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Historias naturales de las enfermedades, Esquemas y mapas conceptuales de Ortopedía

Historias naturales de las enfermedades de sistema osteomioarticular

Tipo: Esquemas y mapas conceptuales

2019/2020
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Subido el 09/06/2020

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Raquitismo
Periodo prepatogénico
Periodo patogénico
Triada ecológica
Definición
Es un trastorno causado por una falta de vitamina D, calcio o fósforo. Este trastorno
lleva a que se presente reblandecimiento y debilitamiento de los huesos.
Agente
Deficiencia de la vitamina D
Huésped
Vertebrados
Ambiente
Casi siempre el raquitismo grave se presenta en niños menores de cuatro años de
edad, que consumen pocas cantidades de alimentos de origen animal y que por
algún motivo no tienen mucha exposición a la luz solar.
Muerte
Incapacidad complicaciones defecto Edo. Crónico
Complicacione
s vasculares
que pueden
producir
traumatismos
de los extra
intracraneales
y los senos
durales, que
dan lugar a la
trombosis y
oclusión,
produciendo
lesión en
duramadre y el
cerebro,
provocando
aneurisma o
fístulas
arteriovenosas
Enfermedad
-Retraso
en el
crecimient
o
-Espina
dorsal
anormalm
ente
curvada
-Deformida
des en los
huesos
-Defectos
dentales
Convulsion
es
Signos y síntomas
El raquitismo es
el ablandamiento
y debilitamiento
de los huesos en
los niños,
generalmente
debido a una
deficiencia
extrema y
prolongada de
vitamina D.
Algunos
problemas
hereditarios poco
frecuentes
también pueden
causar raquitismo
Cambios
anatomofisiológicos
, locales y
sistémicos
-Retraso en el crecimiento
-Retraso en las habilidades
motoras
-Dolor en la columna
vertebral, la pelvis y las
piernas
-Debilidad muscular
-Piernas arqueadas o
rodillas valgas
-Engrosamiento de
muñecas y tobillos
-Proyección del esternón
El límite entre la
epífisis y la
metáfisis se hace
irregular. También
falta de
calcificación del
exuberante tejido
osteoide
neoformado, de tal
modo que las
columnas de la
sustancia
cartilaginosa fun-
damental y las
trobeculillas óseos
de la esponjosa,
quedan rodeadas
por un ribete de
tejido osteoide.
Prevención primaria
Prevención secundaria
Prevención terciaria
Promoción de la salud orientación
médica
Prevención específica
Luz solar.
Alimentos.
Diagnóstico precoz
-Antecedentes heredofamiliares
-Historia clínica
Tratamiento oportuno
-Atención médica en los
primeros años de vida
-Mejorar la calidad de
alimentación
Limitación del daño
-No recolectar la luxación
-No aplicar pomadas, gel o
spray
-Aplicar hielo
-Inmovilizar
Rehabilitación
calor después
de las 24 hrs
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Raquitismo Periodo prepatogénico Periodo patogénico Triada ecológica Definición Es un trastorno causado por una falta de vitamina D, calcio o fósforo. Este trastorno lleva a que se presente reblandecimiento y debilitamiento de los huesos. Agente Deficiencia de la vitamina D Huésped Vertebrados Ambiente Casi siempre el raquitismo grave se presenta en niños menores de cuatro años de edad, que consumen pocas cantidades de alimentos de origen animal y que por algún motivo no tienen mucha exposición a la luz solar. Muerte Incapacidad complicaciones defecto Edo. Crónico Complicacione s vasculares que pueden producir traumatismos de los extra intracraneales y los senos durales, que dan lugar a la trombosis y oclusión, produciendo lesión en duramadre y el cerebro, provocando aneurisma o fístulas arteriovenosas Enfermedad -Retraso en el crecimient o -Espina dorsal anormalm ente curvada -Deformida des en los huesos -Defectos dentales Convulsion es Signos y síntomas El raquitismo es el ablandamiento y debilitamiento de los huesos en los niños, generalmente debido a una deficiencia extrema y prolongada de vitamina D. Algunos problemas hereditarios poco frecuentes también pueden causar raquitismo Cambios anatomofisiológicos , locales y sistémicos -Retraso en el crecimiento -Retraso en las habilidades motoras -Dolor en la columna vertebral, la pelvis y las piernas -Debilidad muscular -Piernas arqueadas o rodillas valgas -Engrosamiento de muñecas y tobillos -Proyección del esternón Entrada, desarrollo y multiplicación del agente El límite entre la epífisis y la metáfisis se hace irregular. También falta de calcificación del exuberante tejido osteoide neoformado, de tal modo que las columnas de la sustancia cartilaginosa fun- damental y las trobeculillas óseos de la esponjosa, quedan rodeadas por un ribete de tejido osteoide. En la producción de la hipofosfatemia, con frecuencia marcada, junto con la acción de la hormona paratiroidea, se produce una insuficiencia tubular, que se manifiesta por la deficiente reabsorción de fosfatos y la aminoaciduria. Prevención primaria Prevención secundaria Prevención terciaria Promoción de la salud orientación médica Prevención específica Luz solar. Alimentos. Diagnóstico precoz -Antecedentes heredofamiliares -Historia clínica Tratamiento oportuno -Atención médica en los primeros años de vida -Mejorar la calidad de alimentación Limitación del daño -No recolectar la luxación -No aplicar pomadas, gel o spray -Aplicar hielo -Inmovilizar Rehabilitación calor después de las 24 hrs

-Vendaje compresivo si regresa a su posición -Acudir al hospital Displasia congénita de cadera (luxación) Periodo prepatogénico Periodo patogénico Triada ecológica Definición Lesión traumática de una articulación provocada por movimientos que excede al normal de una articulación con el consiguiente estiramiento o desgarro de la cápsula articular Agente Calcificaciones heterotópicas, antecedentes de trauma, estado de ebriedad y anestesia, descontrol muscular agotamiento físico, edad, laxitud cápsulo-ligamentosa, artritis deformante, tracción muscular, luxación congénita, ejercicios bruscos e intensos continuados sin una preparación previa Huésped Ser humano, más frecuente en deportistas y personas de la tercera edad Ambiente Idiopático, con prominencia en deportistas de artes marciales y en áreas recreativas Muerte Incapacidad complicaciones defecto Edo. Crónico Complicaciones vasculares que pueden producir traumatismos de los extra intracraneales y los senos durales, que dan lugar a la trombosis y oclusión, produciendo lesión en dura madre y el cereebro, provocando aneurisma o fístulas arteriovenosas Enfermedad -Necrosis cefálica

  • Rigidez articular
  • Retracción articular
  • Lesiones neurológicas
  • Contractura muscular
  • Fibrosis cicatricial
  • Lesiones vasculares Signos y síntomas Pérdida de relación normal entre 2 superficies articulares por lesión de las estructuras de contención. Cuando el desplazamiento es parcial, con incongruencia articular, usamos el término Cambios anatomofisiológicos, locales y sistémicos -Dolor sordo e intenso -Edema -Espasmo -Impotencia -Deformidad -Paralisis -Inflamación -Hematomas -Entumecimiento Entrada, desarrollo y multiplicación del agente La luxación articular aparece cuando la fuerza aplicada provoca movimientos que exceden al normal, con el consiguiente estiramiento o desgarro de los ligamentos de la cápsula produciendo dolor Lesión de una articulación caracterizada por la pérdida de la relación entre superficies articulares ocupando una posición anormal. Prevención primaria Prevención secundaria Prevención terciaria Promoción de la salud orientación médica y preventiva para evitar luxaciones o esguinces Prevención específica -Al practicar algun ejercicio, proteger los tobillos y rodillas, muñecas o codos -Adaptar las precauciones debidas en casa, trabajo, áreas recreativas, etc. Diagnóstico precoz -Antecedentes traumáticos -Radiografía -Historia clinica -Tomografía/Resonancia Tratamiento oportuno -Historia clínica -Anestesia general -Maniobra de reducción suave Limitación del daño -No recolectar la luxación -No aplicar pomadas, gel o spray -Aplicar hielo -Inmovilizar -Vendaje compresivo si regresa a su posición -Acudir al hospital Rehabilitación Fisioterapia Descanso Elevación del área Aplicar terapia de calor después de las 24 hrs

primer trimestre del embarazo, reduce en gran medida el riesgo de espina bífida y otros defectos del tubo neural. -Tomografía/Resonancia Osteogénesis imperfecta Periodo prepatogénico Periodo patogénico Triada ecológica Definición Es una afección que ocasiona huesos extremadamente frágiles Agente Calcificaciones heterotópicas, antecedentes de trauma, estado de ebriedad y anestesia, descontrol muscular agotamiento físico, edad, laxitud cápsulo-ligamentosa, artritis deformante, tracción muscular, luxación congénita, ejercicios bruscos e intensos continuados sin una preparación previa Huésped Ser humano, más frecuente en deportistas y personas de la tercera edad Ambiente Idiopático, con prominencia en deportistas de artes marciales y en áreas recreativas Muerte Incapacidad complicaciones defecto Edo. Crónico Infección en los tejidos que rodean el cerebro. Médula espinal anclada. Respiración alterada durante el sueño. Enfermedad -Problemas para caminar y moverse. l Complicacion es ortopédicas.s Espina dorsal curva (escoliosis) Crecimiento anormal Dislocación de la cadera Deformidade s óseas y articulares Contracturas musculares Problemas de intestino y vejiga Signos y síntomas La espina bífida puede variar de leve a grave, de acuerdo con el tipo de defecto, tamaño, ubicación y complicaciones. Cambios anatomofisiológicos, locales y sistémicos -Dolores de cabeza -Vómitos -Somnolencia -Irritabilidad -Hinchazón o enrojecimiento a lo largo de la derivación -Desorientación -Cambios en los ojos (mirada fija hacia abajo) -Dificultad para alimentarse -Convulsiones Entrada, desarrollo y multiplicación del agente una porción del tubo neural no se cierra ni se desarrolla apropiadamente, lo que provoca defectos en la médula espinal y en los huesos de la columna. es un defecto congénito que ocurre cuando la columna vertebral y la médula espinal no se forman adecuadamente. Es un tipo de defecto del tubo neural. El tubo neural es la estructura de un embrión en desarrollo que finalmente se convierte en el cerebro del bebé, la médula espinal y los tejidos que los rodean. Prevención primaria Prevención secundaria Prevención terciaria Promoción de la salud orientación médica y control del embarazo Prevención específica El ácido fólico, si se toma en forma de suplemento a partir de, por lo menos, un mes antes de la concepción y durante el primer trimestre del embarazo, reduce en gran medida el riesgo de espina bífida y otros defectos del tubo Diagnóstico precoz -Antecedentes -Radiografía -Historia clinica -Tomografía/Resonancia Tratamiento oportuno -Historia clínica -Ecografias Limitación del daño -Acudir al hospital Rehabilitación Fisioterapia

neural. Polidactilia y semidactílea Periodo prepatogénico Periodo patogénico Triada ecológica Definición Lesión traumática de una articulación provocada por movimientos que excede al normal de una articulación con el consiguiente estiramiento o desgarro de la cápsula articular Agente Calcificaciones heterotópicas, antecedentes de trauma, estado de ebriedad y anestesia, descontrol muscular agotamiento físico, edad, laxitud cápsulo-ligamentosa, artritis deformante, tracción muscular, luxación congénita, ejercicios bruscos e intensos continuados sin una preparación previa Huésped Ser humano, más frecuente en deportistas y personas de la tercera edad Ambiente Idiopático, con prominencia en deportistas de artes marciales y en áreas recreativas Muerte Incapacidad complicaciones defecto Edo. Crónico No generan la muerte Enfermedad no general un cuadro crónico Signos y síntomas La espina bífida puede variar de leve a grave, de acuerdo con el tipo de defecto, tamaño, ubicación y complicaciones. Cambios anatomofisiológicos, locales y sistémicos Mas de un dedo dn la mano Entrada, desarrollo y multiplicación del agente asimetria en la mano. es un defecto congénito que ocurre cuando la columna vertebral y la médula espinal no se forman adecuadamente. Es un tipo de defecto del tubo neural. El tubo neural es la estructura de un embrión en desarrollo que finalmente se convierte en el cerebro del bebé, la médula espinal y los tejidos que los rodean. Prevención primaria Prevención secundaria Prevención terciaria Promoción de la salud orientación médica y control del embarazo Prevención específica El ácido fólico, si se toma en forma de suplemento a partir de, por lo menos, un mes antes de la concepción y durante el primer trimestre del embarazo, reduce en Diagnóstico precoz Estudios cromosómicos Pruebas enzimáticas Radiografías Estudios metabólicos Tratamiento oportuno -Historia clínica -Ecografias Limitación del daño -Acudir al hospital Rehabilitación Fisioterapia

Bibliografía ● Harrison. (2009). Principios de Medicina Interna. En Harrison, & B. K. Fauci (Ed.), Principios de Medicina Interna (17ed.). McGraw Hill. Recuperado el 21 de agosto de 2019. ● Robbins LS, Cotran SR, Kumar V. Patología Estructural y Funcional. 3a ed. México: Interamericana; 1987. ● Besuschio, SC. Patología general. Ed El ateneo. Bs as. 1992 ● Cooke, R. A. Stewart, B. Atlas de Anatomía patológica. Ed. Doyma. 1989 ● Guía de métodos. Sánchez Segura, M.; Nieman Y.; Catedra de Anatomía Patológica, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de Tucuman, 2001.