MIOPATÍAS
INFLAMATORIAS
IDEOPATICAS
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Miopatías Inflamatorias Ideopáticas: Tipos, Causas y Manifestaciones, Diapositivas de Reumatología
Este documento ofrece una descripción detallada de las miopatías inflamatorias ideopáticas, una grupo de enfermedades autoinmunes sistémicas crónicas que se caracterizan por debilidad simétrica y progresiva de la musculatura proximal, elevación de enzimas musculares, patrón miopático en el electromiograma y presencia de infiltrado inflamatorio con necrosis en la biopsia muscular. El texto aborda la historia, epidemiología, etiopatogenia, fenotipos y manifestaciones clínicas de estas enfermedades.
Qué aprenderás
- ¿Qué tipos de miopatías inflamatorias ideopáticas existen?
- ¿Qué son las miopatías inflamatorias ideopáticas?
- ¿Qué causas pueden estar detrás de las miopatías inflamatorias ideopáticas?
- ¿Cómo se presentan las miopatías inflamatorias ideopáticas?
- ¿Cómo se diagnostican las miopatías inflamatorias ideopáticas?
Tipo: Diapositivas
2021/2022
1 / 17
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¡Descarga Miopatías Inflamatorias Ideopáticas: Tipos, Causas y Manifestaciones y más Diapositivas en PDF de Reumatología solo en Docsity!
MIOPATÍAS
INFLAMATORIAS
IDEOPATICAS
DEFINICIÓ
N
- (^) Las miopatías inflamatorias ideopáticas son
un grupo de enfermedades autoinmunes
sistémicas crónicas que se caracterizan por
- Debilidad simétrica y progresiva de la
musculatura proximal, que respeta la
musculatura facial
- Elevación de enzimas musculares
(creatinfosfoquinasa) CK
- Patrón miopático en el electromiograma
- Presencia de infiltrado inflamatorio con
necrosis en la biopsia muscular
Epidemiología
- (^) Incidencia 5 casos por millón de habitantes
- (^) Las mujeres son dos veces más afectadas que los varones, con
excepción de la miositis por cuerpos de inclusión, que afecta más a
menudo a los hombres
- (^) Existe una distribución bimodal, en cuanto a la edad de aparición, con
un pico entre los 10 y los 14 años y otro entre los 45 y 65 años
Etiopatoge
nia
- (^) Causa desconocida, posible origen
inmunitario
- (^) (virus, bacterias, parásitos, sol
tabaco,predisposición genética gen MHC)
- (^) Se inicia el proceso en el endotelio capilar
patogenia
FENOTIPO
S DE LAS
MII
- (^) Polimiositis ideopática
- (^) Dermatomiositis idiopática
- (^) DM clínicamente amiopatica
- (^) PM/DM juvenil (mij)
- (^) Miositis por cuerpos de inclusión
- (^) Miopatia necrozante inmunomediada
- (^) Mioitis asociada a cáncer
- (^) Miositis de soplamiento
o síndrome de anti-sintetaza
o Pm/DM asociada a otras enfermedades
reumáticas autoinmunes
MANIFESTACIO
NES CLINICAS
- (^) Afectación músculo-esquelético
- (^) Afectación cutánea
- (^) Afectación articular
- (^) Afectación pulmonar
- Otra afectación visceral
o Gastrointestinal
o Cardiaca
o Renal