Farmacología Aplicada, Schemes and Mind Maps of Medicine

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FARMACOLOGÍA APLICADA

MD: Alexis Nogales CI: 1724457559 Quito, Abril 2022

CONTENIDO

UNIDAD 1: INTRODUCCIÒN A LA FARMACOLOGÌA 1.1 Generalidades de la farmacología. 1.1.2 Concepto de Farmacología. Objetivo de la farmacología 1.1.3 Ramas de la Farmacología 1.1.4 Concepto de medicamentos y términos relacionados

MOTIVACIÓN

RESEÑA HISTÓRICA DE LA

FARMACOLOGÍA

 La historia de la farmacología esta, plegada de descubrimientos accidentales y acontecimientos destacados.  En Mesopotamia existen testimonios del uso y preparación de medicamentos de más de cuatro mil años  Fue Hipócrates quien aportó la sistematización de los grupos de los medicamentos en la antigua Grecia, los dividió en purgantes, narcóticos y febrífugos.

OBJETIVO DE LA FARMACOLOGÍA

 El objetivo primordial de la Farmacología es beneficiar al paciente y hacerlo de un modo tan racional y estricto como el que suele seguirse para llegar a un buen diagnóstico. Eso sólo se consigue si previamente existe un profundo conocimiento de qué hacen los fármacos, cómo lo hacen en la situación patológica concreta del paciente, y qué problemas pueden plantear.

PRINCIPALES RAMAS DE LA FARMACOLOGÍA

POSOLOGÍA

MECANISMOS FUNDAMENTALES DE

ACCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS

CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS

SEGÚN SU OBTENCIÓN

 Los fármacos se obtiene de los 3 reinos: ANIMAL , VEGETAL Y MINERAL.( SISTEMICAS Y NO SISTEMICAS)

CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS

SEGÚN SU OBTENCIÓN

ENSAYO CLINICO: DEFINICIÓN, UTILIZACIÓN

Y LIMITACIONES, FACTORES CAPACES DE

MODIFICARLOS

 Es cualquier investigación en sujetos humanos, dirigida a descubrir o verificar, los efectos clínicos, farmacológicos, y otros efectos farmacodinámicos de un producto en investigación

ENSAYOS CLÍNICOS FASES:

 a) Fase 0 o preclínica. Su objetivo es estudiar las acciones farmacológicas del nuevo fármaco, con el fin de definir su índice terapéutico  b) Fase I. Su objetivo es verificar la seguridad del nuevo fármaco en el ser humano y establecer un intervalo de dosis seguras.  c) Fase II. Su objetivo es demostrar la eficacia del nuevo fármaco, delimitar un intervalo de dosis terapéuticas y la variabilidad individual dentro de ese intervalo, verificar la seguridad de dichas dosis y valorar la relación eficacia-toxicidad.  d) Fase III. Su objetivo es verificar la eficacia y la seguridad del nuevo fármaco a corto y largo plazo, en un número mayor de pacientes (entre 100 y 1. 000 ) y en condiciones clínico-terapéuticas más próximas a las de la población en que se utilizará en el futuro  e) Fase IV poscomercialización. Aunque estrictas, las fases precomercialización incluyen un número relativamente pequeño de pacientes insuficiente para detectar las reacciones adversas poco frecuentes (tabla 11 - 7 ), y durante un tiempo de tratamiento relativamente corto.

¿POR QUÉ UN GRUPO CONTROL?

Se emplean controles para:  Tamaño de la diferencia esperada entre los grupos  Evitar el efecto Hawthorne (los participantes en un estudio pueden modificar su comportamiento al saberse observados, usualmente mostrando una respuesta positiva o benéfica)  Ajustar por regresión al promedio  Controlar por efecto placebo (~ 40 %) El grupo control le permite al investigador “neutralizar” el impacto que puedan tener los efectos descritos (placebo, Hawthorne, regresión al promedio, variables confusoras) puesto que se presentan por igual en el grupo de intervención y control

TOXICOLOGÍA