Farmacocinética
Paso del medicamento a
través del organismo
Absorción
El paso del fármaco desde el
lugar donde se administra
hasta la circulación sanguínea.
Distribución
El fármaco abandona el
torrente sanguíneo y se
reparte por los órganos y
tejidos del cuerpo.
Biotransformación
Conversión de un fármaco en
uno o varios metabolitos para
que la concentración
plasmática del fármaco
disminuya con el tiempo.
Excreción
La expulsión del fármaco o de
sus metabolitos de los líquidos
corporales.
Transporte pasivo
Permite el paso a través de la
membrana a favor de un
gradiente de concentración
cuando no están ionizados.
Mecanismos de transporte
Difusión facilitada
A favor de gradiente de
concentración, selectividad,
saturabilidad,
transportadores específicos y
sin gasto de energía.
Pinocitosis
Forma vesículas para ingresar
el fármaco al a membrana.
Transporte activo
Requiere energía para
transportar la molécula un
lado de la membrana, el único
que puede transportar
moléculas contra un gradiente
de concentración.
Propiedades físico-químicas
de los medicamentos
Peso molecular
Se refiere al tamaño del
fármaco (grande o pequeño).
Grado de ionización
Este estado va a depender, del
PK propio de cada fármaco y
del pH del medio en el que se
encuentre ese fármaco.
Liposolubilidad
Este coeficiente de partición
muestra la capacidad que tiene
el fármaco de disolverse, es
decir cuanto mayor sea el
coeficiente, es mas liposoluble.
Medicamento
ácido
Medio
ácido
Medicamento
alcalino
Predomina la forma
no ionizada
Predomina la forma
ionizada
Liposoluble
Hidrosoluble
Dificulta la absorción
Facilita la absorción
