Etiología: La PTI es una enfermedad autoinmune en la cual el sistema inmunitario
del cuerpo ataca y destruye las plaquetas, lo que resulta en una disminución en su
número en la sangre. La causa exacta de la PTI se desconoce, pero se cree que
puede ser el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales.
Mecanismo de transmisión: La PTI no es una enfermedad contagiosa y no se
transmite de una persona a otra. Es una enfermedad adquirida y no se hereda de
los padres.
Signos y síntomas clínicos:
Púrpura: aparición de manchas de color púrpura en la piel y las membranas
mucosas debido a la hemorragia debajo de la piel.
Equimosis: formación de moretones fácilmente.
Sangrado nasal o de las encías.
Sangrado prolongado después de cortes o lesiones.
Menstruaciones abundantes en las mujeres.
Fatiga y debilidad.
En casos severos, sangrado en órganos internos, como el cerebro o el
tracto gastrointestinal.
Diagnóstico de laboratorio y gabinete:
Recuento de plaquetas: se realiza un análisis de sangre para determinar la
cantidad de plaquetas presentes. En la PTI, el recuento de plaquetas es
generalmente bajo.
Frotis de sangre periférica: se examina una muestra de sangre bajo un
microscopio para evaluar la morfología de las plaquetas y descartar otras
causas de trombocitopenia.
Exámenes de coagulación: se pueden realizar pruebas para evaluar la
función de la coagulación, ya que algunos pacientes con PTI pueden tener
alteraciones en este aspecto.
Biopsia de médula ósea: en algunos casos, puede ser necesario realizar
una biopsia de médula ósea para descartar otras enfermedades y evaluar la
producción de plaquetas.
Tratamiento:
Observación y seguimiento: en casos leves, cuando no hay riesgo
significativo de sangrado, puede ser suficiente realizar un seguimiento
regular y observar los niveles de plaquetas.
Medicamentos: se pueden utilizar medicamentos para aumentar los niveles
de plaquetas, como corticosteroides, inmunoglobulina intravenosa (IVIG),
medicamentos inmunosupresores, inhibidores del receptor de
trombopoyetina, entre otros.
