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sindrome nefritico vs nefrotico en pediatria, Esquemas y mapas conceptuales de Pediatría

manejo del sindrome nefritico y nefrotico en pediatria

Tipo: Esquemas y mapas conceptuales

2024/2025

A la venta desde 09/07/2025

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NOMBRE: FUENTES MAMANI CLEVER BRAYAN
FECHA:21/11/2023 SINDROME NEFRITICO
Es un síndrome agudo: glomerulonefritis aguda
DEFINICION: Inflamación y proliferación glomerular secundario a un
mecanismo inmunológico, desencadenado por un agente infeccioso en las
vías respiratorias o la piel, cursa con hematuria u oliguria, proteinuria, edema,
HTA
GN AGUDA que cursan con HEMATURIA
GN aguda postestreptocócica
GN. Hereditarias:
o Nefritis hereditaria “síndrome de alport”
o Hematuria benigna familiar “enf. De la membrana basal delgada”
Otras GN que cursan con hematuria:
o Nefropatía de IgA
o GN membranoproliferativa
o Nefropatía de la purpura de Schönbein Henoch
o LES nefritis lúpica o secundaria
GN aguda postestreptocócica
La principal causa de síndrome nefrítico en niños de 2 a 14 años,
presentados en un 70 a 80%
Se presenta posterior a 3 semanas de haber cursado con infección
causada por estreptococo B hemolítico del grupo A, cepas
negritogenicas
La presentación puede ser esporádica, estacional o epidémica
Infección estreptocócica en faringe o en piel
Puede presentarse fiebre escarlatina
Infección faríngea 7 a 15 días
Infección cutánea 21 a 40 días
AGENTE ETIOLOGICO
o Estreptococo B hemolítico del grupo A
o Dependiendo el lugar ataca el serotipo
o INFECCIONES VIRALES: hepatitis B, CMV, varicela zoster, eibsten
Barr, echovirus coxackie, rubeola, sarampión
o PARASITOSIS: plasmodium
GLOMERULONEFRITIS AGUDA POR SHUNT
Pacientes portadores de válvula derivación ventrículo peritoneal por
hidrocefalia
Stap. Epidermidis
Propioni-bacterium acnes
Diphteroides
PATOGENIA INMUNOLOGICA GNA
Alteración de los complementos y alteración del IgA
EDEMA EN GNA FISIOPATOGENIA
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¡Descarga sindrome nefritico vs nefrotico en pediatria y más Esquemas y mapas conceptuales en PDF de Pediatría solo en Docsity!

NOMBRE: FUENTES MAMANI CLEVER BRAYAN

FECHA:21/11/

SINDROME NEFRITICO

Es un síndrome agudo: glomerulonefritis aguda DEFINICION: Inflamación y proliferación glomerular secundario a un mecanismo inmunológico, desencadenado por un agente infeccioso en las vías respiratorias o la piel, cursa con hematuria u oliguria, proteinuria, edema, HTA GN AGUDA que cursan con HEMATURIA

  • GN aguda postestreptocócica
  • GN. Hereditarias: o Nefritis hereditaria “síndrome de alport” o Hematuria benigna familiar “enf. De la membrana basal delgada”
  • Otras GN que cursan con hematuria: o Nefropatía de IgA o GN membranoproliferativa o Nefropatía de la purpura de Schönbein Henoch o LES nefritis lúpica o secundaria GN aguda postestreptocócica
  • La principal causa de síndrome nefrítico en niños de 2 a 14 años, presentados en un 70 a 80%
  • Se presenta posterior a 3 semanas de haber cursado con infección causada por estreptococo B hemolítico del grupo A, cepas negritogenicas
  • La presentación puede ser esporádica, estacional o epidémica
  • Infección estreptocócica en faringe o en piel
  • Puede presentarse fiebre escarlatina
  • Infección faríngea 7 a 15 días
  • Infección cutánea 21 a 40 días
  • AGENTE ETIOLOGICO o Estreptococo B hemolítico del grupo A o Dependiendo el lugar ataca el serotipo o INFECCIONES VIRALES: hepatitis B, CMV, varicela zoster, eibsten Barr, echovirus coxackie, rubeola, sarampión o PARASITOSIS: plasmodium GLOMERULONEFRITIS AGUDA POR SHUNT
  • Pacientes portadores de válvula derivación ventrículo peritoneal por hidrocefalia
  • Stap. Epidermidis
  • Propioni-bacterium acnes
  • Diphteroides PATOGENIA INMUNOLOGICA GNA
  • Alteración de los complementos y alteración del IgA EDEMA EN GNA FISIOPATOGENIA
  • Flujo sanguíneo renal conservado, VFG reducida en 30 a 40%, reducción de la fracción de filtración, y menor oferta distal de sodio y agua con un incremento en la reabsorción distal de sodio y agua
  • CARACTERISTICAS DEL SINDROME NEFRITICO: hematuria, uremia, proteinuria<4, edema, HTA SINTOMATOLOGIA
  • Edema palpebral matutino y moderado
  • Hematuria macroscópica 30 a 50%
  • Proteinuria <4, oliguria, otros como fiebre, malestar, dolor abdominal, anorexia, cefalea EXPLORACION FISICA
  • Hipertensión arterial, edema, congestión vascular MANIFESTACIONES CLINICAS GLOMERULONEFRITIS AGUDA
  • Malestar general 55%, anorexia 55%, nausea y vomito 15%, dolor lumbar 5% DIAGNSOTICO
  • ORINA: tira reactiva: sangre (3+), proteínas (1 a 3+), en el sedimento presencia de hematuria (dismorfia +), leucocituria y cilindros
  • FUNCION RENAL: urea y cr N/aumentados, Ccr disminuido
  • HEMATOLOGIA: anemia de tipo parcial
  • BACTERIOLOGIA/SEROLOGIA/INMUNOLOGIA: en el cultivo faríngeo: presencia del estreptococo B hemolítico del grupo A, ASO y complemento disminuido
  • IMAGEN: Rx tórax se ve congestión vascular, derrame pleural y ecografía abdominal presencia de ascitis aumento ecorrefringencia renal LABORATORIO
  • Hematuria, proteinuria mayor de 2 gr/día, disminución de C3, creatinina sérica mayor de 2 mg/dl. IgG mayor 1600mg/dl, IgM mayor 150mg/dl, estreptococo en exudado faríngeo, elevación de antiestreptolisina O ANTIESTREPTOLISINAS EN GLOMERULONEFRITIS AGUDA
  • Títulos inician incrementa 10 a 14 días después de la infección
  • Nivel máximo 3 a 5 semanas
  • Declinan en un periodo variable 1 a 6 meses
  • El uso de penicilinas previene la elevación característica en los tirulos de antiestreptolisinas DIAGNSOTICO DIFERENCIAL
  • Brote agudo de GN crónica
  • Nefropatía de la purpura de schonlein henoch
  • Nefropatía IgA
  • Nefritis hereditaria
  • LES TRATAMIENTO
  • HOSPITALIZACION: gravedad variable, edema significativo, HTA, oliguria