









Study with the several resources on Docsity
Earn points by helping other students or get them with a premium plan
Prepare for your exams
Study with the several resources on Docsity
Earn points to download
Earn points by helping other students or get them with a premium plan
Community
Ask the community for help and clear up your study doubts
Discover the best universities in your country according to Docsity users
Free resources
Download our free guides on studying techniques, anxiety management strategies, and thesis advice from Docsity tutors
Este documento proporciona una descripción detallada de los diferentes procesos de excreción de fármacos en el cuerpo humano. Se explora cada vía de excreción, incluyendo renal, biliar, pulmonar, digestiva, transcutánea, láctea y salival, con ejemplos específicos de fármacos y su comportamiento en cada vía. Se incluyen diagramas y tablas para ilustrar los procesos y tiempos de excreción. Útil para estudiantes de medicina, farmacia y otras áreas relacionadas con la farmacología.
Typology: Slides
1 / 17
This page cannot be seen from the preview
Don't miss anything!
Definicio Es el proceso mediante el cual farmacos y/o^ n
Esta excrecion puede ser realizarse a traves de distintas vias: renal, biliar, pulmonar, saliva, leche materna.
La excrecion es principalmente renal, primero hay una filtracion glomerular donde es filtrado desde el plasma a traves de los glomerulos
Luego hay una secrecion activa desde las celulas tubulares hacia el liquido tubular en donde este va a sufrir transformacion con diferentes sustancias
Suele quedar una concentracion muy baja de salbutamol en el plasma luego de 24 horas y por lo general es clinicamente irrelevante
Excrecion Sigue en importancia a la excrecion renal y esta muy Biliar
Se produce principalmente por secrecion activa, con sistemas de transporte diferentes para sustancias básicas, ácidas y neutras.
Excrecion MUY IMPORTANTE PARA ANESTESICOS Pulmonar Es relevante especialmente para formas farmaceuticas gaseosas, se da a traves de los pulmones
El halotano se administra a un paciente durante un procedimiento quirúrgico mediante inhalación, utilizando un vaporizador que lo mezcla con oxígeno.
El halotano se absorbe rápidamente en los pulmones. Al inhalar, entra en los alvéolos pulmonares, donde se difunde hacia la sangre debido a su baja solubilidad en sangre y su alta volatilidad.
A medida que se inhala el halotano, las concentraciones en plasma aumentan rápidamente. Esto lleva a la inducción de anestesia, ya que el halotano actúa sobre el sistema nervioso central.
Comienza a ser excretado principalmente a través de los pulmones. Debido a su baja solubilidad en sangre, se elimina eficientemente por vía respiratoria. A medida que el paciente respira, el halotano se difunde desde la sangre hacia los alvéolos pulmonares y es exhalado.
La mayoría se excreta dentro de las primeras 2 horas después de interrumpir la administración. Sin embargo, puede haber trazas detectables durante un tiempo adicional dependiendo del metabolismo iy la cantidad administrada.
La eliminación puede completarse en este intervalo para la mayoría de los pacientes, aunque algunos pueden experimentar efectos residuales más prolongados dependiendo de la función pulmonar y el tiempo total
La colestiramina se administra a un paciente, generalmente en forma de polvo que se mezcla con agua o un líquido.
Después de la ingestión, la colestiramina pasa por el estómago y llega al intestino delgado. No se absorbe en el torrente sanguíneo, ya que es un agente de unión a ácidos biliares y actúa localmente en el intestino.
En el intestino delgado, la colestiramina se une a los ácidos biliares, formando complejos insolubles. Esto impide la reabsorción de los ácidos biliares y ayuda a reducir los niveles de colesterol en sangre.
Los complejos de colestiramina y ácidos biliares avanzan hacia el intestino grueso. Debido a su naturaleza no absorbible, permanecen en el tracto gastrointestinal.
La colestiramina y los ácidos biliares unidos son finalmente excretados a través de las heces. La eliminación puede comenzar dentro de las primeras 12 horas después de la
La mayor parte de la dosis administrada se excreta en las heces dentro de 24 horas, aunque algunos residuos pueden seguir presentes durante un par de días dependiendo de factores individuales como la
Excrecion TranscutáneaPoco frecuente pero no irrelevante La excreción transcutánea o cutánea es el proceso por el cual los fármacos se eliminan del cuerpo a través de las glándulas de la piel, en forma de sudor y sebo
Excrecion Láctea
Tiene relevancia medica porque ciertos medicamentos pueden producir reacciones adversas en el lactante.
La codeína se administra a una madre lactante, ya sea por vía oral o intravenosa. Después de la administración, la codeína se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal
Se distribuye en el cuerpo y tiene la capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica y también las membranas celulares. Debido a su naturaleza lipofílica, puede acumularse en los tejidos.
Alrededor de este tiempo, las concentraciones de codeína en plasma son suficientes para que el fármaco comience a ser detectado en otros fluidos corporales, incluida la leche materna.
La codeína comienza a aparecer en la leche materna. Se estima que las concentraciones de codeína en la leche pueden ser aproximadamente del 0.5% al 3%
La excreción continúa y las concentraciones de codeína en la leche materna pueden permanecer detectables durante varias horas después de la administración
Aunque las concentraciones disminuyen con el tiempo, pequeñas cantidades pueden seguir presentes en la leche materna durante uno o dos días después de la última dosis
El diazepam se administra por vía oral, IV o IM. Después el diazepam se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas entre 1 y 2 horas.
El diazepam se distribuye ampliamente en los tejidos, incluyendo el cerebro y la grasa corporal. Debido a su lipofilia, se acumula en los tejidos grasos.
El diazepam es metabolizado en el hígado por enzimas del citocromo P450, generando metabolitos activos como el desmetildiazepam (nordazepam).
Dado que el diazepam es lipofílico y tiene una baja unión a proteínas (aproximadamente 98% se une a proteínas plasmáticas), puede difundirse desde el plasma hacia la saliva.
Algunos de sus metabolitos activos (como desmetildiazepam) también pueden estar presentes en la saliva. Esto puede contribuir a los efectos ansiolíticos
Sus metabolitos pueden permanecer detectables en la saliva durante varias horas e incluso días, dependiendo de la dosis administrada, el metabolismo individual del paciente y la frecuencia de uso del medicamento.
GRACIAS POR SU ATENCIÓN Happy Valentine's Day Made by Shantelle Dixon, patreon: cherriearcadia