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Investigacion de Malformación de Sirenomelia
Typology: Schemes and Mind Maps
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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30572488/
Se presenta caso de un gemelo con sirenomelia en un embarazo gemelar. El gemelo con sirenomelia, diagnosticado en el segundo trimestre por un examen de ultrasónico y se fue complicando con oligohidramnios y una sola arteria umbilical en cambio el otro gemelo era normal. Se realizó un control prenatal regular muy cuidadoso. Padres de los gemelos se negaron a examinar el cromosoma del gemelo sirenomelia, y un análisis de la muestra de líquido amniótico solo se logró en el gemelo normal. En las 34 y 2 semanas de gestación, ocurrió la muerte del gemelo malformado, la monitorización de la frecuencia cardíaca fetal del gemelo normal fue anormal, con una cesárea de emergencia nació un bebé sano. La madre y el bebé fueron seguidos y se encuentran bien Es una letal en el período perinatal. El diagnóstico prenatal temprano es importante. Se recomienda la interrupción voluntaria de la sirenomelia en el embarazo gemelar. Deben ser asesorados
Caracterizada por extremidades inferiores fusionadas, oligohidramnios, agenesia renal, ausencia del tracto urinario y genitales externos, arteria umbilical única. La ecografía es óptima para la detección prenatal y el diagnóstico de sirenomelia. La incidencia sirenomelia en el embarazo gemelar es baja.
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Requiere cirugía el tratamiento para esta enfermedad es complicado un grupo de especialistas llevará a cabo una serie de intervenciones quirúrgicas para corregir las malformaciones congénitas. Esta cirugía suele incluir la separación completa de las extremidades inferiores