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Cada uno de estos períodos tiene una tasa de crecimiento distinta y necesidades nutricias, Study Guides, Projects, Research of Object Oriented Analysis and Design

Cada uno de estos períodos tiene una tasa de crecimiento distinta y necesidades nutricias van acorde a estos cambios.

Typology: Study Guides, Projects, Research

2024/2025

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maria-eugenia-guillot-coronado
maria-eugenia-guillot-coronado 🇺🇸

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TOLERANCIA Y
AUTOTOLERANCI
A
Dra. María Alaña
Dra. Fabiana Ardila
Dra. María E. Guillot
Dra. Melanie Urdaneta
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD DEL ZULIA
DIVISIÓN DE ESTUDIOS PARA GRADUADOS
SERVICIO AUTÓNOMO DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE MARACAIBO
POSTGRADO PEDIATRIA Y PUERICULTURA
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TOLERANCIA Y

AUTOTOLERANCI

A

Dra. María Alaña Dra. Fabiana Ardila Dra. María E. Guillot Dra. Melanie Urdaneta REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA UNIVERSIDAD DEL ZULIA DIVISIÓN DE ESTUDIOS PARA GRADUADOS SERVICIO AUTÓNOMO DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE MARACAIBO POSTGRADO PEDIATRIA Y PUERICULTURA

A principios del siglo XX, Paul Ehrlich

propuso el concepto de "HORROR

AUTOTOXICUS"

HISTORIA Berrueta, L., & Salmen, S. (2010). La tolerancia inmunológica a 50 años del Premio Nobel en Medicina y Fisiología: Una perspectiva como mecanismo de respuesta inmune frente a patógenos. Investigación Clínica, 51(2), 159-192.

ENFERMEDADES AUTOINMUNES

RESPUESTA ALTERADA
CAUSA

TOLERANCIA INMUNOLÓGICA

AUSENCIA DE RESPUESTA A UN ANTÍGENO ESPECÍFICO ANTE EL

CUAL HA OCURRIDO CONTACTO PREVIO, COMO RESULTADO DE

UNO O MÁS MECANISMOS QUE SUPRIMEN LA RESPUESTA

INMUNE.

TOLERANCIA CENTRAL SITIO PRIMARIO DE DESARROLLO DE LOS LINFOCITOS LINFOCITOS B

LINFOCITOS
T

ABARCA TODOS AQUELLOS MECANISMOS A TRAVÉS DE LOS CUALES EL

RECONOCIMIENTO DE ANTÍGENOS PROPIOS MEDIADO POR

RECEPTORES CONDUCE A AUTOTOLERANCIA

ES IMPERFECTA POR TANTO ES NECESARIA LA
LIMITACIÓN DE LOS LINFOCITOS AUTORREACTIVOS
GRACIAS A MECANISMOS DE LA TOLERANCIA
PERIFÉRICA

Berrueta, L., & Salmen, S. (2010). La tolerancia inmunológica a 50 años del Premio Nobel en Medicina y Fisiología: Una perspectiva como mecanismo de respuesta inmune frente a patógenos. Investigación Clínica, 51(2), 159-192.

TOLERANCIA CENTRAL Selección negativa Linfocitos T inmaduros Linfocito T regulador

CP
A

Eliminación

Desarrollo de

linfocitos T

reguladores

Linfocitos T

TOLERANCIA CENTRAL Linfocitos T Linfocito T autorreactivo inmaduros Célula epitelial tímica medular Célula epitelial tímica medular AIRE AIRE Antígenos restringidos de los tejidos TRA Apoptosis Eliminación Treg Linfocito T autorreactivo maduro Selección negativa AUSENTE Autoinmunidad Tejido periférico

TOLERANCIA PERIFÉRICA Anergia

TOLERANCIA PERIFÉRICA Linfocitos T CP A Linfocito T

B7 CD
TC
R

Respuesta Normal Supresió n CP A Linfocito T TC R Bloqueo dela activacion Treg

TOLERANCIA PERIFÉRICA Supresió n TG B

IL

STAT 5

TOLERANCIA PERIFÉRICA Linfocitos T CP A Linfocito T

B7 CD
TC
R

Respuesta Normal Eliminación Linfocitos T CP A Apoptosis

TOLERANCIA PERIFÉRICA Eliminación de linfocitos T mediante muerte celular VÍA DEL RECEPTOR MORTAL EXTRÍNSECA Receptores homólogos al receptor TNF ACTIVACIÓN DE PROTEÍNAS QUE PROCASPASA 8 ENSAMBLAN CASPASA 8 CASPASAS EJECUTORAS ENDONUCLEASAS^ FRAGMENTACIÓN DEL NÚCLEO ROTURA DEL CITOESQUELETO Apoptosis

OLERANCIA PERIFÉRICA Eliminación de linfocitos T mediante muerte celular

OLERANCIA PERIFÉRICA Linfocitos B

AUTOTOLERANCIA