Primera generación
Segunda generación
Segunda generación
Fármaco y
refernecia
Difenhidramina
https://www.vademecum.es/principios
-activos-difenhidramina-r06aa02
Cetirizina
https://www.vademecum.es/principios
-activos-cetirizina-r06ae07
Loratadina
https://www.vademecum.es/principios
-activos-loratadina-r06ax13
Sitio de acción
Antagonista del receptor H1
bloqueando acción antihistamínica
Antihistamínico del receptor h1 actúa
en eosinófilos y mastocitos reduciendo
síntesis de eicosanoides
Antagonista de H1 de acción
prolongada
Características
farmacocinética
s
• Vida media: 3-5 hr
• Biodisponibilidad: 86%
• Metabolismo: CYP2D6
• Excreción: renal
• Vida media: 7-10 hr
• Biodisponibilidad: 95%
• Metabolismo: CYP2D6
• Excreción: renal
• Vida media: 8-15 hr
• Biodisponibilidad: 97%
• Metabolismo: CYP2D6 y 3A4
• Excreción: renal biliar
Indicaciones
terapéuticas
• Urticarias, rinitis alérgicas,
dermatitis atópica, anafilaxia y
asma.
• Alivia síntomas nasales y
oculares.
• Rinitis estacional
• Urticaria crónica
• Urticaria crónica
• Estornudos
• Afecciones dermatológicas
• alergias
Reacciones
adversas
• Escurrimiento nasal
• Nefro-hepatotóxico
• hipnóticos
• Sedante
• taquicardia
• somnolencia
• fatiga,
• mareos
• malestar general.
• Cefalea
• Boca seca
• Nausea
• fatiga
Diferencias
• Carácter lipofílico que
atraviesan la barrera
hematoencefálica causante de
sedación
• Duración de efecto corto
• Mas utilizada para adultos
• Efectos anticolinérgicos
• Atraviesan en menor grado la
barrea HE por lo tanto la
sedación es disminuida
• De acción rápida
• Capacidad motora cognitiva de
alerta
• efecto prolongado
• Una toma al dia
• El mas utilizado por su
biodisponibilidad
• Para adultos así como para
niños
• Selectiva para receptores
antihistamínicos periféricos
• Tiempo de duración
prolongado