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resumen de la resistencia y mecanismo de acción de los antibioticos
Tipo: Apuntes
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Penicilinas
Cefalosporinas
Carbapenémicos Monobactamicos
Inhiben de manera irreversible la síntesis de proteína al unirse a los receptores de la subunidad 30s del ribosoma bacteriano
Daña la membrana plasmática y el metabolismo oxidativo de la bacteria
Se fijan de manera reversible a la fracción 30S del ribosoma bacteriano impidiendo la incorporación de aminoácidos que afecta la producció de proteínas bacterianas. Pueden llegar a ser bactericidas cuando se consiguen altas concentraciones.
Glicilciclinas Inhiben la sintesis de proteinas por bloqueo de la subunidad 30s del ribosoma bacteriano Union 5 veces mas potente que las tetraciclinas
Unión irreversible a la subunidad 50s del ribosoma bacteriano con lo que bloquea la síntesis de proteínas También se une a la subunidad 70s de la médula ósea
Inhibe la síntesis de proteínas por unión REVERSIBLE a la subunidad 50s del ribosoma bacteriano en el sitio P e inhibe la translocación del peptidil de ARN
Inhibe la síntesis de proteínas por unión a la subunidad 50s en el sitio A del ribosoma bacteriano
Interfieren en la formación de la pared bacteriana al inhibir la formación de peptidoglucano en la fase 3 (transglicosilación)
Inhibidor competitivo de la dihidropteroato sintasa, inhibiendo así la formación de PABA (ácido paraamino benzoico precursor del ácido fólico), por lo tanto no se forma el ácido fólico para la síntesis de purinas y pirimidinas.