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Tipo: Apuntes
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DEFINICIÓN : Neoplasias del sistema linfático ganglionar y extraganglionar → Proliferación clonal de linfocitos DIAGNÓSTICO
Neoplasia linfoide monoclonal de origen B, en la cual la célula característica es la célula de Reed- sternberg. Asociado a VEB y causas genéticas Esclerosis nodular Celularidad mixta Rico en linfocitos Depleción linfocítica
Clásico : De Predominio linfocítico
Bimodal: 25 - 30 y > 50 años.
Linfadenopatía no sensible* Síntomas B: fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso Otros: prurito, por masa TRATAMIENTO Quimio +/- radio Otros: T. c. hematopoyéticas ABVD , BEACOPP, Stanford V Covarrubias, Zermeño ETIOLOGÍA Inmunodeficiencias congénitas y adquiridas, enfermedades autoinmunes, radioterapia, hidantoínas, herbicidas, etc. Acumulación → alteraciones → genoma celular Infección por virus oncogénico (VEB, VIH, etc.) Activación de protoncogenes → trasocaciones o amplificaciones Mutación/deleción → genes supresores de tumor Estimulación/selección→clon→antígeno Inmunodeficiencia del huésped PATOGENIA *linfoma/leucemia linfoblástico B/T y linfoma/leucemia de Burkitt TRATAMIENTO Opciones terapéuticas en los Linfomas No Hodgkin