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CONCEPTOS BÁSICOS DE GENÉTICA.
1-¿Qué es genética?
La Genética es la rama de la Biología que trata de la herencia y de su variación.
2-¿Cuál es el centro de la herencia de la célula?
En el núcleo y nucléolo de la célula.
3-¿Qué es el material genético?
El ADN y ARN moléculas en las cuales se guarda la información genética.
4-¿A qué se refieren las siglas ADN y ARN? ADN: Acido desoxiribonicleico. ARN: Acido ribonucleico.
5-¿Cómo está organizado el ADN para servir como material genético?
En cromosomas.
6-¿Qué es un gen?
En términos sencillos, el gen es la unidad funcional de la herencia. En términos químicos es una cadena lineal de nucleótidos (los bloques químicos que constituyen el DNA y el RNA). Una definición más conceptual es considerarlo como una unidad de almacenamiento de información capaz de sufrir replicación, mutación y expresión.
7-¿Qué es un gen dominante y un en recesivo?
Dominantes es aquel que está presente en un fenotipo y que aparece por partida doble o en dosis más simple. Recesivo es aquel que en un par aleico, no puede manifestarse en presencia de un gen dominante. Para que se pueda observar el organismo tiene que formar dos copias del mismo.
8-¿Qué es un cromosoma?
Se le denomina cromosoma cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas que contienen la mayor parte de la información genética de un individuo.
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9-¿Cómo se clasifican los cromosomas?
Metacéntricos, Submetacéntricos, Telocéntricos.
10-¿Cómo y cuándo puede visualizarse un cromosoma?
En eucariotas, los cromosomas son visualizables más fácilmente con el microscopio óptico cuando están en mitosis o en meiosis. Después de la división, este material, llamado cromatina, se desespiraliza en la interfase y se puede estudiar más fácilmente con el microscopio electrónico.
11-¿Cuántos cromosomas tiene un organismo?
Tiene 46 cromosomas, distribuidos en 23 pares.
12-¿Qué es la mitosis y la meiosis? La mitosis (fase M) o división celular se compone a su vez de cuatro fases: profase (durante la cual los cromosomas se hacen visibles como estructuras con dos cromátidas); metafase (durante la cual los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial de la célula unidos al huso acromático); anafase (durante la cual tiene lugar la separación de cromátidas); telofase (fase de reconstitución del núcleo). Al final de la mitosis cada célula hija presenta 2n cromosomas y 2n cromátidas.
La meiosis es un proceso especial de división celular que da lugar a la aparición de cuatro gametos haploides, los cuales, reciben uno de los miembros de cada una de las parejas de cromosomas homólogos, a partir de una célula diploide. Este proceso consta de dos mitosis sucesivas, denominadas primera y segunda división meióticas. Durante la primera profase tiene lugar el apareamiento de cromosomas homólogos y el intercambio de material genético (entrecruzamiento). Durante la primera anafase cada cromosoma homólogo migra hacia un polo (n cromosomas, 2n cromátidas) y durante la segunda anafase tiene lugar la separación de cromátidas (n cromosomas, n cromátidas). Al final de la meiosis cada célula hija presenta n cromosomas y n cromátidas.
13-¿A qué se refiere con variación genética? Es la presencia de cambios genéticos heredables en el ser humano.
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CONCLUSION.
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BIBLIOGRAFIA.
http://dfgm.ua.es/genetica/docencia/genetica1b/consuelo/conceptos_basicos.htm
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