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Este documento ofrece una detallada información sobre la epilepsia, una afección crónica caracterizada por crisis recurrentes debidas a una descarga excesiva de neuronas cerebrales. Se abordan los conceptos básicos de la epilepsia, su epidemiología, fisiopatología, tipos de crisis y clasificación, diagnóstico y estudios paraclínicos, diferencial diagnóstico y tratamiento. Además, se incluye una sección sobre el estado epiléptico, una urgencia neurológica caracterizada por la presencia de crisis continuas o intermitentes por al menos 30 minutos sin recuperación del estado de conciencia.
Tipo: Apuntes
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Es considerada una afección crónica de etiología diversa. Se caracteriza por crisis recurrentes debidas a una descarga excesiva de las neuronas cerebrales asociadas con diversas manifestaciones clínicas y para-clínicas
epilépticas y por las consecuencias neurobiológicas, cognitivas, psicológicas y sociales de esta condición.
las crisis repetidas por supresión de alcohol no se consideran epilepsia.
cerebral.
generalizadas. Pueden tener presentación motora, psíquica, sensitiva general, sensitiva especial (olfatoria, visual o auditiva), o alteración cognitiva.
Mioclonías = periodos de corta duración 1 a seg., arrítmicos, sacudidas, no siempre es de orgen epiléptico. Clónicas = Mov. Corporales rítmicos, sacudida, con/sin alteración de conciencia, posible origen focal, crisis de extremidades sup. E inf. Tónicas = es súbita de extensión o flexion tónica de cabeza, tronco, extremidades o ambos, dura algunos segundos, previo a la crisis hay somnoliencia o fases iniciales de sueño. Tónico-clónicas = se denominan de gran mal, cambios motores con posturas tónicas de extremidades por segundos, después vienen los mov. Clonicos rítmicos y confusión posictal. Atónicas = perdida súbita del tono muscular y postura, corta duración, hay caídas y lesiones (en personas con alteración neurológica).
Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE) desarrolló una clasificación internacional para CRISIS EPILEPTICAS en 2: Crisis de inicio parcial Crisis de inicio generalizado Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE) desarrolló una clasificación internacional para SINDROMES EPILEPTICOS en 2:
echo, puede ser simple o contrastada), TAC (simple o contrastada), punción lumbar (para evaluación física y química de LCR), nivel de prolactina sérica (para la etiología), y de fármacos antiepilépticos (los de 1ra generación: fenitoina, carbamazepina, á. Valproico, fenobarbital). El laboratorio en general se debe medir sodio, potasio, calcio, magnesio, paratohormona, glucemia, estudio tiroideo y de función renal, perfil hepático.
Presencia de crisis continuas o intermitentes por al menos 30 min. sin recuperación del estado de conciencia. Es considerada una de las urgencias neurológicas más frecuentes. Dos grandes presentaciones: Estado epiléptico convulsivo Estado epiléptico no convulsivo Epidemiologia : El riesgo es 3 a 10 veces mayor en adultos mayores que en jóvenes. Se presenta como manifestación inicial de la epilepsia en cerca de 12% de los casos. La mortalidad general reportada es de 22%. Cuadro clínico: Es muy amplio. Puede presentar en el tipo convulsivo o no convulsivo, parcial o generalizado: Estado epiléptico convulsivo generalizado: a) Tónico-clónico generalizado: refuerzo tónico generalizado y mov. Rítmicos simétricos bilaterales de las extremidades. b) Mioclónico: daño cerebral posanóxico, mov. Generalizados mioclónicos multifocales o segmentarios, ocurren de forma continua o intermitente. c) Epilepsia mioclónica: mov. Mioclónicos aumentan con frecuencia e intensidad. Al iniciar mantiene su nivel de conciencia entre eventos mioclónicos. d) Tónico: se da principalmente en niños, hay contracciones tónicas continuas o recurrentes del tórax, extremidades, cara o ambos. e) Clónico, ocurre principalmente en niños, hay mov. Rítmicos generalizados continuos. Estado epiléptico no convulsivo generalizado a) Ausencias: de la act. Corporal, mirada continua o fija, deterioro del estado de conciencia. Hay parpadeo y succión, puede ser tónico, clónico o atónico. b) Estado electroencelográfico generalizado en coma: en pacientes con estado de coma, con movimientos nistagmoides o faciales. Estado epiléptico parcial convulsivo a) Epilepsia parcial continua: hay mov. Musculares clónicos repetidos que ocurren con intervalos regulares, en una parte del cuerpo con relación a su sitio de origen. b) Hemiconvulsivo: mov. Clónicos continuos de un lado de la cara o cuerpo. Estado epiléptico parcial no convulsivo a) Parcial simple: hay estado de alerta, los signos clínicos son leves (nistagmo, disautonomía, cambios de afecto y conducta). b) Parcial compleja: hay alteración de edo. De alerta (fluctuante o continua), alucinaciones, posturas corporales o de la mirada. c) Estado electroencelográfico parcial en coma: hay ausencia o leves signos clínicos, mov. Nistagmoides o fasciculaciones de cara o extremidades. Etiología : La causa mas común es padecer un evento sintomático o crisis. Diagnostico : Historia clínica completa, electroencefalograma, punción lumbar solo en caso de infección.
Complicaciones : Respiratorias: hipoxia, hipercapnia, neumonía Cardiovasculares: hipotensión, taquicardia, arritmia cardiaca Renal: mioglobinuria, rabdomiólisis, necrosis tubular aguda Anatómicas: hipertermia, alteración electrolítica Neurológica: daño neuronal cititóxico, hipertensión intracraneal, hipoperfusión cerebral, edema cerebral, pleocitosis en LCR. Pronostico : entre mas prolongada es peor. Aumenta la mortalidad si tarda mas de una hora. Tratamiento : Antiepilépticos El objetivo principal es detener la act. Epiléptica clínica y electroencefalográfica.