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hidtologia aparato reproductor masculino, Tesinas de Histología

epitelios, funciones, relaciones, esquemas

Tipo: Tesinas

2016/2017

Subido el 19/06/2017

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Histologia del sistema reproductor masculino
Testículos
Par de órganos ovales de 4 cm de largo, 3 cm de ancho y 3 cm de grueso. Cada testículo está
rodeado por una cápsula de tejido conectivo denso irregular, conocido como túnica albugínea. La
superficie posterior está engrosada del cual irradian tabiques de tejido conectivo que subdividen
cada testículo en alrededor de 250 compartimientos en forma de pirámide. Cada lóbulo tiene uno a
cuatro túbulos seminíferos.
Debajo de la túnica albugínea se encuentra un tejido conectivo laxo muy vascularizado, la túnica
vascular.
Los espermatozoos se producen en el epitelio seminífero de los túbulos seminíferos. pasan a
conductos rectos que unen el extremo abierto de cada túbulo seminífero con la red testicular. Los
espermatozoos salen de la red testicular a través de 10 a 20 túbulos cortos, los conductillos
eferentes, que se fusionan terminalmente con el epidídimo.
La vasculatura de cada testículo deriva de la artería testicular, que desciende con el testículo al
escroto en compañía del conducto deferente. Los lechos capilares de los testículos se reúnen en
varias venas, el plexo venoso pampiniforme.
Túbulos seminíferos
Los túbulos seminíferos son túbulos contorneados, de 30 a 70 cm de largo. En los dos testículos se
encuentran cerca de 1 000 túbulos seminíferos. La pared del túbulo seminífero está compuesta por
una capa de tejido conectivo delgado, la túnica propia, y un epitelio seminífero grueso. El tejido
conectivo comprende fibras de colágena tipo I que contienen varias capas de fibroblastos. El
epitelio seminífero se compone de dos tipos de células: de Sertoli y espermatógenas.
Las células de Sertoli son cilíndricas, altas. tienen un núcleo oval, claro, localizado en la parte
basal. El citoplasma contiene productos de inclusión conocidos como cristales de Charcot-
Bótteher.
Las células de Sertoli apoyan, protegen y nutren las células espermatógenas; fagocitan remanentes
citoplásmicos de espermátides. Secretan la proteína fijadora de andrógeno, hormonas y un medio
nutritivo, establecen la barrera hematotesticular. Secesión de hormona antimulleriana, Secresion
de inhibina ( inhibe la FSH).
Diferenciacionde las espermatogonias
Espermatogonias. Son células germinales diploides que se encuentran en la lámina basal de los
túbulos seminíferos. Hay tres tipos de espermatogonias. Espermatogonia oscuras tipo A: células
pequeñas, con núcleo aplanado, son células de reserva, que no entran en el ciclo celular. Las
espermatogonias claras tipo A: son idénticas a las células oscuras tipo A, pero sus núcleos tienen
eucromatina en abundancia. La testosterona induce la proliferación de estas células para dar lugar,
mediante mitosis, a espermatogonias claras tipo A adicionales y a espermatogonias tipo B. Las
espermatogonias tipo B: se asemejan a las anteriores pero su núcleo suele ser redondo. Estas
células también se dividen por mitosis para originar espermatocitos primarios.
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Histologia del sistema reproductor masculino

Testículos

Par de órganos ovales de 4 cm de largo, 3 cm de ancho y 3 cm de grueso. Cada testículo está rodeado por una cápsula de tejido conectivo denso irregular, conocido como túnica albugínea. La superficie posterior está engrosada del cual irradian tabiques de tejido conectivo que subdividen cada testículo en alrededor de 250 compartimientos en forma de pirámide. Cada lóbulo tiene uno a cuatro túbulos seminíferos.

Debajo de la túnica albugínea se encuentra un tejido conectivo laxo muy vascularizado, la túnica vascular.

Los espermatozoos se producen en el epitelio seminífero de los túbulos seminíferos. pasan a conductos rectos que unen el extremo abierto de cada túbulo seminífero con la red testicular. Los espermatozoos salen de la red testicular a través de 10 a 20 túbulos cortos, los conductillos eferentes, que se fusionan terminalmente con el epidídimo.

La vasculatura de cada testículo deriva de la artería testicular , que desciende con el testículo al escroto en compañía del conducto deferente. Los lechos capilares de los testículos se reúnen en varias venas, el plexo venoso pampiniforme.

Túbulos seminíferos

Los túbulos seminíferos son túbulos contorneados, de 30 a 70 cm de largo. En los dos testículos se encuentran cerca de 1 000 túbulos seminíferos. La pared del túbulo seminífero está compuesta por una capa de tejido conectivo delgado, la túnica propia, y un epitelio seminífero grueso. El tejido conectivo comprende fibras de colágena tipo I que contienen varias capas de fibroblastos. El epitelio seminífero se compone de dos tipos de células: de Sertoli y espermatógenas.

Las células de Sertoli son cilíndricas, altas. tienen un núcleo oval, claro, localizado en la parte basal. El citoplasma contiene productos de inclusión conocidos como cristales de Charcot- Bótteher.

Las células de Sertoli apoyan, protegen y nutren las células espermatógenas; fagocitan remanentes citoplásmicos de espermátides. Secretan la proteína fijadora de andrógeno, hormonas y un medio nutritivo, establecen la barrera hematotesticular. Secesión de hormona antimulleriana, Secresion de inhibina ( inhibe la FSH).

Diferenciacionde las espermatogonias

Espermatogonias. Son células germinales diploides que se encuentran en la lámina basal de los túbulos seminíferos. Hay tres tipos de espermatogonias. Espermatogonia oscuras tipo A : células pequeñas, con núcleo aplanado, son células de reserva, que no entran en el ciclo celular. Las espermatogonias claras tipo A : son idénticas a las células oscuras tipo A, pero sus núcleos tienen eucromatina en abundancia. La testosterona induce la proliferación de estas células para dar lugar, mediante mitosis, a espermatogonias claras tipo A adicionales y a espermatogonias tipo B. Las espermatogonias tipo B : se asemejan a las anteriores pero su núcleo suele ser redondo. Estas células también se dividen por mitosis para originar espermatocitos primarios.

División meiótica de los espermatocitos

Los espermatocitos primarios migran del compartimiento basal al luminal tan pronto como se forman. Conforme estas células migran entre células de Sertoli adyacentes, forman la barrera hematotesticular. Poco después de formarse los espermatocitos primarios duplican sus cromosomas para obtener un contenido de DNA 4n y un número diploide (2n) de cromosomas.

Durante la primera división meiótica, el contenido de DNA se divide a la mitad (DNA 2n) en cada célula hija y el número de cromosomas disminuye al haploide.

En la segunda división meiótica el contenido de DNA de cada nueva célula hija se reduce al haploide, en tanto que el número de cromosomas no se altera (haploide). Los espermatocitos secundarios son células que contiene 2n de DNA, no replican sus cromosomas; pasan con rapidez a la segunda división meiótica y forman dos espermátides haploides {DNA n).

Transformación de espermatides

Las espermátides son células haploides redondas, pequeñas. Todas las espermátides se origina de una espennatogonia clara tipo A. Este proceso de la espermiogénesis se subdivide en cuatro fases: Fase de Golgi , Fase de cubierta, Fase acrosómica, Fase de maduración.

  1. (^) Fase de Golgi : Durante la fase de Golgi de la se forman enzimas hidrolíticas en el RER. Se modifican en el aparato de Golgi se agrupa como granulos preacrosómicos pequeños. Estas vesículas pequeñas se fusionan y forman una vesícula acrosómica. L os centriolos se alejan de la cercanía del núcleo y uno de ellos participa en la formación del axonema flagelar.
  2. Fase de cubierta: Durante la fase de cubierta la vesícula acrosómica aumenta de tamaño y su membrana rodea de manera parcial el núcleo. Conforme esta vesícula optara a su tamaño final, se conoce como acrosoma.
  3. Fase acrosómica : El núcleo se condensa, la célula se alarga y las mitocondrias cambian de sitio. Los cromosomas se condensan de modo apretado y se agrupan en forma densa. El núcleo se aplana. Los microcrotúbulos se ensamblan para formar una estructura cilindrica, el manguito , que ayuda al alargamiento de la espermátides.

El manguito se desensambla de los microtúbulos en cuanto el citoplasma en alargamiento llega a los microtúbulos del axoneina flagelar. Su sitio es ocupado por el anillo, una estructura que delinea la unión de la pieza intermedia del espermatozoo con su pieza principal. Se forma una vaina mitocondrial alrededor del axonema de la pieza intermedia de la cola del espermatozoo.

  1. Fase de maduració : Se caracteriza por la eliminación de citoplasma de las espermátides. Los remanentes citoplásmicos son fagocitados por células de Sertoli. Los espermatozoos sueltos se liberan a la luz del túbulo seminífero (espermiación). Cabe señalar que los espermatozoos recién formados son inmóviles y no pueden fecundar un oocito.

CICLO DEL EPITELIOCICLO DEL EPITELIO SEMINIFEROSEMINIFERO

fibroelástico, que tiene múltiples pliegues, lo que confiere un aspecto irregular a la luz. La gruesa capa de músculo liso que se compone de tres capas.

Conducto eyaculador

La ampolla del conducto deferente se une a la vesícula seminal para formar el conducto eyaculador. continuación penetra en la glándula próstata y desemboca en la uretra prostática en el montículo seminal. Tiene un epitelio cilíndrico simple. Tejido conectivo plegado dando la característica irregular de la luz.

GLÁNDULAS GENITALES ACCESORIAS

Vesículas seminales

Son dos estructuras de 15 cm de largo. Ubicada en la superficie posterior del cuello de la vejiga. Se une ala ampolla del conducto deferente. La mucosa esta contorneada formando fondos de saco.

Tienen epitelio cilíndrico seudoestratificado que se compone de células básales cortas y células cilindricas bajas tiene múltiples micro vellosidades cortas y un cilio. El tejido conectivo subepitelial es fibroelástico y está rodeado por células de músculo liso. La capa de músculo liso está rodeada a su vez por una capa de tejido conectivo fibroelástico.

Próstata

La próstata, la más grande de las glándulas accesorias, es perforada por la uretra y los conductos eyaculadores La cápsula delgada de la glándula se compone de un tejido conectivo denso irregular, colagenoso, vascularizado en abundancia, entremezclado con células de músculo liso. Tiene epitelio cilindrico simple a seudoestratificado

La glándula próstata, posee un conglomerado de 30 a 50 glándulas tubuloalveolares compuestas individuales, está dispuesta en tres capas concéntricas: glándulas tubuloalveolares Mucosa glándulas tubuloalveolares Submucosa , glándulas tubuloalveolares Principal

L as glándulas bulbouretrales (glándulas de Cowper )

Son pequeñas (3 a 5 mm de diámetro) y se localizan al inicio de la uretra membranosa Su cápsula fibroelástica contiene fibroblastos, células de músculo liso y fibras músculos del diafragma urogenital. Cada glándula se divide en varios lobulillos. El epitelio varía de cuboideo simple a cilindrico simple.

PENE

El pene está compuesto por tres columnas de tejido eréctil, encerradas cada una por una cápsula de tejido conectivo denso, fibroso, la túnica albugínea. los cuerpos cavernosos, se encuentran dorsalmente; su túnica albugínea está interrumpida en algunos sitios y permite la comunicación entre sus tejidos eréctiles.

El cuerpo esponjoso, está colocado ventralmente. Aloja la porción peneana de la uretra. El cuerpo esponjoso termina en una porción bulbar crecida, el glande del pene. Tienen una vaina de tejido

conectivo laxo común. está recubierto por piel delgada. La piel de la porción proximal tiene pelos púbicos gruesos y glándulas sudoríparas y sebáceas. La porción distal del pene carece de vello y sólo tiene unas cuantas glándulas sudoríparas. La piel continúa distal al glande del pene para formar el prepucio.

Estructura del tejido eréctil

los espacios vasculares dentro del tejido eréctil se congestionan con sangre y ello da lugar a la erección del pene. El tejido eréctil del pene contiene múltiples espacios de forma variable, recubiertos de endotelio, separados unos de otros por trabéculas de tejido conectivo y células de músculo liso. Del cuerpo esponjoso contienen más fibras elásticas y menos células de músculo liso que las de los cuerpos cavernosos. Los tejidos eréctiles de los cuerpos cavernosos reciben sangre de ramas de las arterias profunda y dorsal del pene. Estas ramas penetran en las paredes de las trabéculas del tejido eréctil y forman plexos capilares.

El drenaje venoso ocurre a través de tres grupos de venas, que son drenadas por la vena dorsal profunda. Los tres grupos de venas provienen de la base del glande del pene, la superficie dorsal de los cuerpos cavernosos y la superficie ventral de los cuerpos cavernosos y el cuerpo esponjoso.