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TALLER PRINCIPIOS BIOÉTICOS, Exámenes de Enfermería

El taller de bioética aborda la importancia de esta disciplina en el contexto de las ciencias de la vida y la salud. Explora conceptos clave como el Código deontológico y la Ética de cuidar, resaltando la interdisciplinariedad de la bioética. Destaca la función crucial de los Comités éticos en la toma de decisiones éticas y la protección de la dignidad y el bienestar en la investigación y la práctica médica.

Tipo: Exámenes

2022/2023

Subido el 07/12/2023

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TALLER PRINCIPIOS BIOÉTICOS
Autor:
Luz Yarima Cárdenas Valerio
Fundetec
Julio- 2023
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TALLER PRINCIPIOS BIOÉTICOS

Autor: Luz Yarima Cárdenas Valerio Fundetec Julio- 2023

Introducción La bioética es una disciplina que se ha convertido en una piedra angular de la ética moderna, especialmente en el ámbito de las ciencias de la vida y el cuidado de la salud. Se centra en el análisis y la reflexión sobre los dilemas éticos y morales que surgen en la investigación biomédica, la práctica médica y otros campos relacionados con la vida humana. Para abordar estas cuestiones complejas, la bioética se basa en una serie de principios fundamentales que guían la toma de decisiones y el análisis ético en situaciones diversas y desafiantes. En este taller, exploraremos algunos conceptos clave de la bioética, como el Código deontológico, la Ética de cuidar, así como la importancia de los Comités éticos asistenciales y de investigación clínica en el proceso de toma de decisiones éticas en el ámbito de la salud. En primer lugar, la bioética es el estudio sistemático de la conducta humana en relación con la vida y la salud, y lo hace a través del prisma de los valores y principios morales. Este enfoque interdisciplinario nos permite enfrentar dilemas éticos complejos y a menudo conflictivos, con el objetivo de proteger la dignidad y el bienestar de las personas involucradas, ya sean pacientes, investigadores, profesionales de la salud o la sociedad en su conjunto. El Código deontológico es una herramienta vital en la práctica de la bioética, ya que establece normas éticas que los profesionales de la salud, como médicos y enfermeros, deben seguir para garantizar una atención médica de calidad y ética. Estas normas incluyen aspectos como el respeto a la autonomía del paciente, la confidencialidad de la información médica, la no maleficencia (evitar causar daño), y la beneficencia (buscar el bienestar del paciente). Asimismo, la Ética de cuidar destaca la importancia de la compasión y la empatía en la relación entre los profesionales de la salud y los pacientes. Esta ética se basa en la noción de que el cuidado no es solo un conjunto de procedimientos médicos, sino una conexión humana fundamentada en el respeto y la solidaridad.

comunidades y sociedades, lo que puede influir en cómo se enfrentan los desafíos éticos y morales en el ámbito de la salud. En última instancia, la bioética busca promover un diálogo ético constructivo y responsable entre diferentes actores, incluyendo profesionales de la salud, científicos, pacientes, legisladores, líderes religiosos, y la sociedad en general, con el objetivo de tomar decisiones informadas y éticamente justificadas que respeten la dignidad y el bienestar de las personas, y que contribuyan al avance responsable y sostenible de la ciencia y la medicina para el beneficio de la humanidad en su conjunto; Polaino-Lorente, A. (2000). Código deontológico El concepto “Deontológico” es definido por la RAE como la ciencia o tratado de los deberes (13), El termino fue postulado por primera vez por el filósofo Jeremías Bentham (1748:1832) quien en su obra “Deontología de la Moralidad” se refiere a ella como una rama de la ética ocupada de regular los fundamentos del deber y de las normas morales cuyo principio es la utilidad, es decir determinar una acción buena o mala, digna o indigna, aprobable o no, entre otros (39). Olmeda la define como la ciencia útil para aludir a los deberes que emergen de la ética profesional, pero resulta una expresión más amplia, ya que generalmente es empleada para establecer una comparación entre el “ser” y el “deber ser” (40). Por tanto Los códigos deontológicos son documentos, creados por los organismos profesionales oficiales en los que se contienen los principios, normas y preceptos que han de guiar e inspirar a sus miembros en el ejercicio ético de su trabajo profesional. El código de conducta en enfermería data desde las escuelas Nightingale, donde era requisito para las postulantes una conducta y disciplina intachables. El primer código de ética en enfermería fue publicado por la Association Nursing American (ANA) en 1950. Años más tarde El Consejo Internacional de Enfermeras (CIE), adoptó por primera vez un código internacional deontológico para enfermería en 1953 (41), con su última actualización el año 2005 (3), donde establece las normas y valores del profesional, en el que establece las normas y valores de la actividad del profesional de enfermería; García Guerra, L. J.

Ética de cuidar La ética del cuidado es la disciplina que se ocupa de las acciones responsables y de las relaciones morales entre las personas, motivadas por una solicitud, y que tienen como fin último lograr el cuidado de sus semejantes o el suyo propio. La ética del cuidado se basa en la comprensión del mundo como una red de relaciones en la que nos sentimos inmersos, y de donde surge un reconocimiento de la responsabilidad hacia los otros. Para ella, el compromiso hacia los demás se entiende como una acción en forma de ayuda. Una persona tiene el deber de ayudar a los demás; si vemos una necesidad, nos sentimos obligadas a procurar que se resuelva. La ética del cuidado tiene que ver con situaciones reales, tan reales como las necesidades ajenas, el deseo de evitar el daño, la circunstancia de ser responsable de otro, tener que proteger, atender a alguien. La moralidad como compromiso deriva precisamente de la certeza de que el bienestar, e incluso la supervivencia, requieren algo más que autonomía y justicia: el reconocimiento y cumplimiento de derechos y deberes; Alvarado A.( 2004) Comité ético asistencial (CEA) El Comité Ético Asistencial (CEA) es una instancia multidisciplinaria y colegiada que opera en el ámbito de la atención médica y la asistencia sanitaria. Su principal función es analizar y evaluar los dilemas éticos y morales que puedan surgir en la toma de decisiones clínicas, especialmente en situaciones en las que se enfrentan cuestiones complejas relacionadas con la vida, la salud y el bienestar de los pacientes. El CEA está compuesto por diversos profesionales de la salud, como médicos, enfermeros, psicólogos, trabajadores sociales, y también puede incluir a expertos en ética y representantes de la comunidad. Su composición diversa busca garantizar una perspectiva amplia y equilibrada en el análisis ético de los casos que se presenten.

El CEIC juega un papel crucial en el proceso de revisión ética y científica de los proyectos de investigación clínica, asegurando que se cumplan con los más altos estándares éticos y que se respeten los principios bioéticos fundamentales, como la autonomía, la beneficencia, la no maleficencia y la justicia. Las funciones y responsabilidades del Comité Ético de Investigación Clínica pueden variar según las regulaciones y normativas específicas de cada país y de las instituciones de investigación. Sin embargo, algunas de sus tareas comunes incluyen:

  1. Revisión de protocolos de investigación: El CEIC examina detalladamente los protocolos de investigación propuestos, evaluando la relevancia científica, la metodología, los riesgos y beneficios potenciales para los participantes, y la idoneidad ética del estudio.
  2. Protección de los derechos de los participantes: El comité se asegura de que los participantes en la investigación proporcionen un consentimiento informado y voluntario, y que se proteja su privacidad y confidencialidad de acuerdo con las regulaciones éticas y legales aplicables.
  3. Supervisión continua: El CEIC realiza un seguimiento de los estudios en curso para garantizar que se mantenga el cumplimiento ético y científico a lo largo de la investigación.
  4. Evaluación de eventos adversos: El comité analiza los eventos adversos y las reacciones inesperadas que puedan surgir durante el desarrollo del estudio, tomando medidas para proteger la seguridad de los participantes.
  5. Educación y formación: El CEIC puede brindar educación y formación a los investigadores y al personal involucrado en la investigación clínica, promoviendo una comprensión sólida de los principios éticos y de las mejores prácticas en investigación; Lucena, M. I., Tognoni, G., & Sánchez de la Cuesta, F. (1999). Eutanasia

Definición de Eutanasia: La eutanasia es un término que se refiere a la acción de provocar de manera intencional y directa la muerte de una persona que padece una enfermedad terminal o una condición médica grave e irreversible, con el fin de aliviar su sufrimiento y poner fin a una vida que se considera insoportable para el individuo. Características de la Eutanasia:

  1. Intencionalidad: La eutanasia implica una acción deliberada y planificada para poner fin a la vida del paciente, a petición propia o, en algunos casos, con el consentimiento de los familiares o representantes legales.
  2. Enfermedad terminal o grave: La eutanasia generalmente se considera en el contexto de enfermedades terminales o condiciones médicas crónicas y dolorosas que han sido diagnosticadas como incurables.
  3. Alivio del sufrimiento: La principal motivación detrás de la eutanasia es aliviar el sufrimiento del paciente, proporcionándole una muerte rápida y sin dolor.
  4. Controversia ética: La eutanasia es un tema altamente controvertido y complejo desde el punto de vista ético, ya que involucra decisiones vitales que afectan la vida y la muerte de las personas. Consideraciones éticas sobre la Eutanasia: La eutanasia plantea varios dilemas éticos que deben ser cuidadosamente considerados:
  5. Autonomía del paciente: Se debate si el derecho a la autonomía del paciente debe incluir la posibilidad de decidir cuándo y cómo poner fin a su vida en situaciones de sufrimiento extremo.
  6. No maleficencia y beneficencia: La eutanasia plantea interrogantes sobre si acelerar la muerte de una persona en sufrimiento extremo puede considerarse una forma de evitar el daño (no maleficencia) o promover su bienestar (beneficencia).
  1. Proceso complejo: El trasplante de órganos es un procedimiento médico altamente complejo que involucra a un equipo de especialistas, incluyendo cirujanos, médicos, enfermeros y otros profesionales de la salud.
  2. Donantes vivos o fallecidos: Los órganos pueden ser donados por personas vivas, como en el caso de los trasplantes de riñón o hígado, o pueden provenir de donantes fallecidos que han expresado su deseo de donar sus órganos para ayudar a otros.
  3. Receptor compatible: Para que el trasplante sea exitoso, es fundamental que el receptor y el donante sean compatibles en términos de tipo de sangre y otros marcadores biológicos.
  4. Tratamiento inmunosupresor: Después del trasplante, el receptor debe tomar medicamentos inmunosupresores de por vida para evitar el rechazo del órgano donado por el sistema inmunológico. Consideraciones éticas sobre el Trasplante de órganos: El trasplante de órganos plantea diversas consideraciones éticas:
  5. Justicia y equidad: La asignación de órganos debe basarse en criterios justos y equitativos, garantizando que los órganos sean distribuidos de manera imparcial y sin discriminación.
  6. Consentimiento informado: Tanto el donante como el receptor deben proporcionar un consentimiento informado y voluntario antes del trasplante, asegurando que comprenden los riesgos y beneficios involucrados.
  7. Donación altruista: Se fomenta la donación de órganos por motivos altruistas y humanitarios, sin ningún tipo de compensación financiera o beneficio personal para el donante.
  8. Dilemas de los donantes vivos: Los trasplantes de donantes vivos pueden plantear desafíos éticos, como la preocupación por la seguridad y el bienestar del donante. Opinión personal:

El trasplante de órganos es una de las mayores maravillas de la medicina moderna, ya que ha salvado y mejorado la vida de innumerables personas en todo el mundo. Considero que la donación de órganos es un acto de generosidad y solidaridad humana que puede hacer una diferencia significativa en la vida de los receptores y sus familias. Desde el punto de vista ético, creo que es esencial garantizar la justicia en la distribución de órganos, asegurando que aquellos con mayor necesidad y mejores perspectivas de supervivencia sean prioritarios para recibir un trasplante. También es crucial proteger los derechos y el bienestar tanto de los donantes como de los receptores, asegurándose de que todas las partes involucradas comprendan completamente los riesgos y beneficios antes de tomar una decisión. En general, considero que el trasplante de órganos es una valiosa opción médica que puede brindar una segunda oportunidad de vida a personas que enfrentan enfermedades graves y condiciones médicas terminales. Es importante seguir promoviendo la donación de órganos y trabajando para mejorar la accesibilidad y la equidad en el acceso a los trasplantes para aquellos que lo necesiten; Parrilla, P. (Ed.). (2008). Omisión del deber de socorro Definición de Omisión del deber de socorro: La omisión del deber de socorro se refiere a la falta de asistencia o ayuda por parte de una persona que tiene la capacidad de hacerlo en una situación de emergencia o peligro inminente. Es el acto de no brindar la ayuda necesaria para socorrer a alguien que está en peligro y requiere asistencia inmediata para evitar un daño mayor o potencialmente salvar su vida. Características de la Omisión del deber de socorro:

  1. Falta de acción: La omisión del deber de socorro implica una falta de acción por parte de una persona que está en una posición para proporcionar ayuda o asistencia en una situación de emergencia.

esas barreras y actuar con valentía y empatía hacia quienes requieren ayuda. La omisión del deber de socorro puede tener consecuencias devastadoras y, como sociedad, debemos fomentar una cultura de solidaridad y apoyo mutuo para garantizar la seguridad y el bienestar de todos; Marín, Á. M. (2016). Responsabilidades éticas Como enfermero, se tienen diversas responsabilidades éticas fundamentales que son esenciales para brindar una atención de calidad y promover el bienestar de los pacientes. Algunas de las principales responsabilidades éticas que tendría como enfermero son las siguientes:

  1. Respeto a la dignidad y autonomía del paciente: Como enfermero, se debe tratar a cada paciente con respeto, consideración y compasión. Se debe respetar la autonomía del paciente, permitiéndole tomar decisiones informadas sobre su atención médica y garantizando su participación activa en el proceso de toma de decisiones.
  2. Confidencialidad y privacidad: Es esencial mantener la confidencialidad de la información médica del paciente y respetar su derecho a la privacidad. Como enfermero, se debe asegurar que la información médica sea compartida solo con los miembros del equipo de atención médica involucrados en el cuidado del paciente y con el consentimiento adecuado.
  3. No maleficencia y beneficencia: Se debe buscar el bienestar del paciente (beneficencia), proporcionando una atención médica competente y centrada en el paciente. Al mismo tiempo, se debe evitar causar daño (no maleficencia), adoptando medidas para prevenir errores, minimizar riesgos y garantizar una práctica segura.
  4. Justicia en la distribución de recursos: Como enfermero, se debe asegurar que los recursos médicos y los cuidados sean distribuidos de manera justa y equitativa, sin discriminación o favoritismos, y atendiendo a las necesidades de todos los pacientes.
  5. Responsabilidad profesional y actualización: Los enfermeros tienen la responsabilidad ética de mantener y mejorar constantemente sus conocimientos y

habilidades para brindar una atención de calidad y basada en la evidencia científica.

  1. Defensa de los derechos del paciente: Como enfermero, se debe ser un defensor de los derechos del paciente, asegurándose de que sus necesidades, preferencias y preocupaciones sean escuchadas y respetadas en todo momento.
  2. Ética de cuidar: Es esencial aplicar el enfoque ético de cuidar, mostrando empatía y compasión hacia los pacientes y sus familias, y estableciendo relaciones de confianza y apoyo durante el proceso de atención médica.
  3. Comunicación efectiva: Los enfermeros tienen la responsabilidad de mantener una comunicación clara, honesta y comprensible con los pacientes y sus familias, brindando información adecuada sobre su condición médica y el plan de atención. Referencias Bibliográfica Alvarado A.( 2004) La ética del cuidado. http://www.scielo.org.co/scielo.php? script=sci_arttext&pid=S1657-59972004000100005#:~:text=De%20lo %20anterior%20podemos%20deducir,semejantes%20o%20el%20suyo%20propio. Álvarez, J. C. (2002). Comités de ética asistencial: Reflexión sobre sus funciones y funcionamiento. Ferrer JJ. y Martínez JL., Bioética: un diálogo plural, Madrid, Universidad Pontificia Comillas , 367-384. Álvarez, J. C. (2002). Comités de ética asistencial: Reflexión sobre sus funciones y funcionamiento. Ferrer JJ. y Martínez JL., Bioética: un diálogo plural, Madrid, Universidad Pontificia Comillas , 367-384. Calsamiglia, A. (1993). Sobre la eutanasia. Doxa. Cuadernos de Filosofía del Derecho , (13). https://d1wqtxts1xzle7.cloudfront.net/52296500/Eutanasia-libre.pdf? 1490406296=&response-content-disposition=inline%3B+filename %3DSOBRE_LA_EUTANASIA_1_Mi_punto_de_vista.pdf&Expires=1690432035&Signature= AboZ8Og-l2Of3yaHkugy6PNjAVTUPog0YFNLBlWei92imeJLMvdWRztZls7z- dA39dXtJNqivbsjqiHH091Edry9tGZOfdapl0h97GqwgYnbWGdVr5KdFOCQmxm1yTaE4ouaF u~JC7iU4CGBnMJGRvbwO~tunSfkOFEtIPgWQD4ebpJTf44X8V1zU8ydxPkj8HpEKOPjsZnso Jmd9gcW7NxNrKGcxXRJOGO712HE- Zkgr9M32JNTkLVcewfIWjFny5DNuXOZEJfCAyTq7a7cdyULig5QjvUDDu1MblUxyT9DG09B