malformaciones congenitas, Diapositivas de Ciencias de la Salud

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- Malformaciones CongénitaS Malformación: al defecto morfológico mayor de un órgano o región del cuerpo, resultado de un proceso de desarrollo intrínseco anormal. “Congénito: Significa que esta presente en el momento del nacimiento. Defectos al nacimiento Metabólicos ñ Condiciones fetales y neonatales de alto Sensoriales riesgo. Espina Bifida Mielomeningocele conun ral dlquier sión de la pinosa; puede ser 'sto u oculto Meningocele Espina bifida oculta Meningocele implica solo Un pequeño defecto en la formación de una vértebra y casi nunca compromete a la médula espinal ni alos nervios espinales. Muchos afectados desconocen que la tienen, ya que no produce sintomas ni lesbones. Solo se descubre a través de rayos X. Médola espenal Un quiste, o saco, que contiene membranas de la capa protectora de la médula espinal imeninges), asoma por la apertura de la columna vertebral ¿omo 3 fuera empujedo hació afuera, En este $300 hay liquido cefalorraquideo y normalmente no hay daño en los nervios. Liquido cefaloeraquideo El quiste contiene tejido y líquido cerebroespinal, y también parte de los nervios y de la médula. L médula no se ha desarrollado completamente, así que está dañada, lo que ocasiona una parálisis y una pérdida del sentido del tácto, por debajo de la TES 2 O RIA Hidrocefalia Wenitrículos 57 (estructuras del cerebro llenos de liquido) - . = (E — gas Wentriculos Normales Hidrocefalia fientriculas Dilatados) p Hidrocefalia: aumento del volumen y presión del líquido cefalorraquídeo en el espacio intracraneal, relacionado con el parénquima cerebral. * Alteraciones en la sensibilidad de miembros superiores e inferiores. * Dificultad para la deambulación. * Falta de control de esfínteres. * Infecciones del sistema nervioso central. * Muerte (anencefalia). » Microtia-atresia: defecto congénito, que involucra malformación e hipoplasia del pabellón auricular, de grado variable, con presencia de esbozos y auriculares y/o disminución del tamaño del ¿pabellón íntegro, que con frecuencia incluye cierre cd total del conducto auditivo externo. .; » r ha ¿ 4 ñ 1 7 S a, BBroncoaspiración. “Alteraciones de la succión, audición y del lenguaje Microtia-Atresia “Hipoacusia/sordera, alteraciones del lenguaje Factores de Riesgo: Tabaquismo Edad (-20 0+35 años) Edad paterna +45 años PIG -2 años Uso de fármacos nocivos durante el embarazo (anticonvulsivos o anticoagulantes) Toxoplasmosis, rubéola, citomegalovirus, herpes (TORCH) Radiaciones Hijo previo con defecto congénito 4 m 4 Atención: Los casos de microtia-atresia, labio y/o paladar hendidos y craneosinostosis, serán canalizados a la unidad respectiva para valoración otorrinolaringológica, audiológica y foniátrica, así como cirugía maxilo- facial y neuroquirúrgica especializada. Los casos diagnosticados de microtia-atresia ingresarán a programasterapéuticos multidisciplinariostempranos. ” AS no p a $ , El fallas en la anatomía del corazón y vasos adyacentes, que ocurren en la etapa prenatal.