PLAQUETAS
Origen
Son pequeños fragmentos de celulares anucleados con forma de disco que proceden
de los megacariocitos de la medula ósea
Estructura
Zona periférica
oGlicocálix
oMembrana celular
oRegión su membranosa
Zona estructural
oCitoesqueleto
oSistema canalicular abierto
oSistema tubular denso
oGránulos
oOtras: vesículas, mitocondrias, glucógeno
Membrana celular
oMantiene homeostasis iónica mediante bombas: sodio y calcio
Aporta:
oSuperficie y el factor 3 plaquetario (fosfolípido)
oGlucoproteínas que soportan las funciones plaquetarias.
Integrinas
oGlicoproteína Ib.: receptor para el factor von Willebrand, Glucoproteína IX.
oGlucoproteína IIb. – IIIa.: receptor para el fibrinógeno, el factor vW,
trombospondina, vitronectina y fibronectina.
Sistema canalicular abierto
oEstiramiento y expansión de la plaqueta
Sistema tubular denso
oRegulación del calcio
oSíntesis de prostaglandina y tromboxanos
Citoesqueleto
oCambios morfológicos de las plaquetas
Función
Si el revestimiento endotelial de un vaso sanguíneo se interrumpe y las plaquetas
entran en contacto con fibras de colágeno subendotelial, se activan, liberan el
contenido de sus gránulos, y se adhieren a la región de la pared del vaso dañada
(adhesión plaquetaria) y entre ellas (agregación plaquetaria). También participan en la
retracción del coagulo y en su eliminación
Alteración
Latrombocitemia: Es una sobreproducción de plaquetas en la sangre, causada por
una mutación genética o por factores externos como una inflamación.
Trombocitopenia: Es la falta de plaquetas en la sangre causada por afecciones
hereditarias, por la deficiencia de vitaminas, por una infección o leucemia.
Disfunción plaquetaria: Es una afección en la que los niveles de plaquetas son
normales, pero en el que existe un problema con el funcionamiento de las
plaquetas. A menudo es causado por una enfermedad hereditaria.
Bibliografía
o https://www.hematologia.hc.edu.uy/images/Teorico_3___Hemostasia__2015.pdf
