FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD PROGRAMA DE ENFERMERÍA
CUIDADOS DEL ADULTO MAYOR II-2022-1
DOCENTE: DIANA CAROLINA BEJARANO ARISMENDI
ENFERMERA-ESPECIALISTA EN CUIDADO CRÍTICO DEL ADULTO
Grupo PATOLOGÍA DEFINICIÓN MEDIOS DIAGNÓSTICOS TRATAMIENTO CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
1 Púrpura trombocitopénica
idiopática
Enfermedad que se
caracteriza por una
disminución de plaquetas.
Es causada porque los
órganos inmunitarios
producen anticuerpos contra
las plaquetas, lo que hace
que el bazo reconozca a las
propias plaquetas como
células extrañas y las
destruya.
Es más común en los niños
de 2-9 años de edad.
Análisis de sangre para
llevar a cabo recuento de
plaquetas y determinar la
coagulación
Se da cuando hay un
recuento de plaquetas
inferior a 100000 por micro
litro de sangre (100 x 10^9
por litro)
Indicado para los casos de
hemorragia, px con
plaquetas por debajo de
20.000/mm3. Tratamiento:
-Corticoides (prednisona)
-Esplenectomía
-Fármacos
inmunosupresores
(rituximab, vincristina)
-Gammaglobulinas I.V
-Agentes trombopoyeticos
(Eltrombopag, romiplostin)
-Explicar la importancia de
mantener el reposo absoluto
como medida de seguridad
para evitar cualquier golpe
que agrave la situación clínica
-Control de PA, FC, Tº,
diuresis y nivel de conciencia
cada 4-6 hrs
-Vigilar la zona de acceso de
catéteres venosos
-Administrar los fármacos
correspondientes
-Valorar tolerancia de ingesta:
náuseas y vomitos
Purpura trombocitopenia
trombotica
La Púrpura
trombocitopénica
trombótica (PTT) es un
trastorno de la sangre que
provoca la formación de
coágulos de sangre en
pequeños vasos
sanguíneos. Esto lleva a un
bajo conteo plaquetario
(trombocitopenia).Esta
enfermedad puede ser
causada por un problema
con la enzima llamada
Hemograma completo con
plaquetas, frotis de sangre
periférica, prueba de
antiglobulina (Coombs)
directa, lactato
deshidrogenasa (LDH),
tiempo de protrombina (TP),
tiempo de tromboplastina
parcial (TTP), fibrinógeno,
haptoglobina
Actividad de ADAMTS 13 y
niveles de autoanticuerpos
se realizan análisis de
1. Plasmaféresis: Con
recambio de plasma, >
85% de los pacientes se
recupera completamente.
2. Corticosteroides y
rituximab
3. Caplacizumab: El
caplacizumab parece
acelerar la resolución de la
trombocitopenia, pero
puede aumentar la
tendencia al sangrado. Si
-Paliar los sintomas:
Alteraciones electrolíticas:
Control del peso y de la
ingesta de alimentos y
líquidos, control analítico de
la respuesta del paciente a la
terapia electrolítica, vigilar la
hidratación. También debe
valorar el estado general de la
persona, balance de líquidos,
ingesta de fluidos orales y
endovenosos y la eliminación
