Iniciación es el inicio de la transcripción. Ocurre cuando al enzima ARN polimerasa se une a una
región de un gen llamada promotor . Esto le indica al ADN que se desenrolle para que la enzima
pueda "leer" las bases en una de las hebras de ADN. La enzima está ahora lista para crear una
hebra de ARNm con una base complementaria de bases.
Elongación es la adición de nucleótidos a la hebra de ARNm. La ARN polimerasa lee la hebra
desenrollada de ADN y construye la molécula de ARNm, usando pares de bases
complementarias. Hay un breve momento durante este proceso en que la nueva molécula de ARN
está unida al ADN desenrollado. Durante este proceso, una adenina (A) en el ADN se une a un
uracilo (U) en el ARN.
Terminación es el término de la transcripción, y ocurre cuando la ARN polimerasa cruza una
secuencia de terminación en el gen. La hebra de ARNm está completa y se separa del ADN.
1.
2.
3.
5 polimerasas
–
α
, inicia la síntesis (primasa)
–
β
, función de reparación
–
γ
, replicación del genoma mitocondrial
–
δ
, elongación
–
ε
, papel desconocido texto
El proceso de replicación de ADN se puede resumir de la siguiente manera:
El ADN se abre en el origen de replicación.
Se agregan bases nuevas y complementarias a las hebras parentales.
Una de las hebras se sintetiza de forma continua, mientras que la otra se forma con los
fragmentos de Okazaki.
Los iniciadores se remueven y nuevos nucleótidos de ADN se colocan en su lugar; la ADN
ligasa los une a la "columna vertebral".
en eucariotas
R E P L I C A C I Ó N D E L A D N
La replicación del ADN en los eucariontes es un proceso muy complicado debido a que su genoma es muy complejo, en este proceso
intervienen una serie de enzimas y de diferentes proteínas. La replicación consta de tres etapas principales: iniciación, elongación y
terminación.
Etapas
Enzimas necesarias
Resumen
Universidad Anahuac Oaxaca
Medicina y Cirugía
Ana Yazmín Lazaro Silva
ID: 00428652
Biología Molecular
Prof. Wilfrido Ramirez Toro
Replicación de
los telómeros
En la estructura de los telómeros predomina la
zona de repeticiones en la doble hebra y
solamente el extremo terminal presenta la
estructura monofibrilar. Aunque la telomerasa
es necesaria para mantener la longitud de los
telómeros, esta enzima sólo alarga la hebra G.
La replicación de la hebra C debe hacerse por
el sistema convencional de las polimerasas. En
levaduras mutantes para la polimerasa a y la
proteína replicativa C (RFC) tienen alteraciones
en la síntesis de los telómeros. Tanto en
levaduras, en humanos, como en otros
organismos los telómeros se replican al final de
la fase S. Durante la iniciación, el ADN se encuentra en forma accesible para las proteínas y las enzimas
encargadas de la replicación. Ciertas proteínas localizan, en la doble hélice, una secuencia
específica de nucleótidos, conocida como origen, que es el lugar donde inicia la replicación.
Estas proteínas se unen al origen mientras que una enzima llamada helicasa se encarga de
desenrollar y separar la doble hélice del ADN. Conforme se separa el ADN se van formando
unas estructuras con forma de "Y" que se conocen como horquillas de replicación
Durante la elongación una enzima llamada ADN polimerasa avanza a lo largo de la cadena,
desde el extremo 3 'del molde, y va agregando los nucleótidos complementarios; debido a
que el ADN polimerasa únicamente puede agregar nucleótidos nuevos al final de una
"columna vertebral", se requiere de una secuencia conocida como iniciador , que agregue
nucleótidos complementarios de ARN; posteriormente, el iniciador se remueve y los
nucleótidos de ARN se sustituyen con nucleótidos de ADN. La hebra complementaria a la
hebra parental de ADN se sintetiza en forma continua hacia la horquilla de replicación, de tal
forma que la polimerasa va agregando nucleótidos en esta dirección; a esta hebra que se
sintetiza en forma continua se le conoce como hebra principal. Como la ADN polimerasa
únicamente puede sintetizar ADN en la dirección 5 '
→
3', la otra hebra se va sintetizando en
pequeños fragmentos, conocidos como fragmentos de Okazaki , cada uno de los cuales
requieren de un iniciador o cebador de ARN para iniciar la síntesis . Conforme la síntesis
avanza, una enzima se encarga de remover el cebador de ARN y de reemplazarlo con
nucleótidos de ADN; los espacios entre los fragmentos se enlazan o unen por la enzima ADN
ligasa ; a la hebra formada con los fragmentos de Okazaki se conoce como hebra discontinua
.
Proceso
