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ANTIHELMINTICOS + BENZIMIDAZOLES * PAMOATO DE PIRANTEL + TIABENDAZOL @ IVERMECTINA + DIETILCARBAMAZINA + PRAZICUANTEL + NICLOSAMIDA « ALBENDAZOL CLASIFICACION DE LOS HELMINTOS Ascaris lumbricoides Trichiuris trichiura Enterobious vermicularis Strongyloides stercolaris Necator americanus Ancylostoma duodenele ey a a, a rns oF fy Taenia solium Taenia saginata Hymenolepis nana Hymenolepis nana Schistosoma mansoni Fasciola hepatica Farmacocinética L: De Liberacién prolongada A: Se administra por via oral D: Los niveles plasmadticos maximos de alcanzan ala media hora y varian notablemente de un sujeto a otro. M: Tiene una baja biodisp onibilidad, debido a un metabolismo de primer paso significativo. El farmaco se metaboliza por descarboxilacién produciendo un metabolito inactivo E: Aproximadamente el 5 al 10% del farmaco se elimina en la orina en las MEBEN® 24 a 48 horas después de su administracion. El resto de elimina en las ] omen Heees. MEBENDAZOL 100 mg Reacciones adversas y Contraindicaciones * Los efectos adversos incluyen dolor abdominal y diarea. * El mebendazo! esta contraindicado en el embarazo como muchos antihelminticos, no obstante puede usarse en el segundo o tercer y \ trimestre. Farmacocinética L: De Liberacién rapida \FARENA® A: Se absorbe bien en el TG! CRA ERICA D: Tiempo hasta la Concentracién Maxima: Tiabendazol y metabolitos: De — 1 a2 horas. M: Metabolismo: Hepdtico; se metaboliza rapidamente E: Se excreta principalmente por Ia orina solo el 5% se excreta en la heces fecales en 48 horas. Reacciones adversas y Contraindicaciones » Presenta efectos tdxicos leves y transitorias: prurito, fiebre, rubor facial, ala vez que nduseas, vomitos, vértigo y vision borrosa. » La contraindicacidn es alergia al medicamento W/ Farmacocinética L: De Liberacién lenta A: Se administra por via oral ivermectina o5m D: No atraviesa la Barrera Hematoencefdlica. Alcanza su pico maximo de concentracion plasmadtica en un periodo de 4 horas. Se reporta que cerca de 93% de la ivermectina en sangre se encuentra unida a proteinas y que presenta una vida media de aproximadamente 12 horas. Seer Mh M: Metabolismo: Hepdatico; se metaboliza rapidamente tvormectina E: Se elimina del cuerpo por metabolismo en una gran variedad de derivados en periodo de 2 semanas principalmente en las heces, cerca de 1%se excreta por orina y 2% se puede presentar en la leche materna. Reacciones adversas y Contraindicaciones e Interacciones * La destruccion de las microfilarias en la oncocercosis puede ocasiona una reacci6én peligrosa de tipo Mazzotti (fiebre, cefalea, mareos, somnolencia e hipotensidén. + Para ello se administran antihistaminicos o esteroides para aminorar los - sintomas. + Esta contraindicado en el embarazo. L: De Liberacién retardada * A: Se absorbe poco por via oral D: Los niveles plasmdaticos maximos se alcanzan en un plazo de 1 a 3 horas * M:La parte absorbida és parcialmente metabolizada en el higado * E:El7% de la misma eliminada en la orina en forma inalterada o como metabolitos. Mas del 50% se excreta en las heces sin alterar. a irantelina Piranteli Peni 29019 Reacciones adversas y Contraindicaciones Los efectos adversos son leves e incluyen nduseas, vomito y - diarrea. ve : L * Elpirantel se debe usar con precaucién en los pacientes con ‘a { ] re insuficiencia hepatica o enfermedad hepatica debido a : que Ia pequena cantidad de farmaco que se absorbe es / 7 metabolizada en el higado. / i oe Farmacocinética + - + L: De Liberacién prolongada A: Por via oral con las comidas D: Se distribuye casi igualmente a través de todos los compartimentos corporales con excepcidén de la grasa. Vida media plasmadtica: Es de aproximadamente 8 horas a 12, segin dosis. M: La dietilcarbamazina tiene un metabolismo rapido y extenso. E: Se excreta principalmente en la orina Reacciones adversas y Contraindicaciones + Las reacciones indeseables son: cefalea, malestar general, debilidad,artralgias, anorexia, nduseas y vémitos. + Esta contraindicado en pacientes con Oncocercosis debido las reacciones violentas de tipo Mazzotti, ocasionando cegquera Farmacocinética + L: De Liberacién rdpida > A: Por via oral con las comidas D: Se distribuye en el liquido cefalorraquideo > M: Se metaboliza de manera amplia + E: Se excreta en toda la orina Cisticid Praziquante “MERCK Reacciones adversas, Interacciones y Contraindicaciones Los efectos adversos comunes comprenden mareos, malesiar en general y cefalea, asi como trastornos digestivos. La dexametasona, la fenitoina y la carbamazepina incrementan el metabolismo del prazicuantel y la cimetidina aumenta sus concentraciones plasmdticas. ¢ Esta contraindicado para el tratamiento de la cisticercosis ocular, ya que la destruccién del parasito en el ojo podria provocar dano ireversible. 
