AMINOGLUCOSIDOS
Farmaco
Sitio de acción
Son antibióticos naturales o semisintéticos, con actividad
bactericida de amplio espectro. Sólo se muestran activos
contra bacilos aerobios gramnegativos y estafilococo.
Mecanismo de accion
Se unen con las proteínas en los ribosomas 30S de las
bacterias inhibiendo la síntesis proteínica de las bacterias.
Vía de administración Parenteral
Metabolismo No se metaboliza
Vida media 2 horas
Excreción
Orina mediante filtración glomerular
Cefalea, depresión respiratoria, náuseas, vómito, tembl or,
vértigo, diarrea, ototoxicidad y nefr otoxicidad.
Infecciones nosocomiales producidas por bacilos
gramnegativos, principalmente E. coli, Proteus, Pseudomonas.
Ta m b i é n se utiliza en infecciones de vías urinarias resistentes
a otros medicamentos.
Insuficiencia renal aguda y durante la lactancia
15 mg/kg de peso al día dividido en dos dosis durante 7 a 10
días.
Ampolletas de 100, 250 y 500 mg.
Farmaco
Sitio de acción
Son antibióticos naturales o semisintéticos, con actividad
bactericida de amplio espectro. Sólo se muestran activos
contra bacilos aerobios gramnegativos y estafilococo.
Mecanismo de accion
Se unen con las proteínas en los ribosomas 30S de las
bacterias inhibiendo la síntesis proteínica de las bacterias.
Vía de administración Parenteral (IM)
Metabolismo No se metaboliza
Vida media 2-3 horas
Excreción
Orina mediante filtración glomerular
Cefalea, depresión respiratoria, náuseas, vómito, tembl or,
vértigo, diarrea, ototoxicidad y nefr otoxicidad.
Es utilizada para la brucelosis y la peste, en combinación con
isoniazida y rifampicina para tratar la tuberculosis. Ta m b i é n se
usa para algunas infecciones micobacterias no tuberculosas.
Insuficiencia renal aguda y durante la lactancia
Niños
10 a 20 mg/kg cada 12 horas en infecciones distintas a la
tuberculosis
Adultos
0.5 a 1 g cada 12 horas
Farmaco
Sitio de acción
Son antibióticos naturales o semisintéticos, con actividad
bactericida de amplio espectro. Sólo se muestran activos
contra bacilos aerobios gramnegativos y estafilococo.
Mecanismo de accion
Se unen con las proteínas en los ribosomas 30S de las
bacterias inhibiendo la síntesis proteínica de las bacterias.
Vía de administración Tópica, oral, rectal, irrigación vesical
Metabolismo No se metaboliza
Vida media 2-3 horas
Excreción
Orina mediante filtración glomerular
Cefalea, depresión respiratoria, náuseas, vómito, tembl or,
vértigo, diarrea, ototoxicidad y nefr otoxicidad.
Se usa por vía oral para la preparación intestinal antes de la
cirugía o en el tratamiento de la encefalopatía hepática para
reducir la población bacteriana gastrointestinal
Insuficiencia renal aguda y durante la lactancia
Niños
50 mg/Kg/día.
Adultos 1 g cada 4 horas por 2 o 3 diTas.
Dosis
Dosis
Farmacocinética
Reacciones adversas
Indicación
Contraindicaciones
Indicación
Contraindicaciones
Neomicina
Farmacodinamia
Presentación
Amikacina
Estreptomicina
Farmacodinamia
Farmacocinética
Reacciones adversas
Farmacodinamia
Farmacocinética
Reacciones adversas
Indicación
Contraindicaciones
Dosis
