Docsity
Docsity

Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity


Consigue puntos base para descargar
Consigue puntos base para descargar

Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium


Orientación Universidad
Orientación Universidad

manual teorico serie blanca, Apuntes de Telemedicina

manual teorico de las serie blanca caracteristicas y todo lo referente

Tipo: Apuntes

2017/2018
En oferta
30 Puntos
Discount

Oferta a tiempo limitado


Subido el 06/03/2018

jerry-cambero
jerry-cambero 🇲🇽

4.8

(5)

1 documento

1 / 100

Toggle sidebar

Esta página no es visible en la vista previa

¡No te pierdas las partes importantes!

bg1
“Realiza análisis
hematológicos de serie
blanca y hemostasia”
CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLOGICO INDUSTRIAL Y DE
SERVICIOS #41
LABORATORISTA CLINICO
ME. Roberto De La Mora Soto
Lunes 24 de Agosto del 2017
pf3
pf4
pf5
pf8
pf9
pfa
pfd
pfe
pff
pf12
pf13
pf14
pf15
pf16
pf17
pf18
pf19
pf1a
pf1b
pf1c
pf1d
pf1e
pf1f
pf20
pf21
pf22
pf23
pf24
pf25
pf26
pf27
pf28
pf29
pf2a
pf2b
pf2c
pf2d
pf2e
pf2f
pf30
pf31
pf32
pf33
pf34
pf35
pf36
pf37
pf38
pf39
pf3a
pf3b
pf3c
pf3d
pf3e
pf3f
pf40
pf41
pf42
pf43
pf44
pf45
pf46
pf47
pf48
pf49
pf4a
pf4b
pf4c
pf4d
pf4e
pf4f
pf50
pf51
pf52
pf53
pf54
pf55
pf56
pf57
pf58
pf59
pf5a
pf5b
pf5c
pf5d
pf5e
pf5f
pf60
pf61
pf62
pf63
pf64
Discount

En oferta

Vista previa parcial del texto

¡Descarga manual teorico serie blanca y más Apuntes en PDF de Telemedicina solo en Docsity!

“Realiza análisis

hematológicos de serie

blanca y hemostasia”

CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLOGICO INDUSTRIAL Y DE

SERVICIOS

LABORATORISTA CLINICO

ME. Roberto De La Mora Soto

Lunes 24 de Agosto del 2017

Teoría y Lecturas para

Actividades (Ejercicios)

“Realiza análisis

hematológicos de serie blanca y

hemostasia”

NOMBRE DEL ALUMNO:_______________________________________

GRUPO:_______________________

HEMATOPOYESIS
EL PLASMA

¿Cuáles son los componentes de la sangre?

PLASMA y SUERO

PLASMA : formado por abundantes elementos formes (enzimas, lípidos, etc.), principalmente fibrinógeno y protombina (proteínas hepáticas), que junto con las plaquetas están encargadas de la coagulación. Se le obtiene agregándole un aditivo anticoagulante a la sangre, permitiendo así el uso de SANGRE TOTAL.

SUERO : es el subproducto de la sangre, obtenido tras la coagulación y la eliminación de la fibrina y otros componentes de la coagulación. Contiene casi los mismos elementos formes que el plasma (excepto factores de la coagulación)

ORGANOS QUE INTERVIENEN EN LA PRODUCCION DE LA SANGRE:
  1. ETAPA EMBRIONARIA : Saco vitelino (3er semana – 12 va semana); visceral (4ta sem. – hígado , bazo, timo y ganglios); medular (parto)
  2. TIMO: produce linfocitos T.
  3. BAZO : ayuda a elaborar anticuerpos contra enfermedades infecciosas (Pneumococus, Heamophilus y Meningococos).
  4. SISTEMA LINFATICO : actúan como filtros contra los agentes infecciosos (mononucleosis, tuberculosis, hepatitis)
ERITROPOYESIS
LEUCOPOYESIS

Proceso de formación de nuevos glóbulos blancos o leucocitos. Se realiza en la médula ósea. A partir de células madre de la médula ósea se forman los mieloblastos, que en sucesivas divisiones y maduración se convierten en glóbulos blancos de tipo granulocito. Otras células precursoras son los monoblastos, que dan lugar a los monocitos. Los linfocitos se derivan a partir de unas células linfoides.

Hay tres tipos de leucocitos o glóbulos blancos: los granulocitos, los linfocitos y los monocitos. Los granulocitos son de tres clases: neutrófilos, basófilos y eosinófilos. Cada tipo de leucocito tiene unas funciones defensivas características y especializadas.

Los Linfocitos y Monocitos derivan en su mayoría de los hemocitoblastos del tejido linfoide, aunque algunos se desarrollan a partir de la medula ósea.

La CFU mieloide da lugar a las CFU eritroide, trombocítica y monocítica o granular. Por eso a esta última se le denomina CFU-M o CFU-G. Además, existen dos CFU más para los eosinófilos y los basófilos. En conjunto, sus procesos de diferenciación y mitosis se denominan leucopoyesis y originarán la serie blanca

Las CFU propias de la serie blanca entran en mitosis y dan lugar al mieloblasto. Esta célula de 25-30 μm tiene un núcleo eucromático con muchos nucleolos pero poco citoplasma.

LOS LEUCOCITOS

 Glóbulo blanco, uno de los elementos formes de la sangre. Hay 5 tipos de leucocitos que se clasifican según la presencia o ausencia de gránulos en el citoplasma celular.  Los AGRANULOCITOS se dividen en Linfocitos y Monocitos. Glóbulo blanco con núcleo completo (SIN lobulaciones) y se les llama también LEUCOCITOS MONONUCLEARES.  Los GRANULOCITOS son los Basófilos, Eosinófilos y Neutrófilos (en banda y segmentados). Glóbulo blanco con núcleo incompleto (CON lobulaciones) y se les llama también LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES.  Son capaces de atravesar los espacios intracelulares por DIAPEDESIS y emigrar mediante movimientos ameboides.  Miden entre 8 o 9 mm de diámetro y son mayores que los hematíes.  Un milímetro cúbico de sangre puede contener entre 5,000 y 10,000 glóbulos blancos.  Funciones principales: fagocitosis de bacterias, hongos, virus y cuerpos extraños; desarrollo de la inmunidad, eliminación de proteínas toxicas en casos de alergias.

DIAPEDESIS: Paso de los leucocitos a través de las paredes de los vasos sanguíneos para dirigirse al foco de infección, sin producir lesión estructural.

LEUCOCITOSIS

 AUMENTO anormal del número de leucocitos circulantes.  Este aumento suele ser acompañado de infección bacteriana, pero no vírica.  La leucemia presenta aumento leucocitario de hasta 500,000 a 1 millón por mm^3 de sangre, siendo el aumento proporcional o no a los otros tipos celulares.

TIPOS DE LEUCOCITOSIS:

 BASOFILIA: enfermedades mielo proliferativas, intoxicaciones.  EOSINOFILIA: aumento moderado en respuestas inflamatorias e infestaciones parasitarias, aumento considerable en casos de alergias.  NEUTROFILIA: aumento en infecciones agudas, intoxicaciones, hemorragias y enfermedad neoplásica maligna.

LEUCOPENIA

DISMINUCION anormal de los leucocitos, por debajo de 5,000/mm^3 , debido a efectos secundarios farmacológicos, radiaciones u otras afecciones y puede afectar a uno o todos los tipos de leucocitos.

E. METAMIELOCITO : esta célula es más pequeña que el mielocito, y su núcleo es más indentado o arriñonado, el citoplasma es rosado y contiene numerosos gránulos neutrofilos.

F. NEUTRÓFILO EN BANDA : también conocido como neutrófilo en cayado, neutrófilo juvenil no segmentado; el núcleo ha tomado la típica forma en U de esta etapa del desarrollo y contiene grumos gruesos de cromatina, el citoplasma tiene un color típico y es granular.

G. (Etapa transicional entre F y H), el núcleo empieza a lobularse, en tanto que todos los rasgos son similares a los de la forma del neutrófilo maduro.

H. NEUTROFILO SEGMENTADO : o maduro, el citoplasma despliega los gránulos neutrofilos y la reacción tintorial rosa, el núcleo presenta tres lóbulos bien definidos y es obvia la aglomeración gruesa de cromatina.

SERIE MIELOCITICA

GRANULOCITOS. Son leucocitos caracterizados por la presencia de gránulos citoplasmáticos. Pueden ser:

  1. NEUTROFILOS
  2. BASOFILOS
  3. EOSINOFILOS

NEUTROFILO

Es un leucocito POLIMORFONUCLEAR que se tiñe con facilidad con colorantes neutros. Su núcleo tiene de 3 a 5 lóbulos conectados por delgados filamentos de cromatina; su citoplasma contiene finos gránulos apenas visibles. Son esenciales para la realización de la FAGOCITOSIS y proteólisis (procesos en los que se eliminan y destruyen las bacterias, restos celulares y partículas sólidas). Su aumento es la causa más común de LEUCOCITOSIS y se puede deber a diversas patologías como infecciones agudas, intoxicaciones, hemorragias y enfermedad neoplásica maligna. Existen 2 tipos de neutrófilos: SEGMENTADOS y EN BANDA.

BASÓFILOS

Leucocito con núcleo segmentado que contiene gránulos que se tiñen de azul. Los basófilos representan el 1% o menos del recuento total de leucocitos, Aumentan en casos de enfermedades mieloproliferativas y en casos de intoxicaciones. Disminuye en las reacciones alérgicas graves.

EOSINOFILO

Leucocito bilobulado, algo mayor que el neutrófilo, con gránulos citoplasmáticos gruesos que se tiñen intensamente con la tinción acida eosina (rojo-anaranjado).

Constituyen del 1 – 3% de los leucocitos del organismo. Aumentan en casos alérgicos y en infestaciones parasitarias y disminuyen con la administración de esteroides.

FASES DE DIVISIÓN Y MADURACIÓN DE LA SERIE MONOCÍTICA:
  1. MONOBLASTO : el citoplasma presenta la coloración típica celeste grisácea no granular, hay nucleolos aunque no muy visibles.
  2. PROMONOCITO : con un gran núcleo contorneado típico, con citoplasma más azul, y una centroesfera pequeña.
  3. MONOCITO : con núcleo indentado y cromatina rugosa, el citoplasma tiene el típico color azul y con péquenos gránulos azurofilos.
MONOCITO

Leucocito mononuclear grande, de 13 – 25 μm de diámetro, con núcleo ovoide o arriñonado con cromatina, su citoplasma es azul grisáceo, lleno de pequeños gránulos rojizos y azurófilos.

FASES DE DIVISIÓN Y MADURACIÓN DE LA SERIE LINFOCÍTICA

  1. LINFOBLASTO. El leucocito es la célula más primitiva de esta serie, mide 12 - 14 μm de diámetro, su citoplasma es agranular y se tiñe de azul oscuro en la periferia y más claro en el centro, núcleo es muy grande y contiene cromatina en forma reticular y suele ser punteada, contiene varios nucleolos.
  2. PROLINFOCITO. Es más pequeña que su precursora y generalmente presenta una banda ancha de citoplasma azul más claro, la cromatina tiende a aglomerarse y los nucleolos son menos visibles.
  3. LINFOCITO. Mide de 9-12 μm de diámetro, su citoplasma es escaso y toma un color azul celeste, el núcleo es muy denso y redondo, su cromatina está muy aglomerada. Las UFC-L producen:

 Unidades formadoras de colonias de linfocitos B (UFC-B)  Unidades formadoras de colonias de linfocitos T (UFC-T)

EL LINFOCITO B: Se produce y desarrolla dentro del espacio medular. Esta célula al madurar puede reconocer antígenos y transformarse en célula plasmática productora de anticuerpos o en un linfocito B de memoria.

EL LINFOCITO T: Abandona la medula ósea en etapa temprana, y se madura en el timo. Se reproducen rápidamente en casos de infecciones y son altamente sensibles al antígeno que está provocando la infección. Estos linfocitos segregan compuestos.

La LEUCEMIA AGUDA suele tener un comienzo repentino con :

 Fatiga  Palidez  Pérdida de peso  Hematomas repentinos

Progresa rápidamente causando :

 Fiebre  Hemorragias  Debilidad extrema  Dolor óseo o articular  Infecciones repetidas

La LEUCEMIA CRÓNICA evoluciona lentamente y los signos de la aguda pueden no aparecer durante años.

El diagnóstico de ambas se realiza mediante análisis sanguíneos y biopsias de médula ósea (la mayor alteración se presenta en vértebras, costillas, esternón y pelvis).

El TX más eficaz consiste en una quimioterapia combinada intensiva, aplicación de antibióticos profilácticos y transfusiones sanguíneas para reponer los hematíes y las plaquetas.

CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS:

La deficiencia en la hematopoyesis normal es la consecuencia más grave de las leucemias. Los síntomas más frecuentes se vinculan con la anemia, la trombocitopenia o la neutropenia.

Características clínicas (aunque la enfermedad se origina en la medula ósea, las células leucémicas pueden infiltrar cualquier tejido del cuerpo):

 Bazo  Hígado  Ganglios linfáticos  Sistema nervioso central  La piel

LEUCEMIA Y EL LABORATORIO CLÍNICO:

 Reticulocitos  Prueba de COOMBS  Recuento de plaquetas  Pruebas de coagulación  V.S.G.  Uremia (metabolismo ácidos nucleicos)  Glicemia  Función renal (BUN, creat., Na, K, Cl, Ca)  Función hepática (LDH = # células leucémicas)  Medula ósea

MEGACARIOPOYESIS

El proceso de formación de plaquetas es MUY diferente al resto de las células sanguíneas (no ocurre mitosis celular).

Durante este proceso se producen divisiones NUCLEARES repetitivas SIN que haya división citoplásmica, por lo tanto hay células que contienen de 1 a 32 núcleos.

La primera célula comprometida de la megacariopoyesis es la unidad formadora de colonias de megacariocitos (UFC-Meg).

Se distinguen cuatro estadios evolutivos:

 Megacarioblasto  Promegacariocito  Megacariocito granular  Megacariocito liberador de plaquetas.

FASES DE MADURACION

MEGACARIOBLASTO: Es la primera célula en la secuencia de maduración, posen un diámetro de 10-15μm con una proporción núcleo/citoplasma elevada, posee un solo núcleo con dos a seis nucléolos, citoplasma azul agranular.

PROMEGACARIOCITO: El megacarioblasto madura y se convierte en un promegacariocito que alcanza un diámetro de 15 a 30μm, con citoplasma granular. Estos gránulos aparecen primero en la región perinuclear o de Golgi. El núcleo es lobulado en forma de herradura, sin nucléolos. En esta etapa comienza a desarrollarse el sistema de membrana citoplasmática denominada sistema de membrana de demarcación, pero solo visible por microscopía electrónica.

MEGACARIOCITO GRANULAR : Se caracterizan por un tamaño más grande (16 a 56μm), núcleo multilobulado y con relación núcleo/citoplasma disminuida, citoplasma granular, azulado con membranas de demarcación.

MEGACARIOCITOS MADUROS: Poseen un tamaño de 20 a 60μm, núcleo compacto pero multilobulado, sin nucléolos, citoplasma muy abundante y más rosado. Los gránulos están organizados dentro de zonas que están separadas por la membrana de demarcación.

TROMBOCITOSIS