Definición
En la crisis epiléptica (o convulsiva) se presentan de manera transitoria,
signos o síntomas derivados de una actividad neuronal anormal
excesiva. Según el área de la corteza cerebral donde se localice la
descarga será la manifestación clínica.
La epilepsia es el trastorno cerebral caracterizado por una predisposición
duradera a generar crisis epilépticas y por las consecuencias
neurobiológicas, cognitivas, psicológicas y sociales de esta condición.
Una sola crisis puede ser suficiente para confirmar el diagnóstico.
Los tipos de crisis epiléptica son:
-Eventos críticos que representan un único mecanismo fisiopatológico e
involucran un mismo sustrato anatómico. Tienen valor etiológico,
terapéutico y pronóstico.
-Síndrome epiléptico: grupo de signos y síntomas que definen una única
condición epiléptica; incluye más información que el tipo de crisis, como
es el mecanismo, la causa o el pronóstico.
-Encefalopatía epiléptica: cuadro epiléptico en el que las crisis
contribuyen a un deterioro progresivo de las funciones cerebrales.
-Síndrome epiléptico benigno: caracterizado por crisis fácilmente
tratadas, que requieren o no medicación y pueden remitir
espontáneamente con el paso del tiempo.
Etiología
Según su etiología se pueden dividir en dos grandes grupos:
-Convulsiones sintomáticas:
*Agudas: se presentan en asociación temporal con un daño agudo y
generalmente reversible (traumático, tóxico, metabólico, infeccioso,
vascular, etc.). No son consideradas como epilepsias.
*Crónicas o remotas: asociadas a una lesión cerebral crónica (displasia
cortical, tumor, secuela perinatal, malformación cerebral, etc.). Son las
epilepsias secundarias o sintomáticas.
-Convulsiones idiopáticas primarias: no están asociadas a ningún evento
agudo o crónico de agresión cerebral.
