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Este documento proporciona una descripción detallada de los diuréticos de asa, incluyendo su mecanismo de acción, efectos secundarios y aplicaciones clínicas. Se explica cómo estos fármacos actúan en la nefrona para aumentar la excreción de sodio y agua, lo que ayuda a controlar la presión arterial y el edema. También se mencionan ejemplos específicos de diuréticos de asa como la furosemida y la bumetanida, incluyendo sus propiedades farmacocinéticas y contraindicaciones.
Typology: Summaries
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Son capaces de acelerar tanto el proceso como el volumen urinario. Cada diurético actúa sobre un solo segmento anatómico de la nefrona, por lo que el uso de diuréticos requiere un amplio conocimiento de la anatomía y fisiología renal. Antes de entrar en materia de los diuréticos, vamos a explicar un poco acerca de los riñones. Los riñones son órganos que vienen en par, estos están ubicados por detrás el peritoneo y se apoyan sobre la pared abdominal posterior. El tamaño de un riñón va desde los 10cm hasta los 12cm de longitud, 5-6cm de ancho y unos 3cm aproximadamente de grosor. En los riñones encontramos dos polos, los cuales son el superior e inferior, a su vez tiene doscaras; anterior y posterior, dos bordes; el borde interno cóncavo (aquí se encuentran los vasos renales y la pelvis renal) y el externo convexo. La unidad anatómica y funcional del riñón es la nefrona. ¿Qué es la nefrona? la nefrona es la unidad funcional del riñón. Produce orina concentrada al realizar el ultrafiltrado de la sangre. Una nefrona consiste en dos porciones principales: corteza y médula. Los riñones cumplen una función esencial en la homeostasis, pues se encargan deestabilizar el volumen y las características físico-químicas de los lídquidos extracelular e intracelular mediante la formación de la orina. El riñón para realizar este proceso conserva el agua y los electrólitos y elimina los productos metabólicos de desecho. La formación de la orina es llevada a cabo en tres procesos
La natriuresis reduce la concentración de sodio en la sangre y también tiende a disminuir el volumen de sangre, porque las fuerzas osmóticas arrastran el agua de la circulación sanguínea del cuerpo hacia la orina junto con el sodio. Podemos clasificar a los diuréticos en cinco grupos, los cuales estos dependen del sitio dela nefrona donde se lleva a cabo su acción. Estos grupos son:
Empleado para Edema de origen cardiaco, hepático o renal, Tratamiento coadyuvante del edema agudo de pulmón, Urgencias hipertensivas, HTA en presencia de insuficiencia renal crónica avanzada, Oliguria por insuficiencia renal, Trastornos hidroelectrolíticos: hipercalcemia, hipercalemia, Hiperaldosteronismo hiporreninémico, Mantenimiento de diuresis forzada en intoxicaciones. La furosemida es un diurético del asa que produce una diuresis de instauración rápida y corta duración. La furosemida bloquea el sistema de cotransporte de Na+K+2Cl- (bomba iónica de una proteína que transporta iones de sodio, potasio y cloro), localizado en la membrana de la célula luminal de la rama ascendente del asa de Henle: la eficacia de la acción salurética de la furosemida, por consiguiente, depende del fármaco que llega a los túbulos a través de un mecanismo de transporte de aniones. La acción diurética resulta de la inhibición de la resorción de cloruro sódico en este segmento del asa de Henle. Los efectos secundarios de la excreción aumentada de sodio son el incremento de la excreción de orina (debido al agua unida por ósmosis) y el incremento de la
secreción de potasio del túbulo distal. La excreción de iones calcio y magnesio también resulta aumentada. Está contraindicada en gestantes, sin embargo, es Seguro en neonatos, lactantes y niños Neonatos Dosis inicial de 1 mg/kg/dosis, administrada por vía intravenosa lenta, vía intramuscular o por vía oral. Por vía oral, la biodisponibilidad de la furosemida es del 20%. Recién nacidos con una edad gestacional ≥31 semanas Se puede aumentar a un máximo de 2 mg/kg/dosis cada 12 o 24 horas. Dada la escasa biodisponibilidad oral de la furosemida, algunos autores han propuesto que la dosis máxima por vía oral sea de 6 mg/kg/dosis. Lactantes y niños Oral: se recomienda una dosis de 2 mg/kg/día cada 24 horas, pudiendo añadir dosis extra de 1-2 mg/kg/dosis, cada 6- 8 - 12 horas si es necesario. Presentaciones 40MG 12 COMPRIMIDOS PLUSANDEX PLUSANDEX FUROSEMIDA LASIX FUROSEMIDA LASIX COMP. 20MG X