA Incorporan Disposiciones Complementarias Transitorias a la R.M. N° 132-2015/MINSA, que aprobó el Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios en Laboratorios, Droguerías, Almacenes Especializados y Almacenes Aduaneros Decreto Supremo Nº 023-2001-SA Reglamento de Estupefacientes Psicotrópicos y otras sustancias sujetas a Fiscalización Sanitaria Decreto Supremo Nº 014-2011-SA y sus modificatorias Aprueban Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos. Decreto Supremo Nº 016-2011-SA y sus modificatorias Aprueban Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. Resolución Ministerial Nº 013-2009/MINSA Aprueba Manual de Buenas Prácticas de Dispensación.

Modelo de un poe para productos expirados