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POLIPEPTIDOS TRABAJO DIAPOSITIVAS, Diapositivas de Farmacología

Presentacion polipéptidos, presentación en diapositivas de farmacologías

Tipo: Diapositivas

2021/2022
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Subido el 02/06/2022

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POLIPÉPTIDOS
bacitracina, colistina, polimixina B
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POLIPÉPTIDOS

bacitracina, colistina, polimixina B

MECANISMO DE ACCIÓN

■ ACTUA ALTERANDO LA PERMEABILIDAD DE LA PARED CELULAR BACTERIANA

■ Los polipéptidos son antibióticos bactericidas producidos por diferentes cepas

de Bacillus polymyxa (B. aerosporus), que actúan destruyendo la membrana celular

bacteriana.

■ La polimixina B y la colistina tienen una actividad similar, restringida a las bacterias

gramnegativas, incluyendo Enterobacter, E. coli, Klebsiella, Salmonella, Pasteurella,

Bordetella, Shigella y particularmente P. aeruginosa.

La bacitracina es un polipéptido activo sólo frente a microorganismos grampositivos

y algunos gramnegativos, como gonococos y meningococos. Inhibe la síntesis de la

pared celular; es nefrotóxica y no se debe emplear por vía parenteral.

■ La bacitracina es un antibiótico polipeptídico que inhibe la síntesis

de la pared celular y tiene actividad contra bacterias grampositivas.

■ La colistina (polimixina E) y la polimixina B son polipéptidos

catiónicos que alteran la membrana celular de la bacteria debido a su

unión a la membrana exterior aniónica. Neutralizan de esta forma la

toxicidad bacteriana y causan su muerte.

FARMACOCINETICA

■ ADMINISTRADO PRINCIPALMENTE POR VIA TOPICA

■ NO ATRAVIESA PLACENTA, ES METABOLIZADO EN EL RIÑON Y

ELIMINADO DE FORMA RAPIDA

LA BACITRACINA SOLO ES UTIL POR VIA TOPICA

RESISTENCIA

■ La resistencia se adquiere típicamente a través de modificaciones en

el resto del lípido A de la membrana externa del lipopolisacá rido;

estas modificaciones producen una superficie celular con carga má s

positiva, que carece de afinidad para las polimixinas cargadas

positivamente.

■ La resistencia adquirida se puede transportar en elementos genéticos

móviles (p. ej., plá smido mcr-1, 2, 3 [resistencia a la colistina mediada

por el pl á smido]), que aumenta el riesgo de transferencia horizontal.

La resistencia cruzada entre colistina y polimixina B es casi del 100%.

CONTRAINDICACIONES

Todos los polipéptidos está n contraindicados en pacientes que han tenido previamente

reacciones alérgicas a ellos.

■ Siempre que sea posible, el CMS y la polimixina B no deben administrarse simult á neamente

con medicamentos que bloquean la transmisión neuromuscular (p. ej., rocuronium) o que son

nefrotóxicos (p. ej., aminoglucósidos).

La bacitracina podría representar un riesgo mínimo durante el embarazo y la lactancia, ya

que su absorción sistémica no es significativa; sin embargo, su seguridad no ha sido

establecida.

■ La polimixina B no se ha evaluado adecuadamente en estudios de reproducción en

animales. No se han realizado estudios bien controlados en mujeres embarazadas. No se ha

determinado la seguridad de la polimixina B en mujeres embarazadas.

■ El uso de colistina metano-sulfonato (CMS) mostró cierto riesgo en estudios de

reproducción en animales. Los datos relacionados con el embarazo en seres humanos son

inadecuados. Se desconoce si es seguro usar colistina o CMS durante la lactancia.

■ Con la bacitracina, se cree que el riesgo para el feto durante el embarazo y para el recién

nacido durante la lactancia es bajo, porque la bacitracina se aplica por vía tópica y solo una

pequeña parte del f á rmaco se absorbe en el torrente sanguíneo. Sin embargo, aún no se ha

determinado su inocuidad. Lo mismo ocurre con la polimixina B y la colistina cuando se

aplican por vía tópica.

EFECTOS ADVERSOS

■ Los efectos adversos de los polipéptidos incluyen

■ Nefrotoxicidad

■ Neurotoxicidad central y periférica

■ Las polimixinas son nefrotóxicas. El CMS y la polimixina B pueden

causar parestesias circumorales y de las extremidades, vértigo,

dificultad del habla, debilidad muscular y dificultad respiratoria debido

al bloqueo neuromuscular, especialmente en pacientes con

insuficiencia renal.

DOSIS

■ Debido a que la colistina fue lanzada antes del advenimiento del

aná lisis moderno farmacocinético/farmacodiná mico, la dosificación

adecuada no se ha estudiado tan rigurosamente como para muchos

antibióticos modernos. Ademá s, los fabricantes no utilizan un método

uniforme para describir la cantidad de fá rmaco; algunos usan

unidades internacionales y otros utilizan milligramos de actividad de

colistina o milligramos de colistimetato real.

La bacitracina es un antibiótico polipeptídico producido por cepas de Bacillus

subtillis. Se utiliza para prevenir y controlar diferentes formas de enteritis,

particularmente la enteritis necrótica causada por Clostridium perfringens.

Indicaciones: ACITRACIN MD 10% es un antibiótico bactericida indicado para

el tratamiento de enfermedades causadas por microorganismos Gram

positivos, incluyendo anaeróbios.

Aves: Enteritis necrótica causada por Clostridium spp.

Porcinos: Disentería asociada a Treponema hyodisenteriae. Enteritis causada

por Clostridium spp. Adenomatosis causada por Lawsonia intracellularis.

Vía de Administración: Oral, en el alimento.

Dosis y Modo de Uso

Aves (de engorda, postura y reproductoras)

PREVENTIVA:

Administrar 50 g de BACITRACIN MD 10% por tonelada de alimento de

manera continua.

TERAPÉUTICA:

Administrar de 100 a 250 g de BACITRACIN MD 10% por tonelada de alimento

de 5 a 7 días, hasta que desaparezca la sintomatología; después regresar a la

dosis preventiva.

Pavos

TERAPÉUTICA:

Administrar 200 g de BACITRACIN MD 10% por tonelada de alimento.

Fórmula

Cada 100 g contiene: Colistina como sulfato microencapsulada 10 g (equivalente a 30 000

000 UI), excipientes c.s.p. 100 g

Indicaciones

Tratamiento y prevención de las enfermedades entéricas causadas por microorganismos

sensibles a la colistina (principalmente gram negativos) y como promotor de crecimiento,

para mejorar la eficiencia alimenticia y la ganancia de peso. Pollos, gallos y pavos: Tifosis

aviar (Salmonella gallinarum), pulorosis (Salmonella pullorum), infecciones por Escherichia

coli, infecciones gastrointestinales de etiología bacteriana e infecciones entéricas

secundarias a procesos virales. Cerdos: Enterotoxemia causada por E. coli (enfermedad del

edema), colibacilosis entérica, salmonelosis, diarrea neonatal, diarrea de los lechones,

diarrea post-destete, diarreas bacterianas secundarias. Terneros, corderos, cabritos, tuis:

Infecciones entéricas por Salmonella spp, diarreas causadas por E. coli, enterotoxemia,

infecciones bacterianas secundarias luego de una infección viral.

Dosis y administración

■ Aves: 75 000 – 100 000 UI/kg peso vivo/día (hasta 125 000 en casos muy graves), en la

pr á ctica: Promotor: 100 – 150 g/TM alimento,continuo. Preventivo: 150 – 300 g/TM alimento

durante el período de riesgo. Terapéutico: 400 – 600 g/TM alimento por 5 – 7 días. Cerdos:

100 000 UI/kg peso vivo/día, en la prá ctica: Promotor: 200 – 300 g/TM alimento,continuo.

Preventivo: 400 – 600 g/TM alimento durante el período de riesgo. Terapéutico: 600 – 1000

g/TM alimento por 5 – 7 días. Prerumiantes: 100 000 UI/kg peso vivo/día, en la pr á ctica:

Preventivo: 400 – 600 g/TM alimento durante el período de riesgo. Terapéutico: 600 – 1000

g/TM alimento por 5 – 7 días. Dosis individual: 2 veces/día: 1 g/50 kg/vez por 7 días.

Presentación comercial

Caja x 20 kg, Pote x 1 Kg, Pote x 100 g, Pote x 15g,

Presentación:

Saco de 25 kg.

Consulte al Médico Veterinario.

Fórmula:

Cada 1000 g contienen:

Colistina 40 g equivalente a 720,000,000 U.I.

Excipiente c.b.p. 1000 g

Descripción:

Colimix® formulado a base de Colistina, es una premezcla antibiótica específica para tratar

problemas de tipo entérico. Actúa sobre la mayoría de las bacterias Gram negativas

responsables de cuadros intestinales, adem á s de controlar la flora bacteriana.

Indicaciones:

■Tratamiento de enfermedades gastrointestinales causadas por bacterias Gram negativas

(Salmonella spp y E. coli).

Dosis:

■Aves (pollo de engorda y gallina de postura): Mezclar 500 g de Colimix® por tonelada de

alimento durante 15 días.

■Porcinos y becerros: Mezclar de 500 g de Colimix® por tonelada de alimento durante 15 días.

Vía de admisnitración:

■Oral mezclada en el alimento.

Advertencias:

■Manténgase en fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

■ Polimixina B, Neomicina, Gramicidina

■ Antibiótico Oftá lmico

FÓRMULA: Cada ml de solución oftá lmica contiene:

Sulfato de Neomicina equivalente a ...............3.5mg

de neomicina

Sulfato de Polimixina B, equivalente a ........ 5000 UI

de Polimixina B

Gramicidina ...............................................0.025 mg

Excipiente c.b.p. ................................................. 1ml

INDICACIONES:

Zopol Grin está indicado en el tratamiento de infecciones bacterianas oculares, conjuntivitis, blefaritis, queratitis, queratitis

ulcerativas superficiales y profundas, blefaroconjuntivitis, meibomitis y después de intervenciones quirúrgicas.

MECANISMO DE ACCIÓN:

La Neomicina actúa uniéndose a la unidad 30S ó 50S del ribosoma bacteriano, provocando la inhibición de la síntesis de

proteínas y/o errores en el proceso de transcripción del DNA, lo que ocasiona la muerte de la bacteria. La Neomicina es

activa en bacterias Gram negativas, incluyendo a las especies, Campylobacter, Citrobacter, Escherichia coli, Enterobacter,

Klebsiella, Proteus, Serratia y en bacterias Gram Positivas, como Staphylococcus aureus, algunos tipos de Staphylococcus

epidermis y se reporta que puede ser activo contra Mycobacterium tuberculosis. La Polimixina B actúa uniéndose a la

membrana fosfolipídíca y destruyendo la membrana citoplasm á tica bacteriana. Es particularmente efectivo contra la

Pseudomona aeruginosa, también es activa contra otros microorganismos Gram negativos como Escherichia coli,

Enterobacter sp, Haemophilus influenzae. La Gramicidina actúa alterando la permeabilidad de la pared celular bacteriana,

es un bactericida de cocos Gram positivos y algunas especies de Neisseria.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oftá lmica. Se recomienda instilar una gota en el ojo afectado 2 a 4 veces al día pero puede ser necesaria la administración

má s frecuente en función de la gravedad del caso, durante siete a diez días o a criterio del médico veterinario.

ADVERTENCIAS:

Se han reportado reacciones de hipersensibilidad en felinos a la combinación de este producto, se recomienda manejarlo

bajo la supervisión médica veterinaria. Consérvese a temperatura ambiente a no m á s de 30ºC. No se deje al alcance de los

niños.

■ DESCRIPTION
■ politriacina
■ Neomicina B, Polimixina B y Bacitracina
■ Triple antibiótico de primera elección para infecciones oculares en perros.
■ Ingredientes
■ Cada g contiene:
  • Sulfato de Neomicina equivalente a ..... 4.5 mg de Neomicina
  • Sulfato de Polimixina B equivalente a .......... 5550 UI de Polimixina B
  • Bacitracina ........................ 400 UI
  • Excipiente .......... 1.0 g
■ Descripción
■ La primera opción en el tratamiento de las infecciones de la superficie ocular de los perros.
Es el triple antibiótico que representa la combinación ideal para una terapia antibiótica
reforzada, de acción prolongada y con excelente distribución sobre la superficie ocular.
Instrucciones
■ Es una combinación de antibióticos que produce buena protección de amplio espectro, que
se utiliza como profilá ctico en casos de ulceración corneal o como terapia no específica
para infecciones de la superficie ocular de perros, gatos y caballos.
Almacenar en un lugar fresco, seco y protegido de la luz. Mantenga este producto fuera del
alcance de los niños. Este producto es para uso exclusivo de perros, gatos y caballos. No
administrar en equinos destinados para el consumo humano.
Consulte al Médico Veterinario. Su venta requiere receta médica.