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ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
ACTIVIDAD N°01: Complete el cuadro, realizando una breve descripción de cada
una de las etapas o procesos de la farmacocinética
PROCESO FARMACOCINÉTICO DESCRIPCION
ABSORCIÓN es cuando el fármaco pasa a través de las membranas
celulares hacia el plasma.
DISTRIBUCIÓN Proceso mediante el cual el fármaco incorporado al
organismo por absorción se distribuye en diferentes
órganos y tejidos.
METABOLISMO el organismo transforma los fármacos en metabolitos,
sustancias más polares que el producto inicial, facilitando
su eliminación renal
ELIMINACIÓN
salida del fármaco del organismo, ya sea de forma
inalterada o como metabolito. la eliminación se produce a
través de vías fisiológicas
ACTIVIDAD N°02: complete el cuadro con una breve descripción de las
características y su influencia en el proceso de la Absorción.
PROCESO FARMACOCINÉTICO Es en proceso que pasa el medicamento en el organismo la
l absorción, distribución, metabolización y eliminación
Características fisicoquímicas del fármaco
El tamaño de un medicamento, la liposolubilidad, la acides.
De esto influye la velocidad que se absorbe el
medicamento.
Forma farmacéutica Cada forma farmacéutica, solidas (comprimidos, óvulos), semisólida (pomadas, geles). condiciona la velocidad con que el fármaco se libera, se disgrega y se disuelve. Lugar de absorción Depende de la vía de administración, vía rectal, vía genitourinaria, vía tópica, parenterales, para que se realice una cantidad mayor de absorción. Eliminación presistémica Eliminación del fármaco antes que llegue a la circulación sistémica (excepto ovia intravenosa). Efecto de primer paso Es la metabolización que experimenta un fármaco que es completamente absorbido en el tracto gastrointestinal hasta el paso por el hígado implica
una primera metabolización del fármaco, disminuyendo la
biodisponibilidad del mismo.
intrauterinos. Semisólidas: cremas. óvulos (clotrimazol, metronidazol, policresuleno) dispositivos intrauterinos (DIU- levonorgestrel) Semisólidas: Crema (miconazol, nitrato de fenticonazol, ketoconazol+clindamicina) Vía conjuntiva Liquidas: gotas, insertos oftálmicos semisólidos: pomadas, Liquidas: gotas (timolol, tobramicina, cloranfenicol). semisólidos: pomadas (oxitetraciclina+ polimixina, ciprofloxacina, retinol o vitamina a) Ungüento (eritromicina, gentamicina+ betametasona, tobramicina) Vía ótica Liquida: colirios, gotas Liquida: gotas Ciprofloxacino+ dexametasona, carbonato de sodio, peróxido de carbamida), Vía cutánea Semisólida: pomadas ungüentos, cremas, geles, pasta Liquida: lociones Semisólida: Pomada (nitrofural, terbinafina, miconazol), ungüento (Neomicina-bacitracina,), Crema (adapaleno, diclofenaco, mometasona furoato), Gel (piroxicam, etofenamato, naproxeno). Liquida: loción micelar, eucerin, nivea) Vía transdérmica Semisólido: Parches Semisólido: Parches (león árnica, voltaren diclofenaco, evra etinil estradiol+ norelgestromin)
Vía parenteral Líquidas: soluciones inyectables, suspensiones inyectables Liquido: Solución (morfina, clindamicina, dexametasona). Suspensiones (metilprednisolona, Propofol, meropenem)
ACTIVIDAD N°04: RESPONDA LAS SIGUIENTES PREGUNTAS:
1. ¿En qué consiste la Farmacocinética?
farmacocinética es el estudio de los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los medicamentos en el organismo; es decir, la forma en que el organismo afecta al fármaco
2. ¿Por qué es importante que el medicamento sea transportado a su sitio
de acción?
Es importante que viaje hasta el lugar de acción o sitio para poder curar, aliviar y
controlar.
3. Mencione 3 diferencias entre la vía intravenosa, subcutánea y
intramuscular
vías absorción^ efectos -tiempo^ cantidad de administración intravenosa más rápida ausencia de absorción. mayor rapidez en sus efectos farmacológicos inyectada en el torrente circulatorio venoso, jeringa de 10 ml subcutánea lenta en suspensiones insolubles la acción es más rápida que la vida oral 2 ml de volumen intramuscular lenta y sostenida utilizan en preparados de depósito. más rapidez y menos dolorosa unos 5 ml.
Excreción por leche materna:
Se elimina poca cantidad de fármaco, pero es importante porque es suficiente para que afecte al lactante. Se elimina por difusión pasiva y aquellos pH alcalino, lo hacen con más facilidad ya que la leche es de pH acido.
1. Simvastatina
2. Anticoagulantes (la warfarina, aspirina)
3. Tetraciclinas
4. Sulfamidas (Sulfametoxazol, Sulfasalazina
Excreción salival: El fármaco excretado por la saliva pasa al tuvo digestivo de donde puede reabsorberse de nuevo.
1. Penicilina
2. Tetraciclina
3. Tiamina
Excreción cutánea: Por la piel se eliminan múltiples sustancias, como el arsénico y los yoduros y bromuros.
- Tiamina
2. Metimazol
