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Nombre de la práctica: PREPARACIÓN DE CICLOHEXENO Alumna: Amani Nohemi Nieto Muniz Asignatura: Aplicación Farmacéutica a las reacciones orgánicas Licenciatura QFBT Fecha de entrega: 12 de octubre del 2022 Docente: Jorge Arturo Escalera Maldonado
RESUMEN.
Para la realización de esta práctica se procedió a leer de manera adecuada y en orden, el procedimiento marcado en el manual de prácticas; posteriormente se empezó a realizar la práctica primeramente montando el equipo de destilación y lograr obtener ciclohexeno a partir de ciclohexanol. Palabras clave: Ciclohexeno. Síntesis. Deshidratación.
INTRODUCCIÓN:
Ciclohexanol es un alcohol y debido a que es ligeramente polar, disuelve compuestos orgánicos polares y no polares e incluso compuestos iónicos. Es una sustancia combustible y por encima de los 68 ºC pueden formarse mezclas explosivas de vapor/aire inflamables, por ello hay que utilizarlo en frío, es decir, a temperatura ambiente. Hay que garantizar la existencia de una buena ventilación. Es irritante ocular y de vías respiratorias superiores. Se elimina principalmente por la orina. La exposición aguda provoca cefalea y narcosis. La exposición crónica podría provocar efectos neurológicos inespecíficos. El ciclohexeno es un alqueno u olefina cíclico cuya fórmula molecular es C6H10. Consiste en un líquido incoloro, insoluble en agua y miscible con muchos solventes orgánicos. Se caracteriza por ser inflamable, y en la naturaleza se suele encontrar en el alquitrán de hulla. El ciclohexeno se sintetiza por hidrogenación parcial del benceno y mediante la deshidratación del alcohol ciclohexanol; es decir, una forma más oxidada. Al igual que otros cicloalquenos, experimenta reacciones de adición electrofílica y con radicales libres; por ejemplo, la reacción de halogenación. El ciclohexeno es un hidrocarburo, y, por lo tanto, sus interacciones intermoleculares se basan en las fuerzas de dispersión de London. Esto se debe a que la molécula es apolar, sin momento dipolar permanente, y su peso molecular es el factor que más contribuye en mantenerla cohesionada en el líquido. El tratamiento de alcoholes con ácidos minerales a elevadas temperaturas provoca la pérdida de agua, que transcurre a través de mecanismos E1 o E2. En las condiciones de reacción, se observa que los alcoholes terciarios deshidratan mejor que los secundarios, y estos a su vez mejor que los primarios.
PLANTEAMIENTO DEL
PROBLEMA.
Conocer y poner en práctica el procedimiento correcto para la preparación de ciclohexeno.
JUSTIFICACIÓN:
Con la realización de esta práctica se busca conocer el método correcto para la preparación de ciclohexeno.
OBJETIVO:
● Preparar ciclohexeno por deshidratación catalítica de ciclohexanol. ● Comprende la influencia de factores experimentales que modifican una reacción reversible
HIPÓTESIS:
Se obtendrá el conocimiento necesario para la preparación de ciclohexeno.
MATERIALES:
1 Agitador de vidrio
- 1 Anillo metálico
- 1 Colector Columna Vigreaux
- 1 Embudo de separación con tapón
- 2 matraces Erlenmeyer de 50 mL
- 1 Matraz bola de 25 mL
- 1 Mechero con manguera
- 1 T de destilación
- 1 Vaso de precipitados de 250 mL
bicarbonato de sodio y séquela con sulfato de sodio anhidro.
- Purifica por destilación simple el ciclohexeno obtenido, cuidando que el intervalo de la temperatura de destilación no sea mayor de 4°C (nota 3). Mida el volumen obtenido y entrégalo al profesor. Calcule el rendimiento de la reacción. Realice las pruebas de instauración. **PRUEBAS DE INSTAURACIÓN.
- Reacción con Br2/CCl** En un tubo de ensayo coloque 1 mL de solución de bromo en tetracloruro de carbono, agregue 1 mL de ciclohexeno y agite. Observe e interprete los resultados. Escriba la reacción que se lleva a cabo. 2) Reacción con KMnO En un tubo de ensayo coloque 1 mL de solución de permanganato de potasio (acidulada a pH 2) agregue 1 mL de ciclohexeno y agite. Observe e interprete los resultados.
RESULTADOS:
Se logró obtener una mínima cantidad de ciclohexeno por medio del proceso de destilación del ciclohexanol, este proceso tardó aproximadamente 1 hora.
CONCLUSIÓN:
Al finalizar esta práctica se puede concluir que se conoce el método correcto para la preparación de ciclohexeno, Así mismo se puso en práctica el proceso de la obtención del ciclohexeno y porque es importante conocer el proceso de destilación.
BIBLIOGRAFÍA:
Bolívar, G. (2019, 19 marzo). Ciclohexeno: estructura, propiedades, síntesis y usos. Lifeder. https://www.lifeder.com/ciclohexeno/ Ciclohexanol. (s. f.). Gobierno de España. Recuperado 26 de octubre de 2020, de http://desengrase.inssbt.es/sustancias/ciclohexa nol.html Fernández, G. (s. f.-b). Síntesis de Alquenos por Deshidratación de Alcoholes. Química Orgánica. Recuperado 26 de octubre de 2020, de https://www.quimicaorganica.org/alquenos/ 5-sintesis-de-alquenospor-deshidratacion-dealc oholes.html
